과학 · 주장이 아닌 제시
검증할 수 있는 건강 도구.
GLPMate의 대표 기능은 모델이며, 모델은 면밀한 검토를 받을 가치가 있습니다. 농도 곡선이 정확히 어떻게 작동하는지, 그 수치가 어디서 오는지, 그리고 그 권위가 어디서 끝나는지 여기서 설명합니다.
모델
추정 농도 곡선은 1차 흡수를 적용한 1구획 약동학 모델입니다 — 피하 데포 약물에 대한 표준 교과서 모델입니다. 기록하는 각 투여량은 하나의 항을 추가합니다:
C(t) = Σdoses D · f · ( e−ke·Δt − e−ka·Δt )
- ke — 제거율, 약물의 공개된 반감기에서 도출됨 (ln 2 / t½)
- ka — 흡수율, 모델의 정점이 라벨에 표시된 정점 도달 시간과 일치하도록 맞춤
- D, Δt — 기록에서 가져온 실제 투여량과 시간 — 이상화된 달력이 아닙니다
곡선은 정규화되어 정상 상태 정점의 백분율로 표시됩니다. 정직한 신호는 형태이기 때문입니다 — 정점, 저점, 축적 — 사람마다 다른 유사 정밀 ng/mL 수치가 아닙니다.
약물별 파라미터
| 활성 성분 | 반감기 | 정점 도달 시간 | 출처 |
|---|---|---|---|
| 세마글루티드 (주사) | ≈ 168시간 | 1–3일 | FDA PI, Ozempic/Wegovy |
| 티르제파티드 | ≈ 120시간 | 8–72시간 | FDA PI, Mounjaro/Zepbound |
| 둘라글루티드 | ≈ 112시간 | 24–72시간 | FDA PI, Trulicity |
| 리라글루티드 | ≈ 13시간 | 8–12시간 | FDA PI, Saxenda/Victoza |
| 경구용 세마글루티드 | ≈ 168시간 | ≈ 1시간 | FDA PI, Rybelsus |
이 곡선이 유용한 점
예상 약물 농도
90 % 정상상태
형태가 곧 이야기입니다: 정점, 저점, 축적
기록됨 예측됨 정상 상태 FDA 임상약물동력학 자료로 모델링
- 주사일이 6일째와 다르게 느껴지는 이유를 설명 (정점 대 저점)
- 축적을 보여줌 — 같은 용량에서 1–4주차가 계속 변하는 이유
- 누락되거나 늦은 투여가 한 주에 미치는 영향을 시각화
- 투여 간격(주 1회 대 10일 간격) 대화를 구체화
GLPMate가 아닌 것
측정값이 아닙니다
곡선은 인구 파라미터 기반 추정치이며, 실제 혈중 농도가 아닙니다. 개인별 흡수와 청소율은 다릅니다.
의료기기가 아닙니다
GLPMate는 기록 및 교육 도구입니다. 진단, 치료, 임상용 용량 계산을 수행하지 않습니다.
투여 자문가가 아닙니다
앱과 어시스턴트는 용량이나 일정 변경을 제안하지 않습니다. 그 권한은 법적으로뿐 아니라 구조적으로도 처방자에게 있습니다.
데이터 사업이 아닙니다
귀하의 건강 데이터는 어떤 것도 조달하지 않습니다. 판매 없음, 광고 타겟팅 없음; 수익은 구독뿐입니다.
우리가 기반하는 1차 자료
- FDA 처방 정보: Ozempic, Wegovy, Rybelsus (세마글루티드); Mounjaro, Zepbound (티르제파티드); Trulicity (둘라글루티드); Saxenda, Victoza (리라글루티드)
- Wilding et al., NEJM 2021 — STEP 1 (세마글루티드 2.4 mg)
- Jastreboff et al., NEJM 2022 — SURMOUNT-1 (티르제파티드)
- Rowland & Tozer — Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics (모델 이론)
저희 방법이나 파라미터에서 오류를 발견하셨나요? 진심입니다: [email protected] — 수정 사항은 빠르게 반영됩니다.