科学 · 展示，而非断言
一款您可以质询的健康工具。
GLPMate 的标志性功能是一个模型，而模型理应接受审视。以下确切说明了水平曲线的运作方式、其数字的来源，以及其权威性的边界。
模型
估算的水平曲线是一个具有一级吸收的单室药代动力学模型——皮下储库型药物的标准教科书模型。您记录的每一剂都会贡献一个项：
C(t) = Σdoses D · f · ( e−ke·Δt − e−ka·Δt )
- ke — 消除速率，源自该药物已公布的半衰期（ln 2 / t½）
- ka — 吸收速率，经过调整，使模型峰值与说明书上的达峰时间相匹配
- D, Δt — 您记录中的实际剂量大小和时间——而非理想化的日历
曲线经过归一化处理，以您稳态峰值的百分比形式呈现，因为诚实的信号是形状——峰值、谷值、蓄积——而非因人而异的伪精确 ng/mL 数值。
按药物划分的参数
| 活性成分 | 半衰期 | 达峰时间 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 司美格鲁肽（注射） | ≈ 168 小时 | 1–3 天 | FDA PI, Ozempic/Wegovy |
| 替尔泊肽 | ≈ 120 小时 | 8–72 小时 | FDA PI, Mounjaro/Zepbound |
| 度拉糖肽 | ≈ 112 小时 | 24–72 小时 | FDA PI, Trulicity |
| 利拉鲁肽 | ≈ 13 小时 | 8–12 小时 | FDA PI, Saxenda/Victoza |
| 口服司美格鲁肽 | ≈ 168 小时 | ≈ 1 小时 | FDA PI, Rybelsus |
此曲线的用处
预估药物水平
90 % 稳态
形状即故事：峰值、谷值、蓄积
已记录 预计 稳态 根据 FDA 临床药物动力学数据建模
- 解释为何注射当天与第六天感觉不同（峰值与谷值）
- 展示蓄积效应——为何第 1–4 周在相同剂量下仍持续变化
- 直观呈现漏用或延迟用药对您那一周的影响
- 让关于给药节奏（每周一次与每 10 天一次）的讨论变得具体
GLPMate 不是什么
不是测量值
该曲线是基于人群参数的估算,并非您的血药水平。个体的吸收和清除各不相同。
不是医疗器械
GLPMate 是一款记录与教育工具。它不进行诊断、不提供治疗，也不进行用于临床用途的剂量计算。
不是给药顾问
该应用及其助手从不建议更改您的剂量或用药计划。这一权限属于您的处方医生——不仅在法律上,在结构上也是如此。
不是数据生意
您的健康数据不会为任何事物提供资金。不出售、不用于广告定向；收入仅来自订阅，仅此而已。
我们所依据的主要来源
- FDA 处方信息：Ozempic、Wegovy、Rybelsus（司美格鲁肽）；Mounjaro、Zepbound（替尔泊肽）；Trulicity（度拉糖肽）；Saxenda、Victoza（利拉鲁肽）
- Wilding et al., NEJM 2021 — STEP 1（司美格鲁肽 2.4 mg）
- Jastreboff et al., NEJM 2022 — SURMOUNT-1（替尔泊肽）
- Rowland & Tozer — Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics（模型理论）
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