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title: "Foundayo 부작용: 현재까지 알려진 정보 (2026년) | GLPMate"
url: https://glpmate.me/ko/blog/foundayo-side-effects-2026
language: ko
description: "미국 라벨 및 ATTAIN 임상시험에 따른 Foundayo 부작용: 메스꺼움 및 위장관 증상의 빈도, 최고조 시기, 심각한 경고 및 의사에게 연락해야 할 때."
updated: 2026-10-14
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[블로그](/ko/blog)

# Foundayo 부작용: 라벨과 ATTAIN 임상시험이 보여주는 것과 아직 알려지지 않은 것

[GLPMate 팀](/ko/editorial-policy) 작성 · FDA 처방 정보와 동료 평가를 거친 자료 기반 · 2026-10-14 업데이트 · 6분 읽기

빠른 답변

Foundayo의 미국 라벨 근거가 된 ATTAIN-1 및 ATTAIN-2 임상시험에서 메스꺼움은 위약군 10% 대비 26–35%의 성인에게 나타났으며, 변비는 9% 대비 20–27%, 구토는 4% 대비 13–24%에서 발생했습니다. 대부분은 경증 또는 중등도였으며 용량 증량 시점에 집중되었습니다. Foundayo는 2026년 4월에 승인되어 실제 사용 데이터는 아직 제한적입니다. 심한 복통, 멈추지 않는 구토 또는 알레르기 증상이 나타나면 즉각적인 치료가 필요합니다.

## Foundayo의 가장 흔한 부작용은 무엇인가요?

Foundayo (orforglipron)는 Eli Lilly에서 개발한 1일 1회 복용 경구용 약물로, 2026년 4월 1일 FDA(미국 식품의약국)로부터 비만 또는 과체중이면서 체중 관련 질환이 있는 성인의 체중 감량 및 장기 유지를 위해 승인받았습니다. semaglutide와 달리, 이는 작은 비펩타이드 분자이며, 라벨에 따르면 음식과 함께 또는 음식 없이 복용할 수 있습니다.

처방 정보(2026년 7월 개정)는 72주간 진행된 두 개의 위약 대조 임상시험인 ATTAIN-1(당뇨병 없는 성인)과 ATTAIN-2(제2형 당뇨병 성인)에서 약물을 복용한 3,155명의 부작용을 보고합니다.

부작용 | 위약 | 5.5 mg | 9 mg | 17.2 mg

메스꺼움 | 10% | 26% | 34% | 35%

설사 | 11% | 21% | 23% | 25%

변비 | 9% | 20% | 27% | 24%

구토 | 4% | 13% | 21% | 24%

소화불량 | 4% | 12% | 16% | 13%

복통 | 7% | 13% | 14% | 14%

두통 | 7% | 8% | 9% | 9%

복부 팽만 | 3% | 7% | 9% | 8%

피로 | 4% | 6% | 7% | 9%

트림 | 1% | 6% | 8% | 8%

위산 역류(GERD) | 2% | 6% | 6% | 7%

가스 | 2% | 5% | 6% | 6%

탈모 | 2% | 4% | 4% | 5%

_Foundayo 미국 라벨, 표 1. 임상시험에서는 연구용 제형이 사용되었으며, 라벨은 등가 정제 용량에서의 결과를 보여줍니다. 발표된 논문에서는 동일한 군을 6, 12, 36 mg으로 지칭합니다._

**60–69% vs 37%** 미국 라벨에 따르면, 통합된 ATTAIN-1 및 ATTAIN-2 임상시험에서 위약군 대비 Foundayo(5.5 ~ 17.2 mg) 복용군에서 위 또는 장 관련 부작용을 경험한 성인의 비율입니다. 부작용을 경험한 사람들 중 60%는 경증, 36%는 중등도, 4%는 중증 반응을 보였으며, 이로 인해 약물 복용을 중단한 비율은 3–6%였습니다(위약군 0.7%).

Foundayo 특유의 몇 가지 패턴은 다음과 같습니다:

- **구토는 용량에 따라 급격히 증가**하여 5.5 mg에서 13%, 17.2 mg에서 24%로 나타났습니다.
- **두통은 흔한 부작용 목록에 포함**되지만, 위약군보다 약간 높은 수준입니다(8–9% vs 7%).
- **심박수는 평균 분당 4–5회 증가**했으며(위약군 0.5회), 빠른 심박수(빈맥)는 3% vs 0.9%로 보고되었습니다.
- **탈모는 주로 여성에게서 보고**되었으며(남성 0.9% 대비 7%), 체중 감소와 관련이 있었습니다.

