--- title: "Efeitos Secundários do Foundayo: O Que Sabemos Até Agora (2026) | GLPMate" url: https://glpmate.me/pt-PT/blog/efeitos-secundarios-foundayo language: pt-PT description: "Efeitos secundários do Foundayo segundo a bula dos EUA e os ensaios ATTAIN: quão comuns são as náuseas e os efeitos gastrointestinais, quando atingem o pico, avisos sérios e quando contactar um médico." updated: 2026-10-14 --- [Blog](/pt-PT/blog) # Efeitos secundários do Foundayo: o que a bula e os ensaios ATTAIN mostram, e o que ainda não se sabe Por [a equipa GLPMate](/pt-PT/editorial-politica) · Baseado em informações de prescrição da FDA e fontes revisadas por pares · Atualizado 2026-10-14 · 6 min de leitura Resposta rápida Nos ensaios ATTAIN-1 e ATTAIN-2 que fundamentam a bula do Foundayo nos EUA, as náuseas afetaram 26–35% dos adultos, em comparação com 10% no grupo placebo, a obstipação 20–27% contra 9% e os vómitos 13–24% contra 4%. A maioria dos casos foi de intensidade ligeira a moderada e concentrou-se no período de aumento da dose. O Foundayo foi aprovado em abril de 2026, pelo que os dados do mundo real ainda são limitados. Dores de barriga fortes, vómitos que não consegue parar ou sintomas de alergia requerem atenção médica imediata. ## Quais são os efeitos secundários mais comuns do Foundayo? O Foundayo (orforglipron) é um comprimido de toma diária da Eli Lilly, aprovado pela FDA (a agência reguladora de medicamentos dos EUA) a 1 de abril de 2026 para a redução de peso e manutenção a longo prazo em adultos com obesidade, ou com excesso de peso associado a uma condição relacionada com o peso. Ao contrário da semaglutide, é uma molécula pequena, não peptídica, e a bula permite que seja tomado com ou sem alimentos. A sua informação de prescrição (revista em julho de 2026) relata os efeitos secundários de dois ensaios de 72 semanas controlados por placebo: o ATTAIN-1 (adultos sem diabetes) e o ATTAIN-2 (adultos com diabetes tipo 2), com 3.155 pessoas a tomar o medicamento. Efeito secundário | Placebo | 5.5 mg | 9 mg | 17.2 mg Náuseas | 10% | 26% | 34% | 35% Diarreia | 11% | 21% | 23% | 25% Obstipação | 9% | 20% | 27% | 24% Vómitos | 4% | 13% | 21% | 24% Indigestão | 4% | 12% | 16% | 13% Dor de barriga | 7% | 13% | 14% | 14% Dor de cabeça | 7% | 8% | 9% | 9% Inchaço | 3% | 7% | 9% | 8% Fadiga | 4% | 6% | 7% | 9% Arrotos | 1% | 6% | 8% | 8% Refluxo ácido (DRGE) | 2% | 6% | 6% | 7% Gases | 2% | 5% | 6% | 6% Queda de cabelo | 2% | 4% | 4% | 5% _Bula do Foundayo nos EUA, Tabela 1. Os ensaios usaram uma formulação em investigação; a bula mostra os resultados nas doses de comprimido equivalentes. Os artigos publicados referem-se aos mesmos braços como 6, 12 e 36 mg._ **60–69% vs 37%** Percentagem de adultos com algum efeito secundário gástrico ou intestinal com Foundayo (5.5 a 17.2 mg) em comparação com placebo nos ensaios agrupados ATTAIN-1 e ATTAIN-2, segundo a bula dos EUA. Das pessoas afetadas, 60% tiveram reações ligeiras, 36% moderadas e 4% graves; 3–6% interromperam o medicamento por causa delas (0,7% no grupo placebo). Alguns padrões específicos do Foundayo: - **Os vómitos aumentaram acentuadamente com a dose**, de 13% com 5.5 mg para 24% com 17.2 mg. - **A dor de cabeça está na lista dos efeitos comuns**, embora apenas ligeiramente acima do placebo (8–9% vs. 7%). - **A frequência cardíaca aumentou, em média, 4–5 batimentos por minuto** (0,5 com placebo), e foi relatada uma frequência cardíaca acelerada (taquicardia) em 3% vs. 0,9%. - **A queda de cabelo foi relatada principalmente por mulheres** (7% vs. 0,9% dos homens) e foi associada à redução de peso. ## Quando começam os efeitos secundários do Foundayo e será que melhoram? A dose aumenta lentamente para limitar os efeitos