Vitenskap · vist, ikke påstått

Et helseverktøy du kan utfordre.

GLPMates kjennetegnende funksjon er en modell, og modeller fortjener nøye gransking. Her er nøyaktig hvordan nivåkurven fungerer, hvor tallene kommer fra, og hvor autoriteten dens slutter.

Modellen

Den estimerte nivåkurven er en ettkompartments farmakokinetisk modell med førsteordens absorpsjon — standardmodellen fra lærebøkene for subkutane depotmedisiner. Hver dose du logger, bidrar med et ledd:

C(t) = Σ_doses D · f · ( e^−k_e·Δt − e^−k_a·Δt )

k_e — elimineringsrate, utledet fra medisinens publiserte halveringstid (ln 2 / t½)
k_a — absorpsjonsrate, tilpasset slik at modellens topp matcher tiden til topp angitt på pakningsvedlegget
D, Δt — dine faktiske dosestørrelser og -tidspunkter, fra loggen din — ikke en idealisert kalender

Kurver normaliseres og presenteres som prosent av toppen din i steady state, fordi det ærlige signalet er formen — topper, daler, akkumulering — ikke et pseudopresist ng/mL-tall som varierer fra person til person.

Parametere per medisin

Virkestoff	Halveringstid	Tid til topp	Kilde
Semaglutid (inj.)	≈ 168 t	1–3 dager	FDA PI, Ozempic/Wegovy
Tirzepatid	≈ 120 t	8–72 t	FDA PI, Mounjaro/Zepbound
Dulaglutid	≈ 112 t	24–72 t	FDA PI, Trulicity
Liraglutid	≈ 13 t	8–12 t	FDA PI, Saxenda/Victoza
Oral semaglutid	≈ 168 t	≈ 1 t	FDA PI, Rybelsus

Hva kurven er god for

Estimert legemiddelnivå

90 % av steady state

Formen er historien: topper, daler, akkumulering

Fritt

Registrert Projisert Steady state Modellert etter FDA klinisk-farmakologi-data

Forklarer hvorfor sprøytedagen føles annerledes enn dag seks (topp vs. dal)
Viser akkumulering — hvorfor uke 1–4 fortsetter å endre seg ved samme dose
Visualiserer hva en glemt eller sen dose gjør med uken din
Gjør samtaler om kadens (ukentlig vs. hver 10. dag) konkrete

Hva GLPMate ikke er

Ikke en måling

Kurven er et estimat basert på populasjonsparametere, ikke ditt blodnivå. Individuell absorpsjon og clearance varierer.

Ikke medisinsk utstyr

GLPMate er et verktøy for registrering og opplæring. Det stiller ingen diagnose, gir ingen behandling og gjør ingen doseberegninger for klinisk bruk.

Ikke en doseringsrådgiver

Appen og assistenten foreslår aldri å endre dosen eller timeplanen din. Denne myndigheten tilhører den som forskriver medisinen din — strukturelt, ikke bare juridisk.

Ikke en datavirksomhet

Helsedataene dine finansierer ingenting. Ikke noe salg, ingen annonsemåling; inntekten er utelukkende abonnementet, punktum.

Primærkilder vi bygger på

FDA-preparatomtale: Ozempic, Wegovy, Rybelsus (semaglutid); Mounjaro, Zepbound (tirzepatid); Trulicity (dulaglutid); Saxenda, Victoza (liraglutid)
Wilding et al., NEJM 2021 — STEP 1 (semaglutid 2.4 mg)
Jastreboff et al., NEJM 2022 — SURMOUNT-1 (tirzepatid)
Rowland & Tozer — Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics (modellteori)

Fant du en feil i metoden eller parameterne våre? Vi mener det: [email protected] — rettelser publiseres raskt.

Se din egen kurve.

Modellen kjører på din reelle doselogg — gratis.

Snart iApp Store Få det på Google PlayGoogle Play