--- title: "Neželeni učinki zdravila Foundayo: Kaj vemo do zdaj (2026) | GLPMate" url: https://glpmate.me/sl/blog/stranski-ucinki-foundayo language: sl description: "Neželeni učinki zdravila Foundayo po navodilih za uporabo v ZDA in študijah ATTAIN: kako pogosti so slabost in prebavne težave, kdaj so najhujši, resna opozorila in kdaj poklicati zdravnika." updated: 2026-10-14 --- [Blog](/sl/blog) # Neželeni učinki zdravila Foundayo: kaj kažejo navodila za uporabo in študije ATTAIN ter kaj je še neznanega Avtor: [ekipa GLPMate](/sl/uredniski-politika) · Na podlagi informacij FDA in pregledanih virov · Posodobljeno 2026-10-14 · 6 min branja Hiter odgovor V študijah ATTAIN-1 in ATTAIN-2, na katerih temeljijo ameriška navodila za uporabo zdravila Foundayo, je slabost prizadela 26–35 % odraslih v primerjavi z 10 % pri placebu, zaprtje 20–27 % v primerjavi z 9 % in bruhanje 13–24 % v primerjavi s 4 %. Večina neželenih učinkov je bila blagih ali zmernih in so se pojavljali predvsem ob povečanju odmerka. Foundayo je bil odobren aprila 2026, zato so podatki iz resničnega življenja še omejeni. Huda bolečina v trebuhu, neustavljivo bruhanje ali simptomi alergije zahtevajo takojšnjo zdravniško pomoč. ## Kateri so najpogostejši neželeni učinki zdravila Foundayo? Foundayo (orforglipron) je tableta za enkrat na dan družbe Eli Lilly, ki jo je ameriška agencija FDA (Agencija za hrano in zdravila) odobrila 1. aprila 2026 za zmanjšanje telesne teže in dolgoročno vzdrževanje pri odraslih z debelostjo ali prekomerno telesno težo in s tem povezano boleznijo. Za razliko od semaglutida je majhna, nepeptidna molekula, navodila za uporabo pa dovoljujejo jemanje s hrano ali brez nje. Navodila za predpisovanje (revidirana julija 2026) poročajo o neželenih učinkih iz dveh 72-tedenskih, s placebom nadzorovanih študij: ATTAIN-1 (odrasli brez sladkorne bolezni) in ATTAIN-2 (odrasli s sladkorno boleznijo tipa 2), v katerih je zdravilo prejemalo 3.155 oseb. Neželeni učinek | Placebo | 5.5 mg | 9 mg | 17.2 mg Slabost | 10% | 26% | 34% | 35% Driska | 11% | 21% | 23% | 25% Zaprtje | 9% | 20% | 27% | 24% Bruhanje | 4% | 13% | 21% | 24% Prebavne motnje | 4% | 12% | 16% | 13% Bolečina v trebuhu | 7% | 13% | 14% | 14% Glavobol | 7% | 8% | 9% | 9% Napihnjenost | 3% | 7% | 9% | 8% Utrujenost | 4% | 6% | 7% | 9% Spahovanje | 1% | 6% | 8% | 8% Kislinski refluks (GERB) | 2% | 6% | 6% | 7% Vetrovi | 2% | 5% | 6% | 6% Izpadanje las | 2% | 4% | 4% | 5% _Ameriška navodila za uporabo zdravila Foundayo, Tabela 1. V študijah je bila uporabljena raziskovalna formulacija; navodila prikazujejo rezultate pri enakovrednih odmerkih tablet. V objavljenih člankih so iste skupine poimenovane 6, 12 in 36 mg._ **60–69 % proti 37 %** Delež odraslih s kakršnim koli želodčnim ali prebavnim neželenim učinkom pri jemanju zdravila Foundayo (5.5 do 17.2 mg) v primerjavi s placebom v združenih študijah ATTAIN-1 in ATTAIN-2, po podatkih iz ameriških navodil za uporabo. Od prizadetih jih je 60 % imelo blage, 36 % zmerne in 4 % hude reakcije; 3–6 % jih je zaradi njih prenehalo jemati zdravilo (0,7 % pri placebu). Nekaj vzorcev, značilnih za Foundayo: - **Bruhanje se je strmo povečevalo z odmerkom**, s 13 % pri 5.5 mg na 24 % pri 17.2 mg. - **Glavobol je na seznamu pogostih neželenih učinkov**, čeprav le malo pogostejši kot pri placebu (8–9 % proti 7 %). - **Srčni utrip se je v povprečju povišal za 4–5 utripov na minuto** (0,5 pri placebu), o pospešenem srčnem utripu (tahikardiji) pa so poročali pri 3 % v primerjavi z 0,9 %. - **O izpadanju las so poročale predvsem ženske** (7 % proti 0,9 % moških) in je bilo povezano z zmanjšanjem telesne teže. ## Kdaj se začnejo neželeni učinki zdravila Foundayo in ali se umirijo? Odmerek se povečuje počasi, da se omejijo želodčne težave. Začnete z 0.8 mg na dan vsaj 30 dni, nato 2.5 mg vsaj 30 dni, nato 5.5 mg. Po tem lahko zdravnik odmerek poveča na 9, 14.5 in 17.2 mg, vsakič po najmanj 30 dneh, odvisno od odziva in prenašanja. Navodila za uporabo navajajo, da so bili slabost, bruhanje in driska pogostejši med povečevanjem odmerka in so se sčasoma zmanjšali; avtorji študije ATTAIN-2 opisujejo enak vzorec. V obeh študijah je 8 % udeležencev prenehalo jemati Foundayo zaradi neželenih učinkov (6 % pri 5.5 mg, 10 % pri 17.2 mg) v primerjavi s 3 % pri placebu, večinoma zaradi želodčnih simptomov. Eno pravilo je značilno za tableto, ki se jemlje dnevno: **če izpustite 7 ali več odmerkov zapored, navodila priporočajo ponovni začetek z nižjim odmerkom**, da se izognete novemu valu prebavnih težav. Po izpuščenem dnevu ne vzemite dvojnega odmerka, pred ponovnim začetkom po daljši prekinitvi pa pokličite svojega zdravnika. ## Koliko v resnici vemo o varnosti zdravila Foundayo? Manj kot pri starejših zdravilih GLP-1, zato je vredno pojasniti vrzeli v znanju: - **Uporaba v resničnem svetu je kratka.** Foundayo je na ameriškem trgu od aprila 2026. - **Številke v navodilih za uporabo izhajajo iz dveh študij** z raziskovalno formulacijo, ki sta trajali do 72 tednov. - **Seznam neželenih učinkov po prihodu na trg je izposojen od celotne skupine zdravil.** Pankreatitis, zapora črevesja, hudo zaprtje, anafilaksija, angioedem, aspiracija med anestezijo in odpoved ledvic so navedeni kot poročila, povezana z agonisti receptorjev GLP-1 na splošno. Stran z medicinskimi informacijami družbe Lilly opisuje seznam na enak način. - **Opozorilo glede ščitnice je opozorilo za celotno skupino zdravil.** Orforglipron ni aktiven na receptorjih GLP-1 pri podganah ali miših in pri glodavcih ni povzročal tumorjev. Navodila za uporabo kljub temu vsebujejo okvirno opozorilo, ker pomembnost tumorjev ščitnice, povezanih z GLP-1 pri glodavcih, za ljudi ni znana. ## Kateri so resni neželeni učinki zdravila Foundayo? Navodila za uporabo navajajo naslednja opozorila: - **Tumorji ščitničnih celic C (okvirno opozorilo).** Ne jemljite zdravila Foundayo, če imate osebno ali družinsko anamnezo medularnega karcinoma ščitnice ali sindroma MEN 2. Poročajte o buli na vratu, težavah pri požiranju, zasoplosti ali trdovratni hripavosti. - **Pankreatitis.** Potrjen pri 6 osebah, ki so jemale Foundayo (0,14 na 100 bolnikov-let), v primerjavi z 1 osebo pri placebu (0,04). - **Hude želodčne težave.