gástricos. Começa-se com 0.8 mg por dia durante pelo menos 30 dias, depois 2.5 mg durante pelo menos 30 dias, e a seguir 5.5 mg. Depois disso, o seu médico prescritor pode aumentar para 9, 14.5 e 17.2 mg, cada um após pelo menos 30 dias, com base na resposta e tolerabilidade. A bula indica que as náuseas, os vómitos e a diarreia foram mais frequentes durante o aumento da dose e diminuíram com o tempo; os autores do ATTAIN-2 descrevem o mesmo padrão. Em ambos os ensaios, 8% interromperam o Foundayo devido a efeitos secundários (6% com 5.5 mg, 10% com 17.2 mg) em comparação com 3% no grupo placebo, principalmente devido a sintomas gástricos. Uma regra é exclusiva de um comprimido diário: **se falhar 7 ou mais doses seguidas, a bula indica que deve recomeçar com uma dose mais baixa** para evitar uma nova onda de efeitos GI. Não duplique a dose após um dia de esquecimento e contacte o seu médico prescritor antes de recomeçar após uma pausa mais longa. ## O que sabemos realmente sobre a segurança do Foundayo? Menos do que sobre os medicamentos GLP-1 mais antigos, e vale a pena ser claro sobre as lacunas: - **A utilização no mundo real é curta.** O Foundayo está no mercado dos EUA desde abril de 2026. - **Os números da bula provêm de dois ensaios** de uma formulação em investigação, com uma duração de até 72 semanas. - **A lista de pós-comercialização é emprestada da classe.** Pancreatite, obstrução intestinal, obstipação grave, anafilaxia, angioedema, aspiração sob anestesia e insuficiência renal são listados como relatos com agonistas do recetor de GLP-1 em geral. A página de informação médica da Lilly descreve a lista da mesma forma. - **O aviso sobre a tiroide é um aviso de classe.** O orforglipron não é ativo nos recetores de GLP-1 de ratos ou ratazanas e não causou tumores em roedores. A bula ainda contém o aviso em caixa, porque a relevância para os humanos dos tumores da tiroide relacionados com o GLP-1 em roedores é desconhecida. ## Quais são os efeitos secundários graves do Foundayo? A bula lista estas advertências: - **Tumores das células C da tiroide (aviso em caixa).** Não tome Foundayo se tiver um historial pessoal ou familiar de carcinoma medular da tiroide ou NEM 2. Relate um nódulo no pescoço, dificuldade em engolir, falta de ar ou rouquidão persistente. - **Pancreatite.** Confirmada em 6 pessoas a tomar Foundayo (0,14 por 100 doentes-ano) vs. 1 com placebo (0,04). - **Problemas gástricos graves.** Cerca de 3% vs. 1% com placebo. O Foundayo não é recomendado em casos de gastroparesia grave. - **Lesão renal por desidratação.** 0,2% vs. 0,05%, principalmente após vómitos, diarreia ou náuseas que causaram perda de fluidos. - **Níveis baixos de açúcar no sangue.** No ATTAIN-2 (diabetes tipo 2), 2% tiveram glicose abaixo de 54 mg/dL vs. 0,2% com placebo; foi de 7% em pessoas que também tomavam uma sulfonilureia. - **Reações alérgicas.** 0,5% vs. 0,3%, incluindo reações anafiláticas. - **Doença da vesícula biliar.** Cálculos biliares 1% vs. 0,7%; inflamação da vesícula biliar 0,4% vs. 0,3%. - **Doença ocular diabética.** Não estudado em pessoas que necessitam de tratamento urgente para retinopatia ou edema macular. - **Anestesia.** O Foundayo retarda o esvaziamento gástrico; informe todas as equipas de saúde antes de um procedimento. - **Tensão arterial baixa.