## Foundayo 부작용은 언제 시작되고, 완화되나요?

위장관 부작용을 줄이기 위해 용량은 천천히 증량됩니다. 최소 30일 동안 매일 0.8 mg으로 시작한 후, 최소 30일 동안 2.5 mg, 그 다음 5.5 mg으로 증량합니다. 그 후, 처방 의사는 반응과 내약성에 따라 최소 30일 간격으로 9, 14.5, 17.2 mg으로 증량할 수 있습니다.

라벨에 따르면 메스꺼움, 구토, 설사는 용량 증량 기간에 더 빈번했으며 시간이 지남에 따라 감소했습니다. ATTAIN-2 연구 저자들도 동일한 패턴을 기술합니다. 두 임상시험 전체에서 부작용으로 인해 Foundayo 복용을 중단한 비율은 8%(5.5 mg에서 6%, 17.2 mg에서 10%)로, 위약군의 3%보다 높았으며, 대부분 위장관 증상 때문이었습니다.

매일 복용하는 약에만 적용되는 한 가지 규칙이 있습니다: **7일 이상 연속으로 복용을 놓친 경우, 라벨에서는 새로운 위장관 부작용을 피하기 위해 더 낮은 용량으로 다시 시작하라**고 명시하고 있습니다. 하루 복용을 놓쳤다고 해서 두 배로 복용하지 말고, 더 긴 기간 동안 복용을 중단했다가 다시 시작하기 전에는 처방 의사에게 연락하세요.

## Foundayo의 안전성에 대해 실제로 얼마나 알려져 있나요?

오래된 GLP-1 약물보다 덜 알려져 있으며, 아직 모르는 부분에 대해 명확히 할 필요가 있습니다:

- **실제 사용 기간이 짧습니다.** Foundayo는 2026년 4월부터 미국 시장에 출시되었습니다.
- **라벨의 수치는 최대 72주 동안 진행된 두 개의 임상시험**에서 나온 연구용 제형의 결과입니다.
- **시판 후 목록은 계열 약물에서 차용되었습니다.** 췌장염, 장폐색, 심한 변비, 아나필락시스, 혈관부종, 마취 중 흡인, 신부전은 일반적으로 GLP-1 수용체 작용제에서 보고된 사례로 기재되어 있습니다. Lilly의 의학 정보 페이지도 이 목록을 동일하게 기술합니다.
- **갑상선 경고는 계열 약물 전체에 대한 경고입니다.** Orforglipron은 쥐나 생쥐의 GLP-1 수용체에 작용하지 않으며 설치류에서 종양을 유발하지 않았습니다. 그럼에도 불구하고, 설치류에서 GLP-1 관련 갑상선 종양의 인체 관련성이 알려지지 않았기 때문에 라벨에는 여전히 박스형 경고가 포함되어 있습니다.

## Foundayo의 심각한 부작용은 무엇인가요?

라벨에는 다음과 같은 경고가 기재되어 있습니다:

- **갑상선 C세포 종양(박스형 경고).** 수질성 갑상선암이나 다발성 내분비선종 2형의 개인 또는 가족력이 있는 경우 Foundayo를 복용하지 마세요. 목에 덩어리, 삼킴 곤란, 숨가쁨 또는 지속적인 쉰 목소리가 있으면 보고하세요.
- **췌장염.** Foundayo 복용군 6명(100인년당 0.14)에서 확인되었으며, 위약군은 1명(0.04)이었습니다.
- **심각한 위장 문제.** 위약군 1% 대비 약 3%에서 발생했습니다. 심각한 위 마비 환자에게는 Foundayo가 권장되지 않습니다.
- **탈수로 인한 신장 손상.** 0.2% vs 0.05%로, 대부분 구토, 설사 또는 메스꺼움으로 인한 수분 손실 후에 발생했습니다.
- **저혈당.** ATTAIN-2(제2형 당뇨병)에서 혈당이 54 mg/dL 미만으로 떨어진 경우는 2%(위약군 0.2%)였으며, 설포닐우레아를 함께 복용하는 사람들에게서는 7%였습니다.
- **알레르기 반응.** 0.5% vs 0.3%로, 아나필락시스 반응을 포함합니다.
- **담낭 질환.** 담석 1% vs 0.7%; 담낭염 0.4% vs 0.3%.
- **당뇨병성 안과 질환.** 망막병증이나 황반부종에 대한 긴급 치료가 필요한 사람들을 대상으로 연구되지 않았습니다.
- **마취.** Foundayo는 위 배출을 늦추므로, 시술 전에 모든 의료진에게 알려야 합니다.
- **저혈압.** 2% vs 0.5%였으며, 혈압약을 복용하는 사람들에게서는 4%였습니다.

