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title: "마운자로 용량별 부작용: 예상되는 증상 (2026년) | GLPMate"
url: https://glpmate.me/ko/blog/mounjaro-side-effects-2026
language: ko
description: "2026년 미국 라벨 기준 마운자로 용량별 부작용: 5–15 mg에서 나타나는 메스꺼움, 설사, 식욕 감퇴, 증상 완화 시점, 심각한 경고 및 의료 지원이 필요한 경우."
updated: 2026-10-14
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[블로그](/ko/blog)

# 마운자로 부작용: 라벨에 명시된 용량별 증상, 지속 기간 및 의사에게 연락해야 할 때

[GLPMate 팀](/ko/editorial-policy) 작성 · FDA 처방 정보와 동료 평가를 거친 자료 기반 · 2026-10-14 업데이트 · 5분 읽기

빠른 답변

Mounjaro의 위약 대조 제2형 당뇨병 임상시험에서 메스꺼움은 5, 10, 15 mg 용량에서 각각 12%, 15%, 18%의 성인에게 나타났으며(위약군 4%), 그 다음으로 설사, 식욕 감퇴, 구토, 변비 순이었습니다. 대부분의 위장관 부작용은 증량 시기에 발생하며 시간이 지나면서 완화됩니다. 드물지만 심각한 위험으로는 췌장염, 담낭 질환, 그리고 인슐린 또는 설포닐우레아 계열 약물과 병용 시 저혈당이 있습니다.

## 마운자로의 가장 흔한 부작용은 무엇인가요?

Mounjaro (tirzepatide)는 GIP와 GLP-1이라는 두 가지 장 호르몬 수용체에 작용하는 주 1회 주사제입니다. 미국에서는 성인 및 10세 이상 소아의 **제2형 당뇨병** 치료와, 심장마비, 뇌졸중 및 심혈관 사망 위험이 높은 제2형 당뇨병 성인의 해당 위험 감소를 위해 승인되었습니다. 따라서 부작용 데이터는 당뇨병 환자들로부터 나온 것입니다.

라벨의 주요 표는 평균 약 37주 동안 Mounjaro를 투여받은 718명의 성인을 대상으로 한 두 건의 위약 대조 임상시험(SURPASS-1 및 SURPASS-5) 결과를 종합한 것입니다.

부작용 | 위약 | 5 mg | 10 mg | 15 mg

메스꺼움 | 4% | 12% | 15% | 18%

설사 | 9% | 12% | 13% | 17%

식욕 감퇴 | 1% | 5% | 10% | 11%

구토 | 2% | 5% | 5% | 9%

변비 | 1% | 6% | 6% | 7%

소화불량 | 3% | 8% | 8% | 5%

복통 | 4% | 6% | 5% | 5%

트림, 가스, 위산 역류, 복부 팽만감 또한 위약군보다 더 흔하게 나타났습니다. 임상시험마다 수치는 다릅니다. 이미 메트포르민을 복용 중인 성인을 대상으로 한 SURPASS-2에서는 Mounjaro 모든 용량에서 메스꺼움이 17–22%에게 나타났고, 소화기계 이상 반응은 대부분 경증에서 중등도였습니다.

**37% → 44%** Mounjaro의 위약 대조 임상시험에서 소화기계 부작용을 경험한 성인의 비율로, 5 mg에서 37.1%, 10 mg에서 39.6%, 15 mg에서 43.6%로 증가했으며, 위약군은 20.4%였습니다(미국 라벨). 이로 인한 약물 중단율도 3.0%에서 6.6%로 용량에 따라 증가했으며, 위약군은 0.4%였습니다.

일부 그룹에서는 다른 양상을 보였습니다. 대규모 심장 결과 시험(Mounjaro를 투여받은 심장 질환이 있는 성인 6,647명)에서는 식욕 감퇴(17%), 변비(13%), 구토(12%), 복통(10%), 피로(10%)가 종합 임상시험보다 더 자주 보고되었습니다. 10세 이상의 소아는 성인보다 구토, 복통, 저혈당이 더 많이 나타났습니다. 체중 감량을 위해 Zepbound로 tirzepatide를 투여받고 계신가요? Zepbound의 임상시험은 다르므로, 저희의 [Zepbound 부작용 가이드](/ko/blog/zepbound-side-effects-2026)를 참조하세요.