** Približno 3 % proti 1 % pri placebu. Foundayo se ne priporoča pri hudi gastroparezi. - **Okvara ledvic zaradi dehidracije.** 0,2 % proti 0,05 %, večinoma po bruhanju, driski ali slabosti, ki so povzročili izgubo tekočine. - **Nizek krvni sladkor.** V študiji ATTAIN-2 (sladkorna bolezen tipa 2) je imelo 2 % udeležencev glukozo pod 54 mg/dL v primerjavi z 0,2 % pri placebu; pri ljudeh, ki so jemali tudi sulfonilsečnino, je bil ta delež 7 %. - **Alergijske reakcije.** 0,5 % proti 0,3 %, vključno z anafilaktičnimi reakcijami. - **Bolezen žolčnika.** Žolčni kamni 1 % proti 0,7 %; vnetje žolčnika 0,4 % proti 0,3 %. - **Diabetična bolezen oči.** Ni bilo raziskano pri ljudeh, ki potrebujejo nujno zdravljenje retinopatije ali makularnega edema. - **Anestezija.** Foundayo upočasni praznjenje želodca; pred vsakim posegom o tem obvestite celotno zdravstveno osebje. - **Nizek krvni tlak.** 2 % proti 0,5 % in 4 % pri ljudeh, ki jemljejo zdravila za krvni tlak. Foundayo ima tudi lastne interakcije z zdravili. Močni zaviralci CYP3A4 zvišajo njegovo raven in omejijo odmerek na 9 mg; močnim induktorjem CYP3A4 in močnim zaviralcem, ki hkrati blokirajo OATP1B, kot je ritonavir, se je treba izogibati; odmerek simvastatina je omejen na 20 mg na dan. Svojega zdravnika in farmacevta seznanite s celotnim seznamom zdravil. Kontracepcijske tablete so lahko manj učinkovite: navodila za uporabo predlagajo neoralno metodo ali dodajanje pregradne metode za 30 dni po začetku jemanja in po vsakem povečanju odmerka (glejte [Zdravila GLP-1 in kontracepcija](/sl/blog/glp-1-kontracepcija-nosecnost)). Če zanosite, prenehajte jemati Foundayo; jemanje se odsvetuje tudi pri hudi okvari jeter. ## Kaj pomaga pri neželenih učinkih zdravila Foundayo? Osnove so enake kot pri drugih zdravilih GLP-1, vsako pa podrobneje obravnavamo: - **Slabost:** majhni, počasni obroki z manj maščobami in požirki tekočine med njimi. Glejte [kaj pomaga pri slabosti zaradi GLP-1](/sl/blog/navzeja-glp-1-kako-olajsati). - **Zaprtje:** 27 % pri odmerku 9 mg, zato postopoma dodajajte vlaknine, pijte dovolj tekočine in se gibajte. Glejte [lajšanje zaprtja pri zdravilih GLP-1](/sl/blog/zaprtje-glp-1-kako-olajsati). - **Slab apetit:** majhni obroki, pri katerih imajo prednost beljakovine, kot je opisano v [kaj jesti med jemanjem zdravil GLP-1](/sl/blog/kaj-jesti-pri-glp-1). - **Izpadanje las:** glejte [izpadanje las pri zdravilih GLP-1](/sl/blog/izpadanje-las-glp-1). - **Alkohol:** prekriva se s slabostjo in dehidracijo; glejte [alkohol in zdravila GLP-1](/sl/blog/alkohol-glp-1-ali-je-varno). Ker se Foundayo lahko jemlje s hrano ali brez nje, ni treba načrtovati obdobja posta; izberite si čas v dnevu, ki si ga boste zapomnili. Ne izpuščajte, podvajajte ali spreminjajte odmerkov sami, da bi obvladali neželene učinke. ## Kdaj poklicati zdravnika zaradi neželenih učinkov zdravila Foundayo? Nujno medicinsko pomoč poiščite v primeru: - Hude bolečine v trebuhu, ki ne mine, z bruhanjem ali brez, ki se včasih širi v hrbet - Otekanja obraza, ustnic, jezika ali grla, težav z dihanjem ali požiranjem ali zelo hitrega srčnega utripa z omotico - Bruhanja ali driske, ki vam preprečujejo zadrževanje