---
title: "Tác dụng phụ của Foundayo: Những gì chúng ta biết đến nay (2026) | GLPMate"
url: https://glpmate.me/vi/blog/tac-dung-phu-foundayo
language: vi
description: "Tác dụng phụ của Foundayo theo nhãn thuốc Hoa Kỳ và các thử nghiệm ATTAIN: mức độ phổ biến của buồn nôn và các vấn đề tiêu hóa, thời điểm chúng đạt đỉnh, các cảnh báo nghiêm trọng và khi nào cần gọi bác sĩ."
updated: 2026-10-14
---
[Blog](/vi/blog)

# Tác dụng phụ của Foundayo: những gì nhãn thuốc và các thử nghiệm ATTAIN cho thấy, và những điều còn chưa rõ

Bởi [đội ngũ GLPMate](/vi/bien-tap-chinh-sach) · Dựa trên thông tin kê đơn của FDA và các nguồn đã được bình duyệt · Cập nhật 2026-10-14 · 6 phút đọc

Trả lời nhanh

Trong các thử nghiệm ATTAIN-1 và ATTAIN-2 làm cơ sở cho nhãn thuốc của Foundayo tại Hoa Kỳ, buồn nôn ảnh hưởng đến 26–35% người lớn so với 10% ở nhóm dùng giả dược, táo bón 20–27% so với 9% và nôn mửa 13–24% so với 4%. Hầu hết các trường hợp đều ở mức độ nhẹ hoặc trung bình và tập trung vào khoảng thời gian tăng liều. Foundayo được phê duyệt vào tháng 4 năm 2026, vì vậy dữ liệu thực tế vẫn còn hạn chế. Đau bụng dữ dội, nôn mửa không cầm được hoặc các triệu chứng dị ứng cần được chăm sóc y tế kịp thời.

## Các tác dụng phụ phổ biến nhất của Foundayo là gì?

Foundayo (orforglipron) là một viên thuốc uống mỗi ngày một lần của Eli Lilly, được FDA (Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) phê duyệt vào ngày 1 tháng 4 năm 2026 để giảm cân và duy trì cân nặng lâu dài ở người lớn bị béo phì, hoặc thừa cân kèm theo một tình trạng bệnh lý liên quan đến cân nặng. Không giống như semaglutide, đây là một phân tử nhỏ, không phải peptide, và nhãn thuốc cho phép bạn uống cùng hoặc không cùng thức ăn.

Thông tin kê đơn của thuốc (sửa đổi tháng 7 năm 2026) báo cáo các tác dụng phụ từ hai thử nghiệm có đối chứng giả dược kéo dài 72 tuần: ATTAIN-1 (người lớn không mắc bệnh tiểu đường) và ATTAIN-2 (người lớn mắc bệnh tiểu đường tuýp 2), với 3.155 người dùng thuốc.

Tác dụng phụ | Giả dược | 5.5 mg | 9 mg | 17.2 mg

Buồn nôn | 10% | 26% | 34% | 35%

Tiêu chảy | 11% | 21% | 23% | 25%

Táo bón | 9% | 20% | 27% | 24%

Nôn mửa | 4% | 13% | 21% | 24%

Khó tiêu | 4% | 12% | 16% | 13%

Đau bụng | 7% | 13% | 14% | 14%

Đau đầu | 7% | 8% | 9% | 9%

Đầy hơi | 3% | 7% | 9% | 8%

Mệt mỏi | 4% | 6% | 7% | 9%

Ợ hơi | 1% | 6% | 8% | 8%

Trào ngược axit (GERD) | 2% | 6% | 6% | 7%

Xì hơi | 2% | 5% | 6% | 6%

Rụng tóc | 2% | 4% | 4% | 5%

_Nhãn thuốc Foundayo tại Hoa Kỳ, Bảng 1. Các thử nghiệm đã sử dụng một công thức nghiên cứu; nhãn thuốc trình bày kết quả ở các liều viên nén tương đương. Các bài báo đã công bố gọi các nhánh tương tự là 6, 12 và 36 mg._

**60–69% so với 37%** Tỷ lệ người lớn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào về dạ dày hoặc đường ruột khi dùng Foundayo (5.5 đến 17.2 mg) so với giả dược trong các thử nghiệm tổng hợp ATTAIN-1 và ATTAIN-2, theo nhãn thuốc tại Hoa Kỳ. Trong số những người bị ảnh hưởng, 60% có phản ứng nhẹ, 36% trung bình và 4% nghiêm trọng; 3–6% đã ngưng thuốc vì chúng (0,7% ở nhóm dùng giả dược).

