博客

Rybelsus 的副作用:哪些常见、哪些严重,以及如何正确服用药片

· 基于 FDA 处方信息与同行评审资料 · 更新于 2026-10-14 · 5 分钟阅读

快速解答

在 Rybelsus 针对 2 型糖尿病的安慰剂对照试验中,成人恶心发生率为 11% (7 mg) 和 20% (14 mg),而安慰剂组为 6%;腹痛、腹泻、食欲下降和呕吐也更为常见。大多数胃部不适发生在剂量增加期间。请严格按照说明书服用:空腹,用不超过 4 盎司的水送服,然后等待 30 分钟。如果出现无法停止的剧烈腹痛或呕吐,需要及时就医。

Rybelsus 最常见的副作用是什么?

Rybelsus 是口服 semaglutide,一种每日一次的片剂,用于治疗成人 2 型糖尿病。在美国,它被批准用于在饮食和运动的基础上改善血糖控制,并降低高风险成人的主要心血管事件风险。它未被批准用于减重。其于 2026 年 1 月修订的处方信息现在也涵盖了一款名为 Ozempic tablets 的新产品。

以下副作用发生率来自两项针对成人 2 型糖尿病的安慰剂对照试验。

副作用安慰剂7 mg14 mg
恶心6%11%20%
腹痛4%10%11%
腹泻4%9%10%
食欲下降1%6%9%
呕吐3%6%8%
便秘2%6%5%

Rybelsus 美国药品说明书,表 2。腹胀、消化不良、打嗝、胀气、胃食管反流和胃炎也比安慰剂组更常见,每种发生率约为 3% 或更低。

32–41% vs 21% 在药品说明书的安慰剂对照试验中,服用 Rybelsus 7 mg (32%) 和 14 mg (41%) 的成人出现任何胃部或肠道副作用的比例,而安慰剂组为 21%。严重反应不常见 (0.6% 和 2% vs 0.3%),但有 4% 和 8% 的人因胃肠道反应停止治疗,而安慰剂组为 1%。

Rybelsus 特有的规律值得注意:

  • 从 7 mg 增加到 14 mg,恶心发生率几乎翻倍 (11% 增至 20%)。
  • 食欲下降是列出的副作用之一 (6–9% vs 1%),如果您同时使用胰岛素或磺脲类药物,这一点很重要。
  • 获批上市后,使用 semaglutide 还报告了头晕、味觉改变、头痛、皮疹、荨麻疹和脱发,但其发生频率无法估算。

Rybelsus 的副作用何时开始,会持续多久?

为了限制胃部不适,剂量会缓慢增加。您需要每日一次服用 3 mg,持续 30 天;该剂量仅用于适应药物,不能控制血糖。第 31 天,您将转为 7 mg。从第 61 天起,如果需要进一步降低血糖,您的处方医生会决定让您继续服用 7 mg 或增加到 14 mg。

药品说明书指出,大多数恶心、呕吐和腹泻发生在剂量递增期间,用药指南也提到这些副作用在刚开始服药时最常见。在为期 4 年的 SOUL 心脏结局试验中(该试验仅追踪了有限的安全事件),15.5% 的人因不良事件停止服用 Rybelsus,而安慰剂组为 11.6%。

如果副作用使您难以耐受某个剂量阶段,请向您的处方医生提出。请参阅我们的 GLP-1 剂量递增指南,了解不同 GLP-1 药物的剂量调整方法。

如何正确服用 Rybelsus?

Rybelsus 有一套严格的晨间服药程序,因为药片主要在胃中吸收。药品说明书规定:

  • 早晨空腹服用,用不超过 4 盎司(约 120 毫升)的白水送服,不要用其他饮料。
  • **整片吞服。**不要掰开、压碎、咀嚼或溶解药片。
  • 至少等待 30 分钟,然后再进食、饮用其他任何东西或服用其他口服药物。
  • **每日一片。**如果漏服一剂,请跳过该剂量,第二天再服用下一剂。

在吸收研究中,服药后等待时间越长、用水量越少(而不是满满一杯水),semaglutide 的水平就越高。因此,仓促或不一致的服药习惯会改变您实际获得的药量。

另外还有两点产品特有的注意事项。首先,Rybelsus 和 Ozempic tablets 不能按毫克等量互换,所以每次续药时请检查药瓶。其次,由于 semaglutide 会减慢胃排空,它可能会改变其他药片的吸收方式。在一项研究中,左甲状腺素的水平上升了约三分之一,因此您的医生可能会更密切地监测那些安全范围较窄的药物。我们的 口服 GLP-1 追踪指南 介绍了如何建立晨间服药习惯。

Rybelsus 有哪些严重的副作用?

这些副作用不常见,但药品说明书对每一种都提出了警告:

  • 甲状腺 C 细胞肿瘤(黑框警告)。 Semaglutide 在啮齿类动物中引起了此类肿瘤;是否在人类中也会引起尚不明确。如果您有甲状腺髓样癌或 2 型多发性内分泌腺瘤病 (MEN 2) 的个人或家族史,请勿服用 Rybelsus。
  • 胰腺炎。 在 semaglutide 片剂组中报告了 6 例严重事件,而对照组为 1 例。使用 GLP-1 药物已观察到严重且有时致命的病例。
  • 糖尿病眼病。 在片剂试验中,与视网膜病变相关的事件发生率为 4.2%,而对照组为 3.8%。血糖的快速改善可能会暂时加重视网膜病变,因此已有眼病的患者应接受监测。
  • 与磺脲类药物或胰岛素合用时出现低血糖,包括严重事件。
  • 因脱水导致的肾损伤,多发生在呕吐、腹泻或恶心之后,有时需要透析。
  • 严重的胃部问题。 不建议患有严重胃轻瘫的患者使用 Rybelsus。
  • 严重的过敏反应,包括过敏性休克和血管性水肿。
  • 胆囊疾病。 在 SOUL 试验中,胆囊炎的发生率为 1.1% vs 0.7%,胆结石为 1.1% vs 0.9%。
  • 麻醉。 使用 GLP-1 药物曾有罕见的误吸报告。在进行任何手术前,请告知所有医疗团队您正在服用 Rybelsus。