** 2% vs. 0,5%, e 4% em pessoas a tomar medicamentos para a tensão arterial. O Foundayo também tem as suas próprias interações medicamentosas. Inibidores fortes do CYP3A4 aumentam os seus níveis e limitam a dose a 9 mg; indutores fortes do CYP3A4 e inibidores fortes que também bloqueiam o OATP1B, como o ritonavir, devem ser evitados; e a sinvastatina está limitada a 20 mg por dia. Partilhe a sua lista completa de medicamentos com o seu médico prescritor e farmacêutico. As pílulas contracetivas podem funcionar menos bem: a bula sugere um método não oral, ou a adição de um método de barreira, durante 30 dias após o início e após cada aumento de dose (ver [GLP-1 e contracetivos](/pt-PT/blog/contracetivos-glp-1-gravidez)). Interrompa o Foundayo se engravidar, e não é recomendado em casos de insuficiência hepática grave. ## O que ajuda com os efeitos secundários do Foundayo? As bases são as mesmas que para outros medicamentos GLP-1, e cobrimos cada uma em detalhe: - **Náuseas:** refeições pequenas, lentas, com menos gordura e goles de líquidos entre elas. Veja [o que ajuda com as náuseas do GLP-1](/pt-PT/blog/nauseas-glp-1-quanto-tempo-duram). - **Obstipação:** 27% com 9 mg, por isso adicione fibras gradualmente, beba o suficiente e mantenha-se em movimento. Veja [alívio da obstipação com GLP-1](/pt-PT/blog/obstipacao-glp-1-como-aliviar). - **Falta de apetite:** pequenas refeições com prioridade à proteína, como em [o que comer com um GLP-1](/pt-PT/blog/alimentacao-glp-1-o-que-comer). - **Queda de cabelo:** veja [queda de cabelo com GLP-1](/pt-PT/blog/queda-de-cabelo-glp-1). - **Álcool:** sobrepõe-se às náuseas e à desidratação; veja [álcool e GLP-1](/pt-PT/blog/alcool-glp-1-e-seguro-beber). Como o Foundayo pode ser tomado com ou sem alimentos, não há uma janela de jejum para planear; escolha uma hora diária de que se lembre. Não salte, duplique ou altere doses por conta própria para gerir os efeitos secundários. ## Quando deve contactar um médico sobre os efeitos secundários do Foundayo? Procure cuidados urgentes para: - Dor de barriga forte que não passa, com ou sem vómitos, por vezes irradiando para as costas - Inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta, dificuldade em respirar ou engolir, ou um batimento cardíaco muito rápido com tonturas - Vómitos ou diarreia que o impeçam de reter líquidos Contacte o seu médico prontamente em caso de dor na parte superior da barriga com febre, pele ou olhos amarelados ou fezes de cor clara; sintomas de baixo nível de açúcar no sangue se tomar insulina ou uma sulfonilureia; alterações na visão com diabetes tipo 2; um nódulo no pescoço ou rouquidão persistente; ou qualquer efeito secundário que seja grave ou não melhore. ## O que deve registar enquanto toma Foundayo? - **Cada dose diária e a hora a que a tomou**, mais quaisquer dias em falta (a regra dos 7 dias é importante) - **O seu nível de dose atual** e a data em que aumentou - **Efeitos secundários com a sua gravidade**, e quantos dias após um aumento de dose atingiram o pico - **Novos medicamentos**, devido às interações com o CYP3A4 e a sinvastatina - **Tendência do peso**, e leituras de glicose se tiver diabetes A aplicação [de registo do Foundayo](/pt-PT/foundayo-monitorizacao-aplicacao) da GLPMate regista as doses diárias com lembretes, e o [registo de efeitos secundários](/pt-PT/glp-1-colateral-efeito-monitorizacao) anota a gravidade para que possa levar um relatório ao médico na sua próxima consulta. Este artigo é apenas para fins educativos e não constitui aconselhamento médico; fale com o seu médico sobre qualquer efeito secundário que o preocupe. Perguntas frequentes ## Perguntas frequentes ### Quais são os efeitos secundários mais comuns do Foundayo? Nos ensaios agrupados ATTAIN-1 e ATTAIN-2, os mais comuns foram náuseas (26–35% vs. 10% com placebo), diarreia (21–25% vs. 11%), obstipação (20–27% vs. 9%) e vómitos (13–24% vs. 4%). Indigestão, dor de barriga, dor de cabeça, inchaço, fadiga, arrotos, refluxo, gases e queda de cabelo também foram mais comuns do que com placebo. ### Quanto tempo duram os efeitos secundários do Foundayo? A bula indica que