Một vài đặc điểm riêng của Foundayo:

- **Nôn mửa tăng mạnh theo liều**, từ 13% ở liều 5.5 mg lên 24% ở liều 17.2 mg.
- **Đau đầu nằm trong danh sách phổ biến**, mặc dù chỉ cao hơn một chút so với giả dược (8–9% so với 7%).
- **Nhịp tim tăng trung bình 4–5 nhịp mỗi phút** (0,5 ở nhóm giả dược), và nhịp tim nhanh (tachycardia) được báo cáo ở 3% so với 0,9%.
- **Rụng tóc chủ yếu được báo cáo ở phụ nữ** (7% so với 0,9% ở nam giới) và có liên quan đến việc giảm cân.

## Tác dụng phụ của Foundayo bắt đầu khi nào và có thuyên giảm không?

Liều lượng được tăng từ từ để hạn chế các tác dụng phụ trên dạ dày. Bạn bắt đầu với liều 0.8 mg mỗi ngày trong ít nhất 30 ngày, sau đó là 2.5 mg trong ít nhất 30 ngày, rồi đến 5.5 mg. Sau đó, bác sĩ kê đơn có thể tăng liều lên 9, 14.5 và 17.2 mg, mỗi lần cách nhau ít nhất 30 ngày, dựa trên đáp ứng và khả năng dung nạp.

Nhãn thuốc cho biết buồn nôn, nôn mửa và tiêu chảy thường xuyên hơn trong giai đoạn tăng liều và giảm dần theo thời gian; các tác giả của thử nghiệm ATTAIN-2 cũng mô tả mô hình tương tự. Trong cả hai thử nghiệm, 8% người tham gia đã ngưng dùng Foundayo do tác dụng phụ (6% ở liều 5.5 mg, 10% ở liều 17.2 mg) so với 3% ở nhóm dùng giả dược, chủ yếu là do các triệu chứng về dạ dày.

Có một quy tắc đặc biệt đối với thuốc viên uống hàng ngày: **nếu bạn quên uống từ 7 liều trở lên, nhãn thuốc cho biết cần bắt đầu lại ở liều thấp hơn** để tránh một đợt tác dụng phụ tiêu hóa mới. Đừng uống gấp đôi liều sau một ngày quên uống, và hãy gọi cho bác sĩ kê đơn trước khi bắt đầu lại sau một khoảng thời gian nghỉ dài hơn.

## Chúng ta thực sự biết bao nhiêu về sự an toàn của Foundayo?

Ít hơn so với các loại thuốc GLP-1 cũ hơn, và cần phải làm rõ về những khoảng trống thông tin:

- **Thời gian sử dụng trong thực tế còn ngắn.** Foundayo mới có mặt trên thị trường Hoa Kỳ từ tháng 4 năm 2026.
- **Các con số trên nhãn thuốc đến từ hai thử nghiệm** của một công thức nghiên cứu, kéo dài đến 72 tuần.
- **Danh sách tác dụng phụ sau khi đưa ra thị trường được mượn từ cả nhóm thuốc.** Viêm tụy, tắc ruột, táo bón nặng, sốc phản vệ, phù mạch, hít sặc khi gây mê và suy thận được liệt kê là các báo cáo chung với nhóm thuốc chủ vận thụ thể GLP-1. Trang thông tin y khoa của Lilly cũng mô tả danh sách này theo cách tương tự.
- **Cảnh báo về tuyến giáp là một cảnh báo chung cho cả nhóm thuốc.** Orforglipron không hoạt động tại các thụ thể GLP-1 của chuột cống hay chuột nhắt và không gây ra khối u ở loài gặm nhấm. Nhãn thuốc vẫn mang cảnh báo trong khung, vì sự liên quan của các khối u tuyến giáp liên quan đến GLP-1 ở loài gặm nhấm đối với con người vẫn chưa được biết rõ.

