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Wegovy 副作用:常見程度、持續時間,以及哪些情況需要就醫

· 基於 FDA 處方資訊與同行評審資料 · 更新於 2026-10-14 · 5 分鐘閱讀

快速解答

在 Wegovy 2.4 mg 的減重試驗中,44% 的成年人出現噁心(安慰劑組為 16%)、30% 腹瀉、24% 嘔吐和 24% 便秘。症狀多集中在為期 16 週的劑量調升期間;在 STEP 試驗中,噁心發作的中位數持續時間為 8 天,且多數為輕度至中度。嚴重風險包括胰臟炎、膽囊疾病和靜止心率加快,因此了解警示信號非常重要。

Wegovy 最常見的副作用是什麼?

Wegovy (semaglutide) 在美國獲准用於幫助肥胖,或過重且伴有體重相關疾病的成年人減重並維持體重;用於 12 歲及以上的肥胖青少年;用於患有心臟病和體重超標的成年人,以降低心臟病發作和中風的風險;以及作為注射劑,用於治療一種伴有疤痕的脂肪肝疾病 (MASH)。它有每週一次的注射劑型,也有每日一次的 25 mg 錠劑。

核心的安全性數據來自三項安慰劑對照試驗,其中 2,116 名成年人服用 2.4 mg 長達 68 週。他們的平均年齡為 48 歲,71% 為女性,因此這些數據描述的是因減重而接受治療的人群,而非單純治療糖尿病。

副作用安慰劑組Wegovy 2.4 mg 組
噁心16%44%
腹瀉16%30%
嘔吐6%24%
便秘11%24%
腹痛10%20%
頭痛10%14%
疲勞5%11%
消化不良3%9%
頭暈4%8%
打嗝低於 1%7%
掉髮1%3%

腹脹、脹氣、胃食道逆流和胃炎也比安慰劑組更常見。在第 2 型糖尿病患者中,低血糖(低於 54 mg/dL)的發生率為 6.2%(安慰劑組為 2.5%)。

73% vs 47% 在 Wegovy 的減重試驗中,出現任何消化系統副作用的成年人比例 vs 安慰劑組(美國藥品說明書)。在綜合的 STEP 試驗中,這些事件中有 98.1% 為輕度至中度,4.3% 的人因此停止治療,而安慰劑組為 0.7% (Wharton et al., 2022)。

其他劑量和劑型。 7.2 mg 劑量是能耐受 2.4 mg 的成年人的一個選項,它帶來了略高的噁心率(39% vs 2.4 mg 組的 35%)和嘔吐率(22% vs 16%),此外皮膚感覺異常(如刺痛、灼熱感或皮膚敏感)的發生率也顯著增加(22% vs 6%)。25 mg 錠劑的副作用模式與注射劑相似。在青少年試驗中,嘔吐的頻率高於成年人(36% vs 安慰劑組的 10%)。

Wegovy 的副作用何時開始,會持續多久?

Wegovy 的劑量會緩慢增加,以便讓您的腸胃適應:第 1-4 週為 0.25 mg,第 5-8 週為 0.5 mg,第 9-12 週為 1 mg,第 13-16 週為 1.7 mg,從第 17 週開始使用維持劑量(通常為 2.4 mg)。如果無法耐受某個劑量,藥品說明書允許您的處方醫師將下一次劑量增加延後 4 週。我們的劑量調升指南詳細介紹了每個步驟。

STEP 試驗的數據顯示了典型的副作用曲線:

  • 發作時間: 大多數初次出現的消化系統症狀發生在劑量調升期間,並在第 20 週後趨於穩定。
  • 高峰期: 噁心、腹瀉和嘔吐在第 20 週左右最為常見,之後逐漸減少;其中噁心的下降幅度最大。
  • 持續時間: 單次發作的中位數持續時間,噁心為 8 天,腹瀉為 3 天,嘔吐為 2 天。便秘的持續時間較長(中位數為 47 天,安慰劑組為 35 天)。
  • 劑量調整: 12.5% 的人因消化系統症狀而減量或暫停用藥,其中大多數人最終仍完成了試驗。

感到不適並不代表藥物效果更好。在 STEP 1 試驗中,平均體重變化為 -14.9%(安慰劑組為 -2.4%),而綜合分析發現,無論是否出現消化系統副作用,減重效果都相似。

Wegovy 有哪些嚴重的副作用?

框內警語:甲狀腺 C 細胞腫瘤

Semaglutide 在囓齒類動物中引起了甲狀腺 C 細胞腫瘤;目前尚不清楚是否會對人類造成同樣影響。如果您或您的家人曾患有甲狀腺髓樣癌,或者您患有第 2 型多發性內分泌腫瘤症候群 (MEN 2),請勿使用 Wegovy,並應報告任何頸部腫塊、吞嚥困難或持續性聲音沙啞的情況。

膽囊疾病

注射劑組中有 1.6% 的成年人出現膽結石(安慰劑組為 0.7%),0.6% 出現膽囊炎(安慰劑組為 0.2%)。在青少年試驗中,膽結石的發生率達到 3.8%(安慰劑組為 0%)。藥品說明書指出,在考慮到體重減輕的因素後,這種額外風險依然存在。症狀包括:上腹痛、發燒、皮膚或眼睛變黃、糞便顏色變淺。

胰臟炎

經確診的病例很少見(每 100 病人年為 0.2 例,安慰劑組低於 0.1 例),但情況嚴重。如果出現不會消失的嚴重腹痛,有時疼痛會延伸至背部,這意味著應立即停止使用 Wegovy 並聯絡您的醫療提供者。

心率加快、低血壓和昏厥

Wegovy 帶有心率警語。靜止心率平均每分鐘增加 1 到 4 次,但在某次就診時,26% 的成年人增加了 20 次或更多(安慰劑組為 16%)。低血壓(1.3% vs 0.4%)和昏厥(0.8% vs 0.2%)也更為常見,部分與體液流失有關,且在服用降血壓藥物的人群中更為頻繁。如果您在休息時心跳持續加速數分鐘,請告知您的醫療提供者。

腎臟、低血糖和眼睛

急性腎損傷的發生率為每 100 病人年 0.4 例(安慰劑組為 0.2 例),通常伴隨嘔吐、腹瀉或脫水,且在劑量增加期間更常發生。如果您同時使用胰島素或磺醯脲類藥物,發生低血糖的可能性更高。在第 2 型糖尿病患者中,糖尿病視網膜病變的報告率為 4%(安慰劑組為 2.7%)。

其他藥品說明書警語

藥品說明書還列出了嚴重的消化系統反應(4.1% vs 0.9%)、嚴重過敏反應,以及在麻醉或深度鎮靜期間食物進入肺部的罕見報告,因此在進行任何手術前,請告知所有醫療團隊您正在使用 Wegovy。在 SELECT 心臟試驗中,女性(1% vs 0.2%)和 75 歲及以上人群(2.4% vs 0.6%)中,髖部和骨盆骨折在 Wegovy 組更為常見。

情緒和自殺念頭呢?

在 2026 年 2 月,美國食品藥物管理局 (FDA) 在審查了 91 項涵蓋 107,910 名患者的試驗後,發現風險並未增加,因此從藥品說明書中移除了關於自殺行為和意念的警語。FDA 仍建議,若有新出現或惡化的憂鬱或自殺念頭,應向醫師報告;在美國,若遇危機可致電或發送簡訊至 988。

如何緩解 Wegovy 的副作用?

我們的深度文章涵蓋了實用的應對方法:

什麼時候應該因 Wegovy 的副作用而聯絡醫師?

如果出現以下情況,請尋求緊急醫療協助:不會消失的嚴重胃痛;嘔吐或腹瀉導致無法保持體內水分,或尿量極少;臉部、嘴唇或喉嚨腫脹或呼吸困難;上腹痛伴隨發燒或皮膚變黃;昏厥;或休息時心跳持續加速且無法平復。

如果副作用在穩定劑量下持續數週、您注意到視力變化或頸部有腫塊、您計劃進行手術,或者您計劃懷孕,請預約常規門診:藥品說明書建議至少在懷孕前 2 個月停止使用 Wegovy。

使用 Wegovy 期間應該記錄什麼?

在劑量調升期間,做一些簡單的筆記能在就診時提供極大幫助:

  • 劑量調整的步驟和日期,以便將症狀發作與劑量增加對應起來
  • 每種症狀的嚴重程度評分及其持續天數
  • 在身體不適的日子裡記錄飲水、進食和排便情況
  • 頭暈、昏厥或心跳加速的發作情況
  • 體重和腰圍的趨勢,以及體力和精力水平

GLPMate 的 Wegovy 追蹤器可以記錄劑量、設定提醒和標記注射部位,而副作用記錄器則能在每個劑量步驟旁記錄嚴重程度;醫師報告功能可將其轉換為 PDF 檔案。本文僅供教育目的,不構成醫療建議。若有任何令您擔憂的副作用,請與您的醫師討論。

常見問題

常見問題

Wegovy 最常見的副作用是什麼?

主要是消化系統相關的副作用。在藥品說明書的 2.4 mg 減重試驗中,噁心影響了 44% 的成年人(安慰劑組為 16%),腹瀉為 30%(安慰劑組為 16%),嘔吐為 24%(安慰劑組為 6%),便秘為 24%(安慰劑組為 11%)。頭痛、疲勞、消化不良、頭暈、腹脹、打嗝和掉髮也比安慰劑組更常見。

Wegovy 的副作用會持續多久?

大多數副作用出現在為期 16 週的劑量調升期間。在綜合的 STEP 試驗中,噁心、腹瀉和嘔吐在第 20 週左右達到高峰,然後逐漸減輕,發作的中位數持續時間分別為 8 天、3 天和 2 天;便秘持續時間較長,中位數為 47 天。如果在穩定劑量下症狀持續存在,請告知您的處方醫師。

Wegovy 7.2 mg 的副作用會更嚴重嗎?

會稍微嚴重一些。在為期 72 週的試驗中,7.2 mg 組的噁心發生率為 39%(2.4 mg 組為 35%),嘔吐為 22%(2.4 mg 組為 16%),而皮膚感覺異常(如刺痛或灼熱感)的發生率則顯著增加,為 22%(2.4 mg 組為 6%)。在 7.2 mg 組出現皮膚症狀的人中,有 23% 進行了劑量調降。較高劑量僅適用於能耐受 2.4 mg 的成年人。

Wegovy 仍有關於自殺念頭的警語嗎?

沒有。在 2026 年 1 月,美國食品藥物管理局 (FDA) 在審查了 91 項涵蓋超過 10 萬名患者的試驗後,發現風險並未增加,因此要求移除該警語,目前的藥品說明書也將其列為已移除。FDA 仍建議,若有新出現或惡化的憂鬱或自殺念頭,應告知醫師;在美國,若遇危機可致電或發送簡訊至 988。

來源

  1. WEGOVY (semaglutide) injection and tablets, US Prescribing Information and Medication Guide, Novo Nordisk — revised 06/2026 (DailyMed) — 適應症;0.25 → 0.5 → 1 → 1.7 → 2.4 mg 劑量調升,可選 7.2 mg,25 mg 錠劑,4 週延遲選項;表 3 (2.4 mg vs 安慰劑) 和表 4 (7.2 mg);腸胃不適 73% vs 47%,嚴重腸胃不適 4.1% vs 0.9%;停藥率 6.8% vs 3.2%;感覺遲鈍;青少年數據;關於胰臟炎、膽囊、低血糖、腎損傷、心率、視網膜病變、過敏、麻醉的框內警語和警告;低血壓、昏厥、骨折;自殺行為和意念警語於 2026 年 2 月被列為移除。
  2. Wilding et al., NEJM 2021 (STEP 1) — semaglutide 2.4 mg vs placebo, 68 weeks, 1,961 adults without diabetes — 平均體重變化 -14.9% vs -2.4%;噁心和腹瀉最常見,通常為暫時性且輕度至中度;4.5% vs 0.8% 因腸胃事件而停藥。
  3. Wharton et al., Diabetes Obes Metab 2022 — GI tolerability of semaglutide 2.4 mg (pooled STEP 1–3 and STEP 4) — 98.1% 的腸胃事件為輕度至中度;噁心、腹瀉和嘔吐在第 20 週左右達到高峰;發作中位數分別為 8 天、3 天和 2 天;便秘中位數為 47 天;12.5% 的人曾減量或暫停用藥;4.3% 的人停藥;無論有無腸胃事件,減重效果相似。
  4. US FDA Drug Safety Communication, 13 January 2026 — removal of the suicidal behavior and ideation warning from GLP-1 RA labels (Saxenda, Wegovy, Zepbound) — 一項涵蓋 91 項試驗、107,910 名患者的大型世代研究和統合分析發現,風險並未增加;患者仍應報告新出現或惡化的憂鬱或自殺念頭。

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本文章僅供教育用途,不構成醫療建議、診斷或治療。藥物決定(包括劑量調整及遺漏劑量後的處置)應與你的醫師溝通。若出現嚴重症狀,請立即尋求醫療協助。

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