Foundayo는 또한 고유한 약물 상호작용이 있습니다. 강력한 CYP3A4 억제제는 약물 수치를 높여 용량을 9 mg으로 제한합니다. 강력한 CYP3A4 유도제 및 ritonavir와 같이 OATP1B도 차단하는 강력한 억제제는 피해야 합니다. 그리고 simvastatin은 하루 20 mg으로 제한됩니다. 복용 중인 모든 약물 목록을 처방 의사 및 약사와 공유하세요. 경구 피임약의 효과가 떨어질 수 있습니다: 라벨에서는 복용 시작 후 및 각 용량 증량 후 30일 동안 비경구적 방법이나 차단 피임법을 추가할 것을 제안합니다([GLP-1과 피임](/ko/blog/glp-1-birth-control-pregnancy-2026) 참조). 임신하게 되면 Foundayo 복용을 중단해야 하며, 심각한 간 손상이 있는 경우 권장되지 않습니다.

## Foundayo 부작용 완화에 무엇이 도움이 되나요?

기본적인 방법은 다른 GLP-1 약물과 동일하며, 각 항목에 대해 자세히 다룹니다:

- **메스꺼움:** 소량의 저지방 식사를 천천히 하고, 식간에 수분을 조금씩 섭취합니다. [GLP-1 메스꺼움 완화 방법](/ko/blog/glp-1-nausea-relief-2026)을 참조하세요.
- **변비:** 9 mg에서 27%이므로, 섬유질을 점차 늘리고, 충분히 마시고, 계속 움직이세요. [GLP-1 변비 완화](/ko/blog/glp-1-constipation-relief-2026)를 참조하세요.
- **식욕 부진:** [GLP-1 복용 시 식단](/ko/blog/what-to-eat-on-glp-1-2026)에서처럼 단백질 우선의 소량 식사를 하세요.
- **탈모:** [GLP-1과 탈모](/ko/blog/glp-1-hair-loss-2026)를 참조하세요.
- **알코올:** 메스꺼움 및 탈수와 겹치므로, [알코올과 GLP-1](/ko/blog/alcohol-and-glp-1-2026)을 참조하세요.

Foundayo는 음식과 함께 또는 없이 복용할 수 있으므로, 계획해야 할 공복 시간은 없습니다. 기억하기 쉬운 매일의 시간을 선택하세요. 부작용을 관리하기 위해 스스로 복용을 건너뛰거나, 두 배로 복용하거나, 용량을 변경하지 마세요.

## Foundayo 부작용에 대해 언제 의사에게 연락해야 하나요?

다음과 같은 경우 응급 치료를 받으세요:

- 사라지지 않는 심한 복통, 구토 동반 여부와 관계없이, 때로는 등까지 퍼지는 통증
- 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 부기, 호흡 또는 삼킴 곤란, 또는 어지럼증을 동반한 매우 빠른 심박수
- 수분을 유지할 수 없게 만드는 구토나 설사

열, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함) 또는 점토색 변을 동반한 상복부 통증; 인슐린이나 설포닐우레아를 복용하는 경우 저혈당 증상; 제2형 당뇨병 환자의 시력 변화; 목의 덩어리나 지속적인 쉰 목소리; 또는 심하거나 가라앉지 않는 부작용이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

## Foundayo 복용 시 무엇을 기록해야 하나요?

- **매일의 복용량과 복용 시간**, 그리고 놓친 날짜(7일 규칙이 중요합니다)
- **현재 용량 단계**와 증량한 날짜
- **부작용과 그 중증도**, 그리고 증량 후 며칠 만에 최고조에 달했는지
- **새로운 약물**, CYP3A4 및 simvastatin 상호작용 때문입니다
- **체중 추세**, 그리고 당뇨병이 있는 경우 혈당 수치

GLPMate의 [Foundayo 추적기](/ko/foundayo-tracker-app)는 알림 기능과 함께 매일의 복용량을 기록하고, [부작용 추적기](/ko/glp-1-side-effect-tracker)는 중증도를 기록하여 다음 진료 시 의사에게 보고서를 가져갈 수 있도록 합니다. 이 글은 교육용이며 의학적 조언이 아닙니다. 우려되는 부작용에 대해서는 의사와 상담하세요.