## 마운자로 부작용은 언제 시작되고, 얼마나 오래 지속되나요?

Mounjaro는 **주 1회 2.5 mg**으로 시작합니다. 혈당 조절이 더 필요한 경우, 최소 4주 간격으로 용량을 2.5 mg씩(5, 7.5, 10, 12.5 mg) 최대 15 mg(성인)까지 올립니다. 따라서 15 mg에 도달하기까지 최소 20주가 걸리며, 매 증량 단계마다 위장이 새롭게 적응해야 합니다.

라벨에 따르면 대부분의 메스꺼움, 구토, 설사는 **용량 증량 기간에 발생했으며 시간이 지나면서 감소**했습니다. 실제로는 다음과 같습니다.

- 2.5 mg 투여 첫 몇 주와 각 증량 후 1~2주가 증상이 나타날 가능성이 가장 높은 시기입니다.
- 특정 용량에서 괜찮았다고 해서 다음 용량에서도 괜찮을 것이라는 보장은 없습니다. 증량 후 증상이 다시 나타나는 것은 흔합니다.
- 라벨이나 저희가 검토한 임상시험 보고서에는 tirzepatide의 평균 부작용 지속 기간이 명시되어 있지 않으므로, 추세로 판단하세요. 매주 호전되는 것이 일반적인 패턴입니다.

증량 단계가 힘들다면, 스스로 용량을 조절하기보다 현재 용량을 더 오래 유지하는 것에 대해 처방 의사와 상의하세요. 투여를 놓친 경우, 라벨에서는 4일 이내에 투여할 수 있다고 허용합니다. 그 이후에는 건너뛰고 원래의 투여 요일을 유지하세요.

## 마운자로의 심각한 부작용은 무엇인가요?

### 박스형 경고: 갑상선 C세포 종양

Tirzepatide는 쥐에서 갑상선 C세포 종양을 유발했습니다. 이것이 사람에게도 일어나는지는 알려지지 않았습니다. 본인이나 가족이 갑상선 수질암 병력이 있거나 다발성 내분비선종 증후군 2형(MEN 2)이 있는 경우 Mounjaro를 사용해서는 안 됩니다. 목에 멍울, 삼킴 곤란, 숨 가쁨 또는 지속적인 쉰 목소리가 나타나면 보고하세요.

### 췌장염

확인된 급성 췌장염은 Mounjaro 투여군에서 100인년(patient-years)당 0.23건 발생했으며, 비교군에서는 0.11건이었습니다. 사라지지 않는 심한 복통이 등까지 뻗어 나가는 경우, Mounjaro 투여를 중단하고 즉시 의사에게 연락해야 합니다. Mounjaro는 또한 혈액 검사에서 췌장 효소 수치(리파아제 평균 31–42% 증가)를 높였습니다. 증상이 없다면 이 수치의 의미는 알려져 있지 않으므로, 검사 결과만으로 놀라지 마세요.

### 인슐린 또는 설포닐우레아 계열 약물과 병용 시 저혈당

단독 요법 40주 임상시험에서 Mounjaro 투여 시 54 mg/dL 미만의 혈당 수치는 보고되지 않았습니다. 기저 인슐린에 추가했을 때 54 mg/dL 미만의 저혈당은 14–19%(위약군 13%)에서 발생했으며, 설포닐우레아 계열 약물과 병용 시 최대 104주간의 임상시험에서 9.9–13.8%에서 발생했습니다. 처방 의사는 약물 시작 시 해당 약물들의 용량을 줄일 수 있습니다.

### 담낭 질환

담석, 담도 산통 또는 담낭 제거는 0.6%에서 보고되었으며, 위약군에서는 0%였습니다. 상복부 통증, 발열, 피부나 눈의 황달, 회색 변을 주의 깊게 관찰하세요.

### 신장, 심각한 위장 문제 및 눈

신장 손상이 보고되었으며, 때로는 투석이 필요했습니다. 이는 대부분 구토나 설사로 인한 탈수 후에 발생했습니다. 심각한 소화기계 반응은 0.4–1.3%(위약군 0.9%)에서 발생했으며, Mounjaro는 심각한 위 마비 환자에게 권장되지 않습니다. 당뇨병성 망막병증이 있는 경우, 급격한 혈당 개선이 일시적으로 상태를 악화시킬 수 있으므로 정기적인 안과 검진을 받으세요.