## Các tác dụng phụ nghiêm trọng của Foundayo là gì?

Nhãn thuốc liệt kê các cảnh báo sau:

- **Khối u tế bào C tuyến giáp (cảnh báo trong khung).** Không dùng Foundayo nếu có tiền sử cá nhân hoặc gia đình mắc ung thư biểu mô tuyến giáp thể tủy hoặc hội chứng MEN 2. Báo cáo ngay nếu có khối u ở cổ, khó nuốt, khó thở hoặc khàn giọng kéo dài.
- **Viêm tụy.** Được xác nhận ở 6 người dùng Foundayo (0,14 trên 100 bệnh nhân-năm) so với 1 người ở nhóm giả dược (0,04).
- **Các vấn đề nghiêm trọng về dạ dày.** Khoảng 3% so với 1% ở nhóm giả dược. Foundayo không được khuyến nghị cho người bị liệt dạ dày nặng.
- **Tổn thương thận do mất nước.** 0,2% so với 0,05%, chủ yếu sau khi nôn mửa, tiêu chảy hoặc buồn nôn gây mất dịch.
- **Hạ đường huyết.** Trong thử nghiệm ATTAIN-2 (bệnh tiểu đường tuýp 2), 2% có mức đường huyết dưới 54 mg/dL so với 0,2% ở nhóm giả dược; tỷ lệ này là 7% ở những người cũng đang dùng sulfonylurea.
- **Phản ứng dị ứng.** 0,5% so với 0,3%, bao gồm cả các phản ứng phản vệ.
- **Bệnh túi mật.** Sỏi mật 1% so với 0,7%; viêm túi mật 0,4% so với 0,3%.
- **Bệnh võng mạc tiểu đường.** Chưa được nghiên cứu ở những người cần điều trị khẩn cấp cho bệnh võng mạc hoặc phù hoàng điểm.
- **Gây mê.** Foundayo làm chậm quá trình làm rỗng dạ dày; hãy thông báo cho mọi đội ngũ chăm sóc sức khỏe trước khi thực hiện một thủ thuật.
- **Huyết áp thấp.** 2% so với 0,5%, và 4% ở những người đang dùng thuốc huyết áp.

Foundayo cũng có những tương tác thuốc riêng. Các chất ức chế mạnh CYP3A4 làm tăng nồng độ của nó và giới hạn liều ở mức 9 mg; nên tránh các chất cảm ứng mạnh CYP3A4, và các chất ức chế mạnh đồng thời chặn OATP1B như ritonavir; và simvastatin được giới hạn ở liều 20 mg một ngày. Hãy chia sẻ danh sách đầy đủ các loại thuốc bạn đang dùng với bác sĩ kê đơn và dược sĩ. Thuốc tránh thai dạng viên có thể giảm hiệu quả: nhãn thuốc đề nghị sử dụng một phương pháp không qua đường uống, hoặc thêm một phương pháp rào cản, trong 30 ngày sau khi bắt đầu và sau mỗi lần tăng liều (xem [GLP-1 và thuốc tránh thai](/vi/blog/glp-1-tranh-thai-mang-thai)). Ngừng Foundayo nếu bạn có thai, và thuốc không được khuyến nghị cho người suy gan nặng.

## Điều gì giúp giảm bớt tác dụng phụ của Foundayo?

Các biện pháp cơ bản cũng giống như đối với các loại thuốc GLP-1 khác, và chúng tôi đề cập chi tiết đến từng loại:

- **Buồn nôn:** ăn các bữa ăn nhỏ, chậm, ít chất béo và uống từng ngụm chất lỏng giữa các bữa ăn. Xem [cách giảm buồn nôn do GLP-1](/vi/blog/buon-non-glp-1-cach-giam).
- **Táo bón:** 27% ở liều 9 mg, vì vậy hãy bổ sung chất xơ từ từ, uống đủ nước và vận động thường xuyên. Xem [cách giảm táo bón do GLP-1](/vi/blog/tao-bon-glp-1-cach-tri).
- **Chán ăn:** ăn các bữa nhỏ ưu tiên protein, như trong bài [nên ăn gì khi dùng GLP-1](/vi/blog/an-gi-khi-dung-glp-1).
- **Rụng tóc:** xem [rụng tóc do GLP-1](/vi/blog/rung-toc-glp-1).
- **Rượu bia:** nó trùng lặp với các triệu chứng buồn nôn và mất nước; xem [rượu bia và GLP-1](/vi/blog/ruou-glp-1-uong-duoc-khong).

Vì Foundayo có thể được uống cùng hoặc không cùng thức ăn, không có khoảng thời gian nhịn ăn nào cần phải lên kế hoạch; hãy chọn một thời điểm cố định hàng ngày mà bạn sẽ nhớ. Đừng tự ý bỏ liều, uống gấp đôi liều hoặc thay đổi liều để kiểm soát tác dụng phụ.

