Tiede · näytetty, ei väitetty

Terveystyökalu, jota voit kyseenalaistaa.

GLPMaten tunnusomainen ominaisuus on malli, ja mallit ansaitsevat tarkan tarkastelun. Tässä on tarkalleen, miten pitoisuuskäyrä toimii, mistä sen luvut tulevat ja mihin sen auktoriteetti päättyy.

Malli

Arvioitu pitoisuuskäyrä on yksilokeroinen farmakokineettinen malli ensimmäisen kertaluvun imeytymisellä — oppikirjojen vakiomalli ihonalaisille depotlääkkeille. Jokainen kirjaamasi annos lisää yhden termin:

C(t) = Σ_doses D · f · ( e^−k_e·Δt − e^−k_a·Δt )

k_e — eliminaationopeus, johdettu lääkkeen julkaistusta puoliintumisajasta (ln 2 / t½)
k_a — imeytymisnopeus, sovitettu niin, että mallin huippu vastaa pakkausselosteen huippuaikaa
D, Δt — todelliset annoskokosi ja -ajankohtasi päiväkirjastasi — ei idealisoitu kalenteri

Käyrät normalisoidaan ja esitetään prosenttiosuutena tasapainotilan huipustasi, koska rehellinen signaali on muoto — huiput, pohjat, kertyminen — ei pseudotarkka ng/mL-luku, joka vaihtelee henkilöstä toiseen.

Parametrit lääkkeittäin

Vaikuttava aine	Puoliintumisaika	Aika huippuun	Lähde
Semaglutidi (inj.)	≈ 168 h	1–3 päivää	FDA PI, Ozempic/Wegovy
Tirtsepatidi	≈ 120 h	8–72 h	FDA PI, Mounjaro/Zepbound
Dulaglutidi	≈ 112 h	24–72 h	FDA PI, Trulicity
Liraglutidi	≈ 13 h	8–12 h	FDA PI, Saxenda/Victoza
Suun kautta otettava semaglutidi	≈ 168 h	≈ 1 h	FDA PI, Rybelsus

Mihin käyrä on hyvä

Arvioitu lääkepitoisuus

90 % tasapainotilasta

Muoto on tarina: huiput, pohjat, kertyminen

Ilmainen

Kirjattu Ennuste Tasapainotila Mallinnettu FDA:n kliinisen farmakokinetiikan tietojen perusteella

Selittää, miksi pistospäivä tuntuu erilaiselta kuin kuudes päivä (huippu vs. pohja)
Näyttää kertymisen — miksi viikot 1–4 muuttuvat edelleen samalla annoksella
Havainnollistaa, mitä unohtunut tai myöhässä oleva annos tekee viikollesi
Tekee kadenssikeskusteluista (viikoittain vs. 10 päivän välein) konkreettisia

Mitä GLPMate ei ole

Ei mittaus

Käyrä on populaatioparametreihin perustuva arvio, ei veripitoisuutesi. Yksilöllinen imeytyminen ja puhdistuma vaihtelevat.

Ei lääkinnällinen laite

GLPMate on seuranta- ja opastustyökalu. Se ei tee diagnooseja, hoida eikä laske annoksia kliiniseen käyttöön.

Ei annosteluneuvoja

Sovellus ja sen avustaja eivät koskaan ehdota annoksesi tai aikataulusi muuttamista. Tämä valta kuuluu lääkkeen määrääjälle — rakenteellisesti, ei vain laillisesti.

Ei dataliiketoimintaa

Terveystietosi eivät rahoita mitään. Ei myyntiä, ei mainoskohdennusta; tulot tulevat pelkästään tilauksesta, piste.

Ensisijaiset lähteet, joihin nojaamme

FDA:n valmisteyhteenveto: Ozempic, Wegovy, Rybelsus (semaglutidi); Mounjaro, Zepbound (tirtsepatidi); Trulicity (dulaglutidi); Saxenda, Victoza (liraglutidi)
Wilding et al., NEJM 2021 — STEP 1 (semaglutidi 2.4 mg)
Jastreboff et al., NEJM 2022 — SURMOUNT-1 (tirtsepatidi)
Rowland & Tozer — Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics (mallin teoria)

Löysitkö virheen menetelmästämme tai parametreistamme? Tarkoitamme sitä: [email protected] — korjaukset julkaistaan nopeasti.

Katso oma käyräsi.

Malli toimii todellisella annospäiväkirjallasi — ilmaiseksi.

PianApp Store Lataa Google PlaystaGoogle Play