tekočine Takoj pokličite zdravnika v primeru bolečine v zgornjem delu trebuha z vročino, rumene kože ali oči ali blata glinaste barve; simptomov nizkega krvnega sladkorja, če jemljete inzulin ali sulfonilsečnino; sprememb vida pri sladkorni bolezni tipa 2; bule na vratu ali trdovratne hripavosti; ali katerega koli neželenega učinka, ki je hud ali ne mine. ## Kaj beležiti med jemanjem zdravila Foundayo? - **Vsak dnevni odmerek in čas jemanja**, ter vse izpuščene dni (pravilo 7 dni je pomembno) - **Vaš trenutni odmerek** in datum, ko ste ga povečali - **Neželene učinke z resnostjo** in koliko dni po povečanju odmerka so dosegli vrhunec - **Nova zdravila**, zaradi interakcij s CYP3A4 in simvastatinom - **Gibanje telesne teže** in meritve glukoze, če imate sladkorno bolezen [Sledilnik za Foundayo](/sl/foundayo-sledenje-aplikacija) v aplikaciji GLPMate beleži dnevne odmerke z opomniki, [sledilnik neželenih učinkov](/sl/glp-1-stranski-ucinek-sledenje) pa beleži resnost, da lahko na naslednjem obisku zdravniku predložite poročilo. Ta članek je zgolj izobraževalne narave in ni zdravniški nasvet; o vsakem neželenem učinku, ki vas skrbi, se posvetujte s svojim zdravnikom. Pogosta vprašanja ## Pogosta vprašanja ### Kateri so najpogostejši neželeni učinki zdravila Foundayo? V združenih študijah ATTAIN-1 in ATTAIN-2 so bili najpogostejši neželeni učinki slabost (26–35 % v primerjavi z 10 % pri placebu), driska (21–25 % v primerjavi z 11 %), zaprtje (20–27 % v primerjavi z 9 %) in bruhanje (13–24 % v primerjavi s 4 %). Pogostejši kot pri placebu so bili tudi prebavne motnje, bolečine v trebuhu, glavobol, napihnjenost, utrujenost, spahovanje, refluks, vetrovi in izpadanje las. ### Kako dolgo trajajo neželeni učinki zdravila Foundayo? V navodilih za uporabo je navedeno, da so bili slabost, bruhanje in driska pogostejši med povečevanjem odmerka in so se sčasoma zmanjšali. Odmerki se povečujejo največ na vsakih 30 dni, zato pričakujte, da bodo prvi dnevi po vsakem povečanju najtežji. Če zaradi neželenih učinkov težko prenašate povečanje odmerka, se posvetujte s svojim zdravnikom, namesto da bi sami spreminjali odmerek. ### Ali je Foundayo varnejši od injekcij GLP-1? Za odgovor na to vprašanje ni neposredne primerjalne študije, stopenj iz različnih študij pa ni mogoče neposredno primerjati. Foundayo ima enake vrste opozoril kot druga zdravila GLP-1, vključno z okvirnim opozorilom glede ščitnice, pankreatitisom, boleznijo žolčnika in okvaro ledvic zaradi dehidracije. Odobren je bil aprila 2026, zato so dolgoročni podatki o varnosti iz resničnega življenja še omejeni. ### Kaj se zgodi, če en teden izpustim odmerek zdravila Foundayo? Izpuščeni odmerek vzemite takoj, ko se spomnite, vendar nikoli ne vzemite dveh tablet v enem dnevu. Če izpustite 7 ali več odmerkov zapored, navodila za uporabo priporočajo ponovni začetek z nižjim odmerkom, da zmanjšate želodčne neželene učinke, zato pred ponovnim začetkom pokličite svojega zdravnika. ## Viri 1. FOUNDAYO (orforglipron) Navodila za predpisovanje in uporabo zdravila v ZDA, Eli Lilly, revizija 07/2026 — Tabela 1: stopnje neželenih učinkov v