### 알레르기, 주사 부위, 심박수 및 마취

두드러기나 습진과 같은 알레르기성 반응은 3.2%(위약군 1.7%)에서 발생했으며, 심각한 반응(아나필락시스, 혈관부종)도 보고되었습니다. 주사 부위 반응은 위약군보다 더 흔했습니다(3.2% 대 0.4%). 심박수는 평균 분당 2~4회 증가했으며, 라벨에서는 그 관련성이 불확실하다고 명시합니다. Mounjaro는 위 배출을 늦추므로, 수술이나 진정 치료 전에 모든 의료진에게 알려야 합니다.

시판 후 보고에는 장폐색, 심한 변비, 탈모도 포함되지만, 그 빈도는 신뢰성 있게 추정할 수 없습니다.

## 마운자로 부작용에 무엇이 도움이 되나요?

이 내용은 저희 가이드에서 자세히 다룹니다.

- **메스꺼움:** 소량의 저지방 식사를 천천히 하고, 포만감을 느끼면 멈추세요. [GLP-1 메스꺼움 완화](/ko/blog/glp-1-nausea-relief-2026)를 참조하세요.
- **변비 또는 설사:** 수분, 점진적인 섬유질 섭취 및 매일의 움직임이 도움이 됩니다. 저희 [변비 가이드](/ko/blog/glp-1-constipation-relief-2026)에서는 완하제에 대해 문의해야 할 시점을 다룹니다.
- **식욕 부진:** 식욕 감퇴는 명시된 부작용이므로, 소량의 식사라도 단백질 위주로 섭취하여 영양을 챙기세요. [GLP-1 약물 복용 시 식단](/ko/blog/what-to-eat-on-glp-1-2026)을 참조하세요. 인슐린이나 설포닐우레아 계열 약물을 사용한다면, 거의 먹지 못하는 날에 어떻게 해야 할지 문의하세요.
- **알코올:** 메스꺼움을 가중시키고, 당뇨병 약물과 함께 저혈당 위험을 높입니다. [알코올과 GLP-1 약물](/ko/blog/alcohol-and-glp-1-2026)을 읽어보세요.
- **탈모:** 저희 [탈모 가이드](/ko/blog/glp-1-hair-loss-2026)에서 체중 감량 후 종종 발생하는 이유를 설명합니다.
- **경구 피임약:** 경구 피임약을 사용하는 경우, 라벨에서는 약물 시작 후 4주 동안, 그리고 각 용량 증량 후 4주 동안 비경구적 방법으로 전환하거나 차단 피임법을 추가할 것을 권고합니다. [GLP-1 약물 복용 중 피임과 임신](/ko/blog/glp-1-birth-control-pregnancy-2026)을 참조하세요.

## 마운자로 부작용에 대해 언제 의사에게 연락해야 하나요?

다음의 경우 응급 치료를 받으세요.

- 구토 여부와 관계없이 사라지지 않는 심한 복통
- 수분 섭취를 방해하는 구토나 설사, 또는 소변량이 매우 적을 때
- 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 부기, 또는 호흡 곤란
- 발열이나 피부 또는 눈의 황달을 동반한 상복부 통증
- 치료에 반응하지 않는 저혈당

한 용량에서 부작용이 몇 주간 지속되거나, 시력에 변화가 생기거나, 목에 멍울이 만져지거나, 수술 또는 임신을 계획 중인 경우 일반 진료를 예약하세요.

## 마운자로 투여 시 무엇을 기록해야 하나요?

부작용은 용량과 밀접한 관련이 있으므로, 모든 기록을 현재 용량 단계와 함께 작성하세요.

- 용량, 날짜 및 주사 부위
- 각 증상과 중증도, 그리고 마지막 증량 후 경과일
- 혈당 수치, 특히 인슐린이나 설포닐우레아 계열 약물을 함께 사용하는 경우 저혈당 수치
- 식욕이 없는 날의 식사와 수분 섭취량
- 주사 부위의 발적이나 가려움증

GLPMate의 [Mounjaro 추적기](/ko/mounjaro-tracker-app)는 알림 및 부위 순환 기능과 함께 용량을 기록하고, [부작용 기록기](/ko/glp-1-side-effect-tracker)는 각 용량 단계별 중증도를 기록합니다. 의사용 보고서는 이를 다음 진료를 위한 PDF로 변환해 줍니다. 이 글은 교육용 정보일 뿐 의학적 조언이 아닙니다. 걱정되는 부작용이 있다면 의사와 상담하세요.

자주 묻는 질문

## 자주 묻는 질문

### 마운자로의 가장 흔한 부작용은 무엇인가요?

소화기계 부작용입니다. 라벨의 위약 대조 당뇨병 임상시험에서 메스꺼움은 용량에 따라 성인의 12–18%(위약군 4%), 설사는 12–17%(위약군 9%), 식욕 감퇴는 5–11%(위약군 1%), 구토는 5–9%(위약군 2%), 변비는 6–7%(위약군 1%)에서 나타났습니다. 소화불량과 복통 또한 더 흔하게 나타났습니다.

### 마운자로 부작용은 고용량에서 더 심해지나요?

일반적으로 그렇습니다. 모든 소화기계 부작용 발생률은 5 mg에서 37.1%, 10 mg에서 39.6%, 15 mg에서 43.6%로 증가했으며(위약군 20.4%), 이로 인한 약물 중단율도 3.0%에서 6.6%로 증가했습니다(위약군 0.4%). 이것이 최소 4주 간격으로 2.5 mg씩 용량을 올리는 이유입니다.

### 마운자로 부작용은 얼마나 오래 지속되나요?

라벨에 따르면 대부분의 메스꺼움, 구토, 설사는 용량 증량 기간에 발생했으며 시간이 지나면서 감소했습니다. 따라서 용량을 올릴 때마다 증상이 잠시 나타났다가 가라앉을 수 있습니다. 라벨에는 평균 지속 기간이 명시되어 있지 않습니다. 동일 용량에서 증상이 몇 주간 지속되거나 수분 섭취가 불가능할 경우 처방 의사에게 연락하세요.

### 마운자로는 경구 피임약에 영향을 미치나요?

그럴 수 있습니다. Mounjaro는 위 배출을 늦추므로, 라벨에서는 경구 호르몬 피임약을 복용하는 사람들에게 약물 시작 후 4주 동안, 그리고 각 용량 증량 후 4주 동안 비경구적 방법으로 전환하거나 차단 피임법을 추가할 것을 권고합니다. 비경구적 호르몬 피임법은 영향을 받지 않을 수 있으니, 처방 의사와 계획을 확인하세요.

## 출처

1. MOUNJARO (tirzepatide) 주사제, 미국 처방 정보 및 의약품 안내서, Eli Lilly — 2026년 8월 개정 (DailyMed) — 적응증에 심혈관 위험 감소 포함; 2.5 mg으로 시작, 최소 4주 후 2.5 mg씩 증량, 최대 15 mg(성인) 및 10 mg(10세 이상); 표 1 용량별 데이터; 위장관계 부작용 37.1%/39.6%/43.6% 대 20.4%, 위장관계 부작용으로 인한 중단 3.0%/5.4%/6.6% 대 0.4%, 대부분 증량 기간에 발생하며 시간이 지남에 따라 감소; 심혈관 결과 시험 및 소아 환자 차이점; 저혈당 표; 심박수, 과민반응, 주사 부위, 담낭, 췌장염 및 효소 데이터; 박스형 경고 및 경고 사항; 경구 피임약 관련 조언; 4일 이내 투여를 놓친 경우; 시판 후 보고
2. Frías 등, NEJM 2021 (SURPASS-2) — tirzepatide 5, 10, 15 mg 대 semaglutide 1 mg, 40주, 메트포르민을 복용 중인 제2형 당뇨병 성인 1,879명 대상 — 위장관계 이상 반응이 가장 흔했으며 주로 경증에서 중등도였음; tirzepatide 투여군에서 메스꺼움 17–22%; 54 mg/dL 미만 저혈당 0.2–1.7%
3. Lilly 의료 정보 — SURPASS 프로그램에서의 위장관 이상 반응 발생률 및 중증도 — 대부분의 메스꺼움, 구토, 설사는 경증에서 중등도였으며 20주의 증량 기간 동안 발생했고, 지속적인 사용에 따라 감소함

출처 확인: 2026년 10월 14일

이 기사는 교육용이며 의료 조언, 진단 또는 치료가 아닙니다. 약물 결정(용량 변경 및 투여를 놓친 후 대처)은 처방의와 함께 해야 합니다. 심각한 증상이 나타나면 의료 서비스를 받으세요.

## 계속 읽기

[Mounjaro 추적 앱 ](/ko/mounjaro-tracker-app)[부작용 및 중증도 기록하기 ](/ko/glp-1-side-effect-tracker)[GLP-1 변비 완화 ](/ko/blog/glp-1-constipation-relief-2026)

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