如果您计划怀孕,药品说明书建议至少提前 2 个月停止服用 Rybelsus,因为 semaglutide 需要很长时间才能从体内清除。与一些较新的 GLP-1 药物不同,它没有关于避孕药的警告:研究表明,semaglutide 片剂并未显著改变两种常见避孕药激素的水平。请参阅 GLP-1 药物、避孕与怀孕。

如何缓解 Rybelsus 的副作用?

我们对每个问题都进行了深入探讨:

漏服一天后不要加倍剂量,也不要为了控制症状而自行改变剂量。请与您的处方医生沟通。

出现 Rybelsus 副作用时,何时应联系医生?

出现以下情况请立即就医:

  • 剧烈且持续不退的腹痛,伴有或不伴有呕吐,有时会放射到背部
  • 面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀,呼吸或吞咽困难,或晕厥
  • 呕吐或腹泻导致无法保持体液
  • 经处理后仍未改善的低血糖,或出现意识模糊、嗜睡

如果出现上腹痛伴发烧、皮肤或眼睛发黄或陶土色大便;视力有任何变化;反复出现低血糖读数;颈部有肿块或持续声音嘶哑;或任何严重或持续不退的副作用,请及时联系您的医生。

服用 Rybelsus 期间应记录什么?

  • 服药时间、饮水量以及首次进食或饮水的时间,以确保您遵守了 30 分钟的等待窗口
  • 您当前的剂量阶段(3、7 或 14 mg)以及剂量变更的日期
  • 副作用及其严重程度,尤其是在每个剂量阶段的最初几周
  • 血糖读数和任何低血糖事件,以及其他晨间药物的服用时间
  • 您在实验室检查中的体重和糖化血红蛋白 (HbA1c)

GLPMate 的 Rybelsus 追踪器可以记录每日剂量并设置提醒,副作用追踪器可以记录严重程度,以便您在下次复诊前导出一份报告给医生。本文仅供教育参考,不构成医疗建议;如有任何令您担忧的副作用,请与您的医生讨论。

常见问题

常见问题

Rybelsus 最常见的副作用是什么?

在药品说明书的安慰剂对照试验中,最常见的副作用是恶心(7 mg 剂量为 11%,14 mg 剂量为 20%,而安慰剂组为 6%)、腹痛(10–11% vs 4%)、腹泻(9–10% vs 4%)、食欲下降(6–9% vs 1%)、呕吐(6–8% vs 3%)和便秘(5–6% vs 2%)。大多数恶心、呕吐和腹泻发生在剂量递增期间。

Rybelsus 的副作用会持续多久?

药品说明书指出,大多数恶心、呕吐和腹泻发生在剂量递增期间,用药指南也提到这些副作用在刚开始服药时最常见。许多人发现,一旦剂量稳定下来,这些副作用就会减轻。如果副作用没有减轻,或者影响了您的正常饮食,请与您的处方医生沟通,不要自行改变剂量。

我可以用咖啡或早餐送服 Rybelsus 吗?

不可以。药品说明书规定,应在早晨空腹时仅用不超过 4 盎司的白水送服,并且在服药后至少等待 30 分钟再进食、饮用其他任何东西或服用其他口服药物。Semaglutide 主要在胃中吸收,研究表明服药后等待时间越长,吸收效果越好。

Rybelsus 会导致低血糖吗?

在试验中,单独使用 Rybelsus 时,低血糖很少见。但当它与磺脲类药物或胰岛素联合使用时,风险会增加,包括发生严重的低血糖事件。开始服药时,您的医生可能会降低这些药物的剂量。请了解低血糖的警示信号,如发抖、出汗、意识模糊和心跳加快,并在出现这些感觉时检查您的血糖。

数据来源

  1. RYBELSUS 和 OZEMPIC 片剂 (semaglutide) 美国处方信息和用药指南,Novo Nordisk,2026 年 1 月修订 — 表 2 不良反应率与安慰剂对比;胃肠道反应 32% 和 41% vs 21%;严重胃肠道反应和停药率;黑框警告;警告和注意事项;上市后报告;服用规则(空腹,不超过 4 盎司水,等待 30 分钟,漏服剂量);吸收和左甲状腺素数据;孕前 2 个月停药期
  2. McGuire 等人,《新英格兰医学杂志》2025 (SOUL) — 口服 semaglutide 14 mg 与安慰剂在高风险 2 型糖尿病患者中的对比,中位随访 49.5 个月 — 药品说明书中 4 年安全性数据背后的心血管结局试验(试验 7)
  3. Gorgojo-Martínez 等人,《临床医学杂志》2022 — 关于管理 GLP-1 受体激动剂所致胃肠道不良事件的多学科共识 — 针对恶心、腹泻和便秘的饮食、液体和纤维措施;通过食物日记发现诱因

来源核实于:

本文章仅为教育目的,不构成医疗建议、诊断或治疗。药物决定(包括剂量调整和遗漏剂量后的处理)应与你的医生沟通。如出现严重症状,请立即就医。

和一个愿意倾听你的伙伴,一起开启你的 GLP-1 之旅。

免费开始使用。iOS 与 Android。