자주 묻는 질문

## 자주 묻는 질문

### Foundayo의 가장 흔한 부작용은 무엇인가요?

통합된 ATTAIN-1 및 ATTAIN-2 임상시험에서 가장 흔한 부작용은 메스꺼움(위약군 10% 대비 26–35%), 설사(11% 대비 21–25%), 변비(9% 대비 20–27%), 구토(4% 대비 13–24%)였습니다. 소화불량, 복통, 두통, 복부 팽만, 피로, 트림, 위산 역류, 가스, 탈모 또한 위약군보다 더 흔하게 나타났습니다.

### Foundayo 부작용은 얼마나 오래 지속되나요?

라벨에 따르면 메스꺼움, 구토, 설사는 용량 증량 기간에 더 빈번했으며 시간이 지남에 따라 감소했습니다. 용량은 최소 30일마다 증량되므로, 각 증량 후 첫 며칠이 가장 힘들 수 있습니다. 부작용으로 인해 증량이 힘들다면, 스스로 용량을 변경하지 말고 처방 의사와 상담하세요.

### Foundayo는 GLP-1 주사제보다 안전한가요?

이를 답할 수 있는 직접 비교 임상시험은 없으며, 다른 임상시험의 비율을 직접 비교할 수는 없습니다. Foundayo는 박스형 갑상선 경고, 췌장염, 담낭 질환, 탈수로 인한 신장 손상 등 다른 GLP-1 약물과 동일한 유형의 경고를 포함합니다. 2026년 4월에 승인되었으므로 장기적인 실제 사용 안전성 데이터는 아직 제한적입니다.

### Foundayo 복용을 일주일 동안 놓치면 어떻게 되나요?

복용을 놓친 경우 생각나는 즉시 복용하되, 하루에 두 알을 복용해서는 안 됩니다. 7일 이상 연속으로 복용을 놓친 경우, 라벨에서는 위장관 부작용을 줄이기 위해 더 낮은 용량으로 다시 시작하라고 명시하고 있으므로, 다시 시작하기 전에 처방 의사에게 연락하세요.

## 출처

1. FOUNDAYO (orforglipron) 미국 처방 정보 및 복약 안내서, Eli Lilly, 2026년 7월 개정 — 표 1의 위약 대비 이상 반응률(임상시험 1 및 2 통합, 연구용 제형은 등가 정제 용량으로 표시); 위장관 반응 60–69% vs 37% 및 그 중증도; 중단율; 박스형 경고; 경고 및 주의사항; 계열 시판 후 보고; 용법, 복용 누락 시 규칙, CYP3A4 및 피임약 관련 조언
2. Wharton 등, NEJM 2025 (ATTAIN-1) — orforglipron 6/12/36 mg vs 위약, 72주, 당뇨병 없는 성인 3,127명 — 위장관 증상이 가장 흔했고 대부분 경증에서 중등도였음; 이상 반응으로 인한 중단율은 위약군 2.7% 대비 5.3–10.3%였음
3. Horn 등, Lancet 2025, 2025년 11월 온라인 출판 (ATTAIN-2) — orforglipron 6/12/36 mg vs 위약, 72주, 제2형 당뇨병 성인 1,613명 — 위장관 증상은 경증에서 중등도였고 주로 용량 증량 기간에 발생; 이상 반응으로 인한 중단율은 4.1% 대비 6.1–9.9%였음
4. Eli Lilly 보도자료, 2026년 4월 1일 — FDA의 Foundayo (orforglipron) 승인 — 승인일 및 음식이나 물 섭취 제한 없는 1일 1회 용법
5. Lilly 의학 정보 — Foundayo의 시판 후 이상 반응 (2026년 검토) — 시판 후 목록은 GLP-1 수용체 작용제 계열 전체에 대한 보고를 기술함
6. Gorgojo-Martínez 등, Journal of Clinical Medicine 2022 — GLP-1 수용체 작용제 관련 위장관 이상 반응 관리에 대한 다학제적 합의 — 메스꺼움, 설사, 변비에 대한 식사, 수분 및 섬유질 조치

출처 확인: 2026년 10월 14일

이 기사는 교육용이며 의료 조언, 진단 또는 치료가 아닙니다. 약물 결정(용량 변경 및 투여를 놓친 후 대처)은 처방의와 함께 해야 합니다. 심각한 증상이 나타나면 의료 서비스를 받으세요.

## 계속 읽기

[Foundayo 추적 앱 ](/ko/foundayo-tracker-app)[부작용 및 중증도 기록 ](/ko/glp-1-side-effect-tracker)[GLP-1 메스꺼움: 완화 방법 ](/ko/blog/glp-1-nausea-relief-2026)

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