as náuseas, os vómitos e a diarreia foram mais frequentes durante o aumento da dose e diminuíram com o tempo. As doses aumentam, no mínimo, a cada 30 dias, por isso é de esperar que os primeiros dias após cada aumento sejam os mais difíceis. Se os efeitos secundários tornarem um aumento de dose difícil de tolerar, fale com o seu médico prescritor em vez de alterar a dose por conta própria. ### O Foundayo é mais seguro do que as injeções de GLP-1? Não existe nenhum ensaio comparativo direto que responda a essa pergunta, e as taxas de ensaios diferentes não podem ser comparadas diretamente. O Foundayo tem os mesmos tipos de avisos que outros medicamentos GLP-1, incluindo o aviso em caixa sobre a tiroide, pancreatite, doença da vesícula biliar e lesão renal por desidratação. Foi aprovado em abril de 2026, pelo que os dados de segurança a longo prazo, em contexto real, ainda são limitados. ### O que acontece se eu me esquecer de tomar Foundayo durante uma semana? Tome a dose esquecida assim que se lembrar, mas nunca tome dois comprimidos no mesmo dia. Se falhar 7 ou mais dias seguidos, a bula indica que deve recomeçar com uma dose mais baixa para reduzir os efeitos secundários gástricos, por isso contacte o seu médico prescritor antes de recomeçar. ## Fontes 1. FOUNDAYO (orforglipron) Informação de Prescrição e Guia de Medicação dos EUA, Eli Lilly, revisto em 07/2026 — Tabela 1 com taxas de reações adversas vs. placebo (dados agrupados dos Ensaios 1 e 2, formulação em investigação apresentada como doses de comprimido equivalentes); reações GI 60–69% vs. 37% e a sua gravidade; taxas de descontinuação; aviso em caixa; advertências e precauções; relatórios de pós-comercialização da classe; posologia, regra para doses esquecidas, conselhos sobre CYP3A4 e contracetivos 2. Wharton et al., NEJM 2025 (ATTAIN-1) — orforglipron 6/12/36 mg vs. placebo, 72 semanas, 3.127 adultos sem diabetes — Eventos GI mais comuns e maioritariamente ligeiros a moderados; eventos adversos levaram à interrupção em 5,3–10,3% vs. 2,7% no grupo placebo 3. Horn et al., Lancet 2025, publicado online em novembro de 2025 (ATTAIN-2) — orforglipron 6/12/36 mg vs. placebo, 72 semanas, 1.613 adultos com diabetes tipo 2 — Eventos GI ligeiros a moderados e predominantemente durante o aumento da dose; interrupção por eventos adversos em 6,1–9,9% vs. 4,1% 4. Comunicado de imprensa da Eli Lilly, 1 de abril de 2026 — Aprovação do Foundayo (orforglipron) pela FDA — data de aprovação e posologia de uma toma diária sem restrições de alimentos ou água 5. Informação Médica da Lilly — reações adversas pós-comercialização com Foundayo (revisto em 2026) — a lista de pós-comercialização descreve relatos com agonistas do recetor de GLP-1 como classe 6. Gorgojo-Martínez et al., Journal of Clinical Medicine 2022 — consenso multidisciplinar sobre a gestão de eventos adversos GI com agonistas do recetor de GLP-1 — medidas relacionadas com alimentação, fluidos e fibras para náuseas, diarreia e obstipação Fontes verificadas: 14 de outubro de 2026 Este artigo é educativo e não é aconselhamento, diagnóstico ou tratamento médico. As decisões sobre medicamentos — incluindo alterações de dose e o que fazer se perderes uma dose — pertencem ao teu médico prescritor. Se experimentares sintomas graves, procura atendimento médico. ## Continuar a ler [Aplicação de registo do Foundayo ](/pt-PT/foundayo-monitorizacao-aplicacao)[Registar efeitos secundários e gravidade ](/pt-PT/glp-1-colateral-efeito-monitorizacao)[Náuseas com GLP-1: o que ajuda ](/pt-PT/blog/nauseas-glp-1-quanto-tempo-duram) ## Começa a tua jornada GLP-1 com um companheiro que te ouve. Grátis para começar. iOS e Android. 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