GLP-1指南

使用GLP-1的第一个月,逐周解析

基于 FDA 处方信息与同行评审资料 · 更新于 2026-07-22 · 8 分钟阅读

快速解答

第一个月是累积月:你以刻意偏低、低于治疗量的剂量开始(semaglutide 0.25毫克/tirzepatide 2.5毫克),血药浓度每周向稳态水平攀升,食欲方面的影响逐渐显现,而轻微的胃肠道副作用——如果有的话——通常集中出现在注射日之后,并随着身体适应而缓解。从第一天起就开始记录;到第12周时,你会感谢现在的自己。

第1周之前:起始剂量究竟是什么(以及不是什么)

Semaglutide从每周0.25毫克起始,tirzepatide从每周2.5毫克起始——两种说明书都明确指出,这些起始剂量是为了耐受性而设置,并非为了追求疗效。如果第一周感觉平平无奇,那也没什么不对。你的治疗其实还没有真正开始;你的肠道只是刚刚被礼貌地介绍认识它。

第1周:初次接触

  • 血药浓度: 相当于单次剂量的水平——这将是有史以来最低的水平。注射后1-3天达到峰值。
  • 食欲: 有些人在几天内就注意到「食物噪音」变得更安静;许多人则暂时还没有察觉到任何变化。两者都属正常。
  • 副作用: 如果有的话,通常是注射后48小时内出现的轻度恶心或疲劳。
  • 值得做的事: 记录你的起始体重、基准食欲评分和注射部位。这些基准数据是日后唯一无法诚实补录的内容。

第2周:累积开始

你的第二剂会叠加在第一剂大约一半的基础之上——平均血药浓度现在比第1周高约50%。食欲方面的影响在这个阶段往往变得明显:较小的份量就能感到满足,想吃零食的冲动也在减弱。胃肠道副作用如果存在,仍然集中出现在注射日之后。轮换注射部位——腹部、大腿或上臂,选择与上周不同的位置。

第3-4周:接近第一个平台期(好的那种)

到第4周,你已达到起始剂量稳态水平的约90%。规律开始变得清晰可辨:或许食欲在第2-4天下降最明显,然后在下一次注射前略有回升——这就是「锯齿状」规律,最好在图表上看到它,而不是自我怀疑。随着进食量减少,便秘可能在这个阶段出现;补充水分和膳食纤维是标准的首要应对方式。

约90% 在恒定剂量下4周后即可达到稳态水平(对semaglutide而言约相当于4个半衰期)。第一个月字面意义上就是攀升期。

月末:第一次加量决定

标注方案在4周后转入下一步(semaglutide 0.25→0.5毫克;tirzepatide 2.5→5毫克)——但真正的决定由你和处方医生共同商定,且很大程度上取决于耐受情况。这正是一个月诚实记录发挥价值的时刻:「恶心在注射后第二天达到10分中的4分,第三天前消退」是一句可用于决策的话。「感觉还行吧,大概」则不是。

第一个月真正值得记录的内容

记录项目为何日后重要
体重(保持规律节奏)之后每一次沟通都要依赖的趋势线。
剂量+注射部位依从性的计算依据,以及健康的轮换习惯。
食欲/食物噪音(0-10分)药物起效最早、最灵敏的信号。
副作用(严重程度0-10分)加量决定取决于这条曲线。
蛋白质+水分食欲下降时会悄悄减少的两项摄入指标。

应跳过记录、直接就医的危险信号

  • 严重或持续的腹痛(无论是否伴有呕吐)
  • 反复呕吐或脱水迹象
  • 过敏反应症状(肿胀、呼吸困难)
  • 如果同时使用胰岛素或磺脲类药物,出现严重低血糖症状

以上是说明书级别的警示,而非App所能处理的内容。至于其他更轻微的情况,一份良好的记录能把第一个月从模糊的回忆变成清晰的基准点。

数据来源

  1. FDA Prescribing Information — Wegovy, Ozempic, Mounjaro, Zepbound — 起始剂量、滴定方案、常见不良反应
  2. Wilding et al., NEJM 2021 (STEP 1) — semaglutide 2.4 mg — 胃肠道副作用的时间规律:多为轻中度、出现较早、短暂
  3. Jastreboff et al., NEJM 2022 (SURMOUNT-1) — tirzepatide — 剂量递增期间的不良事件模式

本文章仅为教育目的,不构成医疗建议、诊断或治疗。药物决定(包括剂量调整和遗漏剂量后的处理)应与你的医生沟通。如出现严重症状,请立即就医。

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