科学 · 主張ではなく提示
検証可能なヘルスツール。
GLPMateの代表的な機能はモデルであり、モデルは精査に値します。レベル曲線が正確にどのように機能するか、その数値がどこから来るか、そしてその権威がどこで終わるかをここで説明します。
モデル
推定レベル曲線は、一次吸収を伴う1コンパートメント薬物動態モデルであり、皮下デポ製剤における標準的な教科書モデルです。記録した各投与が一つの項を加えます：
C(t) = Σdoses D · f · ( e−ke·Δt − e−ka·Δt )
- ke — 消失速度定数。薬剤の公表された半減期から導出（ln 2 / t½）
- ka — 吸収速度定数。モデルのピークが添付文書のピーク到達時間と一致するように調整
- D, Δt — 記録に基づく実際の投与量とタイミング — 理想化されたカレンダーではありません
曲線は正規化され、定常状態ピークに対する割合として表示されます。誠実な信号は、形状——ピーク、トラフ、蓄積——であり、人によって異なる疑似的に精密なng/mLの数値ではないからです。
薬剤別パラメータ
| 有効成分 | 半減期 | ピーク到達時間 | 出典 |
|---|---|---|---|
| セマグルチド（注射） | ≈ 168時間 | 1〜3日 | FDA PI, Ozempic/Wegovy |
| チルゼパチド | ≈ 120時間 | 8〜72時間 | FDA PI, Mounjaro/Zepbound |
| デュラグルチド | ≈ 112時間 | 24〜72時間 | FDA PI, Trulicity |
| リラグルチド | ≈ 13時間 | 8〜12時間 | FDA PI, Saxenda/Victoza |
| 経口セマグルチド | ≈ 168時間 | ≈ 1時間 | FDA PI, Rybelsus |
この曲線が役立つこと
推定薬剤レベル
90 ステディーステートの%
形状こそが物語：ピーク、トラフ、蓄積
記録済み 予測 ステディーステート FDA臨床薬動学データに基づいてモデル化
- 注射日が6日目と違って感じられる理由を説明する（ピーク対トラフ）
- 蓄積を示す — 同じ用量で1〜4週目が変化し続ける理由
- 投与を逃した場合や遅れた場合に週にどう影響するかを可視化する
- 投与間隔（週1回対10日ごと）の話し合いを具体的にする
GLPMateではないもの
測定値ではない
この曲線は母集団パラメータに基づく推定値であり、あなたの血中濃度ではありません。個々の吸収とクリアランスは異なります。
医療機器ではない
GLPMateは記録と教育のためのツールです。診断、治療、臨床用の用量計算は一切行いません。
投与アドバイザーではない
アプリとそのアシスタントは、用量やスケジュールの変更を提案することは決してありません。その権限は法律上だけでなく構造的にも処方者にあります。
データビジネスではない
あなたの健康データは何の資金源にもなりません。販売なし、広告ターゲティングなし。収益はサブスクリプションのみ、それだけです。
拠り所とする一次資料
- FDA処方情報：Ozempic, Wegovy, Rybelsus（セマグルチド）；Mounjaro, Zepbound（チルゼパチド）；Trulicity（デュラグルチド）；Saxenda, Victoza（リラグルチド）
- Wilding et al., NEJM 2021 — STEP 1（セマグルチド 2.4 mg）
- Jastreboff et al., NEJM 2022 — SURMOUNT-1（チルゼパチド）
- Rowland & Tozer — Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics（モデル理論）
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