primerjavi s placebom (združeni podatki iz študij 1 in 2, raziskovalna formulacija prikazana kot enakovredni odmerki tablet); prebavne motnje 60–69 % proti 37 % in njihova resnost; stopnje prekinitve zdravljenja; okvirno opozorilo; opozorila in previdnostni ukrepi; poročila o neželenih učinkih po prihodu na trg za celotno skupino zdravil; odmerjanje, pravilo o izpuščenem odmerku, nasveti glede CYP3A4 in kontracepcije 2. Wharton et al., NEJM 2025 (ATTAIN-1) — orforglipron 6/12/36 mg proti placebu, 72 tednov, 3.127 odraslih brez sladkorne bolezni — Prebavne težave so bile najpogostejše in večinoma blage do zmerne; neželeni učinki so vodili do prekinitve zdravljenja pri 5,3–10,3 % udeležencev v primerjavi z 2,7 % pri placebu 3. Horn et al., Lancet 2025, objavljeno na spletu novembra 2025 (ATTAIN-2) — orforglipron 6/12/36 mg proti placebu, 72 tednov, 1.613 odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2 — Prebavne težave so bile blage do zmerne in so se pojavljale pretežno med povečevanjem odmerka; prekinitev zdravljenja zaradi neželenih učinkov pri 6,1–9,9 % v primerjavi s 4,1 % 4. Sporočilo za javnost družbe Eli Lilly, 1. april 2026 — odobritev zdravila Foundayo (orforglipron) s strani agencije FDA — Datum odobritve in odmerjanje enkrat na dan brez omejitev glede hrane ali vode 5. Medicinske informacije družbe Lilly — neželeni učinki zdravila Foundayo po prihodu na trg (pregledano 2026) — Seznam po prihodu na trg opisuje poročila za agoniste receptorjev GLP-1 kot skupino zdravil 6. Gorgojo-Martínez et al., Journal of Clinical Medicine 2022 — multidisciplinarno strokovno mnenje o obvladovanju prebavnih neželenih učinkov agonistov receptorjev GLP-1 — Ukrepi glede prehrane, tekočine in vlaknin pri slabosti, driski in zaprtju Viri preverjeni: 14. oktober 2026 Ta članek je namenjen samo izobraževanju in ni medicinski nasvet, diagnoza ali zdravljenje. Odločitve o zdravilih — vključno s spremembo odmerka in ukrepanjem ob spregledu doze — spadajo v pristojnost vašega zdravnika. Če doživljate resne simptome, poiščite medicinsko pomoč. ## Nadaljuj branje [Aplikacija za sledenje zdravilu Foundayo ](/sl/foundayo-sledenje-aplikacija)[Beležite neželene učinke in njihovo resnost ](/sl/glp-1-stranski-ucinek-sledenje)[Slabost pri zdravilih GLP-1: kaj pomaga ](/sl/blog/navzeja-glp-1-kako-olajsati) ## Začnite svojo pot z GLP-1 s spremljevalcem, ki vas posluša. Brezplačen začetek. iOS in Android. [ Prenesi z App Store **App Store** ](https://glpmate.go.link?adj_t=22klhq12&adj_campaign=blog-stranski-ucinki-foundayo&adj_redirect_android=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235&adj_redirect_macos=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235&adj_redirect_windows=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235) [ Prenesi z Google Play **Google Play** ](https://glpmate.go.link?adj_t=22klhq12&adj_campaign=blog-stranski-ucinki-foundayo&adj_redirect_ios=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate&adj_redirect_macos=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate&adj_redirect_windows=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate)