Vetenskap · visad, inte påstådd

Ett hälsoverktyg du kan ifrågasätta.

GLPMates kännetecknande funktion är en modell, och modeller förtjänar noggrann granskning. Här är exakt hur nivåkurvan fungerar, varifrån dess siffror kommer och var dess auktoritet slutar.

Modellen

Den uppskattade nivåkurvan är en farmakokinetisk enkompartmentmodell med första ordningens absorption — standardmodellen från läroböckerna för subkutana depotläkemedel. Varje dos du loggar bidrar med en term:

C(t) = Σ_doses D · f · ( e^−k_e·Δt − e^−k_a·Δt )

k_e — elimineringshastighet, härledd från läkemedlets publicerade halveringstid (ln 2 / t½)
k_a — absorptionshastighet, anpassad så att modellens topp matchar tiden till toppen som anges på bipacksedeln
D, Δt — dina faktiska dosstorlekar och tider, från din logg — inte en idealiserad kalender

Kurvor normaliseras och presenteras som procent av din steady-state-topp, eftersom den ärliga signalen är formen — toppar, dalar, ackumulering — inte en pseudoprecis ng/mL-siffra som varierar från person till person.

Parametrar per läkemedel

Aktiv substans	Halveringstid	Tid till topp	Källa
Semaglutid (inj.)	≈ 168 h	1–3 dagar	FDA PI, Ozempic/Wegovy
Tirzepatid	≈ 120 h	8–72 h	FDA PI, Mounjaro/Zepbound
Dulaglutid	≈ 112 h	24–72 h	FDA PI, Trulicity
Liraglutid	≈ 13 h	8–12 h	FDA PI, Saxenda/Victoza
Oralt semaglutid	≈ 168 h	≈ 1 h	FDA PI, Rybelsus

Vad kurvan är bra för

Uppskattad läkemedelsnivå

90 % av steady state

Formen är berättelsen: toppar, dalar, ackumulering

Gratis

Loggat Projicerat Steady state Modellerad på FDA:s klinisk-farmakologiska data

Förklarar varför sprutdagen känns annorlunda än dag sex (topp vs. dal)
Visar ackumulering — varför veckorna 1–4 fortsätter förändras vid samma dos
Visualiserar vad en missad eller sen dos gör med din vecka
Gör samtal om kadens (veckovis vs. var 10:e dag) konkreta

Vad GLPMate inte är

Ingen mätning

Kurvan är en uppskattning baserad på populationsparametrar, inte din blodnivå. Individuell absorption och clearance varierar.

Ingen medicinteknisk produkt

GLPMate är ett verktyg för spårning och utbildning. Det ställer ingen diagnos, ger ingen behandling och gör inga dosberäkningar för kliniskt bruk.

Ingen doseringsrådgivare

Appen och dess assistent föreslår aldrig att ändra din dos eller ditt schema. Den befogenheten tillhör din förskrivare — strukturellt, inte bara juridiskt.

Ingen dataaffär

Dina hälsodata finansierar ingenting. Ingen försäljning, ingen annonsering; intäkten är enbart prenumerationen, punkt.

Primärkällor vi bygger på

FDA-förskrivningsinformation: Ozempic, Wegovy, Rybelsus (semaglutid); Mounjaro, Zepbound (tirzepatid); Trulicity (dulaglutid); Saxenda, Victoza (liraglutid)
Wilding et al., NEJM 2021 — STEP 1 (semaglutid 2.4 mg)
Jastreboff et al., NEJM 2022 — SURMOUNT-1 (tirzepatid)
Rowland & Tozer — Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics (modellteori)

Hittade du ett fel i vår metod eller våra parametrar? Vi menar allvar: [email protected] — rättelser publiceras snabbt.

Se din egen kurva.

Modellen körs på din verkliga doslogg — gratis.

Snart iApp Store Hämta från Google PlayGoogle Play