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GLP-1 浓度绘图工具
选择一种药物和给药计划——观察曲线如何建立到稳态。这是 GLPMate 应用在你真实用药记录上运行的同一类模型。
应用会在你真实的用药记录上运行同样的曲线——无需输入任何数据。
这是针对典型成年人的教育性估算——不是测量值，不是医疗建议，也绝不应作为改变剂量的理由。任何与剂量相关的问题都请与开处方的医生沟通。
你的真实曲线会自动更新。
此绘图工具假设一个完美的给药计划。GLPMate 应用会对你的 真实 用药记录——延迟剂量、滴定暂停、给药频率变化——进行建模，并在“今天”屏幕上保持浓度实时更新。免费。
计算方式说明
浓度遵循具有一级吸收的单室模型： C(t) = Σdoses D·f·(e−ke·Δt − e−ka·Δt), 其中 ke 来自该药物的消除半衰期，而 ka 则拟合其标签中标注的达峰时间。参数：司美格鲁肽 t½ ≈ 168 小时， tmax 1–3 天；替尔泊肽 t½ ≈ 120 小时， tmax 8–72 小时；度拉糖肽 t½ ≈ 112 小时；利拉鲁肽 t½ ≈ 13 小时。曲线已按稳态峰值归一化——重要的是形状,而非绝对的 ng/mL 数值。完整解读见 科学页面.
关于绘图工具的问题
这个绘图工具有多准确？
它使用标准的单室药代动力学模型，采用 FDA 临床药理学评审中公开发布的半衰期和达峰时间参数。它能很好地展示相对水平——但这是针对典型成年人的教育性估算，并非你个人的血药浓度。
实线和虚线分别代表什么？
实线是你到“今天”为止的历史记录；虚线是如果你保持同样给药计划的预测走势。阴影带是曲线最终稳定的稳态范围。
为什么我的浓度在第一个月会持续上升？
由于半衰期约为 5–7 天，每周一次的剂量会叠加在前几次剩余的药量之上。这种累积会持续到摄入量与清除量达到平衡——即稳态——在相同剂量下大约需要 4–5 周。
它能模拟我的滴定计划吗？
此绘图工具遵循你所选药物在 FDA 标签中规定的滴定阶梯。至于你的个人计划——实际用药日期、自定义步骤、漏服剂量——GLPMate 应用会自动为你的真实记录建模。
这是医疗建议吗？
不是。这是一种教育性可视化工具。切勿基于此工具改变你的剂量或给药计划——这类对话应该与你的处方医生进行。