## Khi nào bạn nên gọi bác sĩ về tác dụng phụ của Foundayo?

Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp nếu có:

- Đau bụng dữ dội không dứt, có hoặc không có nôn mửa, đôi khi lan ra sau lưng
- Sưng mặt, môi, lưỡi hoặc họng, khó thở hoặc khó nuốt, hoặc nhịp tim rất nhanh kèm chóng mặt
- Nôn mửa hoặc tiêu chảy khiến bạn không thể giữ được chất lỏng

Hãy gọi cho bác sĩ ngay lập tức nếu có các triệu chứng đau bụng trên kèm sốt, vàng da hoặc mắt hoặc phân màu đất sét; các triệu chứng hạ đường huyết nếu bạn đang dùng insulin hoặc sulfonylurea; thay đổi thị lực ở người mắc bệnh tiểu đường tuýp 2; có khối u ở cổ hoặc khàn giọng kéo dài; hoặc bất kỳ tác dụng phụ nào nghiêm trọng hoặc không thuyên giảm.

## Bạn nên ghi lại những gì khi dùng Foundayo?

- **Mỗi liều hàng ngày và thời gian bạn uống**, cùng với bất kỳ ngày nào quên uống (quy tắc 7 ngày rất quan trọng)
- **Mức liều hiện tại của bạn** và ngày bạn tăng liều
- **Các tác dụng phụ kèm theo mức độ nghiêm trọng**, và chúng đạt đỉnh sau bao nhiêu ngày kể từ khi tăng liều
- **Các loại thuốc mới**, do có tương tác với CYP3A4 và simvastatin
- **Xu hướng cân nặng**, và chỉ số đường huyết nếu bạn bị tiểu đường

Ứng dụng [theo dõi Foundayo](/vi/foundayo-theo-doi-ung-dung) của GLPMate giúp ghi lại liều hàng ngày kèm lời nhắc, và [công cụ theo dõi tác dụng phụ](/vi/glp-1-phu-tac-dung-theo-doi) ghi lại mức độ nghiêm trọng để bạn có thể mang báo cáo cho bác sĩ trong lần khám tới. Bài viết này chỉ mang tính chất giáo dục và không phải là lời khuyên y tế; hãy nói chuyện với bác sĩ về bất kỳ tác dụng phụ nào khiến bạn lo lắng.

Câu hỏi thường gặp

## Câu hỏi thường gặp

### Các tác dụng phụ phổ biến nhất của Foundayo là gì?

Trong các thử nghiệm tổng hợp ATTAIN-1 và ATTAIN-2, các tác dụng phụ phổ biến nhất là buồn nôn (26–35% so với 10% ở nhóm dùng giả dược), tiêu chảy (21–25% so với 11%), táo bón (20–27% so với 9%) và nôn mửa (13–24% so với 4%). Khó tiêu, đau bụng, đau đầu, đầy hơi, mệt mỏi, ợ hơi, trào ngược, đầy hơi và rụng tóc cũng phổ biến hơn so với nhóm dùng giả dược.

### Tác dụng phụ của Foundayo kéo dài bao lâu?

Nhãn thuốc cho biết buồn nôn, nôn mửa và tiêu chảy thường xuyên hơn trong giai đoạn tăng liều và giảm dần theo thời gian. Liều lượng được tăng lên không sớm hơn mỗi 30 ngày, vì vậy hãy chuẩn bị tinh thần rằng những ngày đầu tiên sau mỗi lần tăng liều sẽ là khó khăn nhất. Nếu tác dụng phụ khiến bạn khó dung nạp một mức liều, hãy nói chuyện với bác sĩ kê đơn thay vì tự ý thay đổi liều.

### Foundayo có an toàn hơn thuốc tiêm GLP-1 không?

Không có thử nghiệm đối đầu trực tiếp nào để trả lời câu hỏi đó, và không thể so sánh trực tiếp tỷ lệ từ các thử nghiệm khác nhau. Foundayo có các loại cảnh báo tương tự như các loại thuốc GLP-1 khác, bao gồm cảnh báo trong khung về tuyến giáp, viêm tụy, bệnh túi mật và tổn thương thận do mất nước. Thuốc được phê duyệt vào tháng 4 năm 2026, vì vậy dữ liệu an toàn dài hạn trong thực tế vẫn còn hạn chế.

### Điều gì xảy ra nếu tôi quên uống Foundayo trong một tuần?

Uống liều đã quên ngay khi bạn nhớ ra, nhưng đừng bao giờ uống hai viên trong một ngày. Nếu bạn quên uống từ 7 ngày trở lên, nhãn thuốc cho biết cần bắt đầu lại ở liều thấp hơn để giảm tác dụng phụ trên dạ dày, vì vậy hãy gọi cho bác sĩ kê đơn trước khi bắt đầu lại.

