科學 · 展示，而非斷言
一款您可以質詢的健康工具。
GLPMate 的招牌功能是一個模型，而模型理應接受審視。以下確切說明了濃度曲線的運作方式、其數字的來源，以及其權威性的邊界。
模型
估算的濃度曲線是一個具有一級吸收的單室藥物動力學模型——皮下儲庫型藥物的標準教科書模型。您記錄的每一劑都會貢獻一個項：
C(t) = Σdoses D · f · ( e−ke·Δt − e−ka·Δt )
- ke — 消除速率，源自該藥物已公布的半衰期（ln 2 / t½）
- ka — 吸收速率，經過調整，使模型峰值與仿單上的達峰時間相符
- D, Δt — 您紀錄中的實際劑量大小和時間——而非理想化的日曆
曲線經過標準化處理，以您穩態峰值的百分比形式呈現，因為誠實的訊號是形狀——峰值、谷值、累積——而非因人而異的偽精確 ng/mL 數值。
按藥物劃分的參數
| 活性成分 | 半衰期 | 達峰時間 | 來源 |
|---|---|---|---|
| 司美格魯肽（注射） | ≈ 168 小時 | 1–3 天 | FDA PI, Ozempic/Wegovy |
| 替爾泊肽 | ≈ 120 小時 | 8–72 小時 | FDA PI, Mounjaro/Zepbound |
| 度拉糖肽 | ≈ 112 小時 | 24–72 小時 | FDA PI, Trulicity |
| 利拉魯肽 | ≈ 13 小時 | 8–12 小時 | FDA PI, Saxenda/Victoza |
| 口服司美格魯肽 | ≈ 168 小時 | ≈ 1 小時 | FDA PI, Rybelsus |
這條曲線的用處
預估藥物濃度
90 % 穩態
形狀即故事：峰值、谷值、累積
已記錄 預計 穩態 基於 FDA 臨床藥物動力學資料建模
- 解釋為何注射當天與第六天感覺不同（峰值與谷值）
- 展示累積效應——為何第 1–4 週在相同劑量下仍持續變化
- 直觀呈現漏用或延遲用藥對您那一週的影響
- 讓關於給藥節奏（每週一次與每 10 天一次）的討論變得具體
GLPMate 不是什麼
不是測量值
此曲線是基於族群參數的估算，並非您的血中濃度。個人的吸收與清除各不相同。
不是醫療器材
GLPMate 是一款紀錄與衛教工具。它不進行診斷、不提供治療，也不進行用於臨床用途的劑量計算。
不是給藥顧問
此應用程式及其助理從不建議更改您的劑量或用藥計畫。這項權限屬於您的處方醫師——不僅在法律上，在結構上也是如此。
不是數據生意
您的健康數據不會為任何事物提供資金。不出售、不用於廣告投放；收入僅來自訂閱，僅此而已。
我們所依據的主要來源
- FDA 處方資訊：Ozempic、Wegovy、Rybelsus（司美格魯肽）；Mounjaro、Zepbound（替爾泊肽）；Trulicity（度拉糖肽）；Saxenda、Victoza（利拉魯肽）
- Wilding et al., NEJM 2021 — STEP 1（司美格魯肽 2.4 mg）
- Jastreboff et al., NEJM 2022 — SURMOUNT-1（替爾泊肽）
- Rowland & Tozer — Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics（模型理論）
發現我們的方法或參數有誤？我們是認真的：[email protected]——更正會迅速發布。