## Nguồn

1. Thông tin Kê đơn và Hướng dẫn Sử dụng thuốc FOUNDAYO (orforglipron) tại Hoa Kỳ, Eli Lilly, sửa đổi tháng 07/2026 — Bảng 1 tỷ lệ phản ứng có hại so với giả dược (tổng hợp từ Thử nghiệm 1 và 2, công thức nghiên cứu được trình bày dưới dạng liều viên nén tương đương); phản ứng tiêu hóa 60–69% so với 37% và mức độ nghiêm trọng; tỷ lệ ngưng thuốc; cảnh báo trong khung; các cảnh báo và thận trọng; báo cáo sau khi đưa ra thị trường theo nhóm thuốc; liều lượng, quy tắc khi quên liều, khuyến cáo về CYP3A4 và thuốc tránh thai
2. Wharton và cộng sự, NEJM 2025 (ATTAIN-1) — orforglipron 6/12/36 mg so với giả dược, 72 tuần, 3.127 người lớn không mắc bệnh tiểu đường — Các biến cố tiêu hóa là phổ biến nhất và hầu hết ở mức độ nhẹ đến trung bình; các biến cố bất lợi dẫn đến ngưng thuốc ở 5,3–10,3% so với 2,7% ở nhóm dùng giả dược
3. Horn và cộng sự, Lancet 2025, xuất bản trực tuyến tháng 11 năm 2025 (ATTAIN-2) — orforglipron 6/12/36 mg so với giả dược, 72 tuần, 1.613 người lớn mắc bệnh tiểu đường tuýp 2 — Các biến cố tiêu hóa ở mức độ nhẹ đến trung bình và chủ yếu xảy ra trong giai đoạn tăng liều; ngưng thuốc do biến cố bất lợi là 6,1–9,9% so với 4,1%
4. Thông cáo báo chí của Eli Lilly, ngày 1 tháng 4 năm 2026 — FDA phê duyệt Foundayo (orforglipron) — ngày phê duyệt và liều dùng một lần mỗi ngày không bị hạn chế về thức ăn hoặc nước uống
5. Thông tin Y khoa của Lilly — các phản ứng có hại sau khi đưa ra thị trường với Foundayo (xem xét năm 2026) — danh sách sau khi đưa ra thị trường mô tả các báo cáo với nhóm thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 nói chung
6. Gorgojo-Martínez và cộng sự, Journal of Clinical Medicine 2022 — đồng thuận đa chuyên khoa về quản lý các biến cố bất lợi trên đường tiêu hóa với thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 — các biện pháp về ăn uống, chất lỏng và chất xơ cho chứng buồn nôn, tiêu chảy và táo bón

Các nguồn đã được kiểm tra: 14 tháng 10, 2026

Bài viết này nhằm mục đích giáo dục và không phải là lời khuyên, chẩn đoán hoặc điều trị y tế. Các quyết định về thuốc — bao gồm thay đổi liều lượng và những việc cần làm sau khi bỏ lỡ liều — thuộc về bác sĩ kê đơn của bạn. Nếu bạn gặp các triệu chứng nghiêm trọng, hãy tìm kiếm sự chăm sóc y tế.

## Tiếp tục đọc

[Ứng dụng theo dõi Foundayo ](/vi/foundayo-theo-doi-ung-dung)[Ghi lại tác dụng phụ và mức độ nghiêm trọng ](/vi/glp-1-phu-tac-dung-theo-doi)[Buồn nôn do GLP-1: giải pháp ](/vi/blog/buon-non-glp-1-cach-giam)

## Bắt đầu hành trình GLP-1 của bạn cùng một người bạn đồng hành biết lắng nghe.

Miễn phí để bắt đầu. iOS & Android.

[ Tải xuống từ App Store **App Store** ](https://glpmate.go.link?adj_t=22klhq12&adj_campaign=blog-tac-dung-phu-foundayo&adj_redirect_android=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235&adj_redirect_macos=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235&adj_redirect_windows=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235) [ Tải về trên Google Play **Google Play** ](https://glpmate.go.link?adj_t=22klhq12&adj_campaign=blog-tac-dung-phu-foundayo&adj_redirect_ios=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate&adj_redirect_macos=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate&adj_redirect_windows=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate)