--- title: "Effetti collaterali di Foundayo: cosa sappiamo finora (2026) | GLPMate" url: https://glpmate.me/it/blog/effetti-collaterali-foundayo language: it description: "Effetti collaterali di Foundayo secondo il foglietto illustrativo USA e gli studi ATTAIN: frequenza di nausea ed effetti gastrointestinali, quando raggiungono il picco, avvertenze gravi e quando chiamare un medico." updated: 2026-10-14 --- [Blog](/it/blog) # Effetti collaterali di Foundayo: cosa mostrano il foglietto illustrativo e gli studi ATTAIN, e cosa non si sa ancora A cura di [il team di GLPMate](/it/editoriale-politica) · Basato su informazioni di prescrizione FDA e fonti revisionate da esperti · Aggiornato 2026-10-14 · 6 minuti di lettura Risposta rapida Negli studi ATTAIN-1 e ATTAIN-2 alla base dell'approvazione di Foundayo negli Stati Uniti, la nausea ha interessato il 26–35% degli adulti contro il 10% con placebo, la stitichezza il 20–27% contro il 9% e il vomito il 13–24% contro il 4%. La maggior parte di questi effetti era di intensità lieve o moderata e si concentrava in concomitanza con gli aumenti di dosaggio. Foundayo è stato approvato nell'aprile 2026, quindi i dati dal mondo reale sono ancora limitati. Dolore addominale intenso, vomito incoercibile o sintomi di allergia richiedono un intervento medico tempestivo. ## Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Foundayo? Foundayo (orforglipron) è una pillola di Eli Lilly da assumere una volta al giorno, approvata dalla FDA (l’ente regolatorio statunitense per i farmaci) il 1° aprile 2026 per la riduzione del peso e il mantenimento a lungo termine negli adulti con obesità, o in sovrappeso con una condizione correlata al peso. A differenza di semaglutide, è una piccola molecola non peptidica, e il foglietto illustrativo consente di assumerla con o senza cibo. Le sue informazioni per la prescrizione (revisione di luglio 2026) riportano gli effetti collaterali di due studi di 72 settimane controllati con placebo: ATTAIN-1 (adulti senza diabete) e ATTAIN-2 (adulti con diabete di tipo 2), con 3.155 persone che hanno assunto il farmaco. Effetto collaterale | Placebo | 5.5 mg | 9 mg | 17.2 mg Nausea | 10% | 26% | 34% | 35% Diarrea | 11% | 21% | 23% | 25% Stitichezza | 9% | 20% | 27% | 24% Vomito | 4% | 13% | 21% | 24% Indigestione | 4% | 12% | 16% | 13% Dolore addominale | 7% | 13% | 14% | 14% Mal di testa | 7% | 8% | 9% | 9% Gonfiore | 3% | 7% | 9% | 8% Affaticamento | 4% | 6% | 7% | 9% Eruttazione | 1% | 6% | 8% | 8% Reflusso acido (GERD) | 2% | 6% | 6% | 7% Flatulenza | 2% | 5% | 6% | 6% Perdita di capelli | 2% | 4% | 4% | 5% _Foglietto illustrativo statunitense di Foundayo, Tabella 1. Gli studi hanno utilizzato una formulazione sperimentale; il foglietto illustrativo mostra i risultati alle dosi equivalenti in compresse. Gli articoli pubblicati chiamano gli stessi bracci 6, 12 e 36 mg._ **60–69% vs 37%** Percentuale di adulti con un qualsiasi effetto collaterale gastrico o intestinale con Foundayo (da 5.5 a 17.2 mg) rispetto al placebo negli studi aggregati ATTAIN-1 e ATTAIN-2, secondo il foglietto illustrativo statunitense. Tra le persone interessate, il 60% ha avuto reazioni lievi, il 36% moderate e il 4% gravi; il 3–6% ha interrotto il farmaco a causa di esse (0,7% con placebo). Alcuni aspetti specifici di Foundayo: - **Il vomito è aumentato notevolmente con la dose**, dal 13% a 5.5 mg al 24% a 17.2 mg. - **Il mal di testa è nell’elenco degli effetti comuni**, sebbene solo leggermente al di sopra del placebo (8–9% vs 7%). - **La frequenza cardiaca è aumentata in media di 4–5 battiti al minuto** (0,5 con placebo), e una frequenza cardiaca accelerata (tachicardia) è stata segnalata nel 3% dei casi vs 0,9%. - **La perdita di capelli è stata segnalata principalmente dalle donne** (7% vs 0,9% degli uomini) ed era legata alla riduzione del peso. ## Quando iniziano gli effetti collaterali di Foundayo e si attenuano? La dose viene aumentata lentamente per limitare gli effetti gastrici. Si inizia con 0.8 mg al giorno per almeno 30 giorni, poi 2.5 mg per almeno 30 giorni, quindi 5.5 mg. Successivamente, il medico prescrittore può aumentare la dose a 9, 14.5 e 17.2 mg, ciascuno dopo almeno 30 giorni, in base alla risposta e alla tollerabilità. Il foglietto illustrativo indica che nausea, vomito e diarrea sono stati più frequenti durante l’aumento della dose e sono diminuiti nel tempo; gli autori dello studio ATTAIN-2 descrivono lo stesso andamento. In entrambi gli studi, l’8% ha interrotto Foundayo a causa degli effetti collaterali (6% a 5.5 mg, 10% a 17.2 mg) rispetto al 3% con placebo, principalmente a causa di sintomi gastrici. Una regola è specifica per una pillola giornaliera: **se si saltano 7 o più dosi consecutive, il foglietto illustrativo indica di ricominciare con una dose più bassa** per evitare una nuova ondata di effetti gastrointestinali. Non raddoppiare la dose dopo un giorno saltato e chiama il tuo medico prescrittore prima di ricominciare dopo un’interruzione più lunga. ## Quanto sappiamo davvero sulla sicurezza di Foundayo? Meno che per i farmaci GLP-1 più vecchi, ed è importante essere chiari sulle lacune: - **L’uso nel mondo reale è breve.** Foundayo è sul mercato statunitense dall’aprile 2026. - **I numeri del foglietto illustrativo provengono da due studi** su una formulazione sperimentale, della durata massima di 72 settimane. - **L’elenco post-marketing è preso in prestito dalla classe di farmaci.** Pancreatite, ostruzione intestinale, stitichezza grave, anafilassi, angioedema, aspirazione durante l’anestesia e insufficienza renale sono elencati come segnalazioni generali per gli agonisti del recettore del GLP-1. La pagina di informazioni mediche di Lilly descrive l’elenco allo stesso modo. - **L’avvertenza sulla tiroide è un’avvertenza di classe.** Orforglipron non è attivo sui recettori del GLP-1 di ratti o topi e non ha causato tumori nei roditori. Il foglietto illustrativo riporta comunque l’avvertenza speciale (boxed warning), perché la rilevanza per l’uomo dei tumori tiroidei correlati al GLP-1 nei roditori è sconosciuta. ## Quali sono gli effetti collaterali gravi di Foundayo? Il foglietto illustrativo elenca queste avvertenze: - **Tumori delle cellule C della tiroide (avvertenza speciale).** Non assumere Foundayo in caso di anamnesi personale o familiare di carcinoma midollare della tiroide o di sindrome MEN 2. Segnala un nodulo al collo, difficoltà a deglutire, respiro corto o raucedine persistente. - **Pancreatite.** Confermata in 6 persone in trattamento con Foundayo (0,14 per 100 anni-paziente) vs 1 con placebo (0,04). - **Gravi problemi di stomaco.** Circa 3% vs 1% con placebo. Foundayo non è raccomandato in caso di gastroparesi grave. - **Danno renale da disidratazione.** 0,2% vs 0,05%, principalmente dopo che vomito, diarrea o nausea hanno causato perdita di liquidi. - **Basso livello di zucchero nel sangue.** Nello studio ATTAIN-2 (diabete di tipo 2), il 2% ha avuto una glicemia inferiore a 54 mg/dL vs 0,2% con placebo; era il 7% nelle persone che assumevano anche una sulfanilurea. - **Reazioni allergiche.** 0,5% vs 0,3%, incluse reazioni anafilattiche. - **Malattie della cistifellea.** Calcoli biliari 1% vs 0,7%; infiammazione della cistifellea 0,4% vs 0,3%. - **Malattia oculare diabetica.** Non studiato in persone che necessitano di un trattamento urgente per retinopatia o edema maculare. - **Anestesia.** Foundayo rallenta lo svuotamento gastrico; informa ogni team medico prima di una procedura. - **Bassa pressione sanguigna.** 2% vs 0,5%, e 4% nelle persone che assumono farmaci per la pressione sanguigna. Foundayo ha anche le sue interazioni farmacologiche. Gli inibitori forti del CYP3A4 aumentano i suoi livelli e limitano la dose a 9 mg; gli induttori forti del CYP3A4 e gli inibitori forti che bloccano anche l’OATP1B, come ritonavir, dovrebbero essere evitati; e la simvastatina è limitata a 20 mg al giorno. Condividi l’elenco completo dei tuoi farmaci con il tuo medico prescrittore e il farmacista. Le pillole anticoncezionali potrebbero funzionare meno bene: il foglietto illustrativo suggerisce un metodo non orale, o l’aggiunta di un metodo di barriera, per 30 giorni dopo l’inizio e dopo ogni aumento di dose (vedi [GLP-1 e contraccezione](/it/blog/glp-1-contraccezione-gravidanza)). Interrompi Foundayo se rimani incinta, e non è raccomandato in caso di grave insufficienza epatica. ## Cosa aiuta con gli effetti collaterali di Foundayo? Le basi sono le stesse degli altri farmaci GLP-1, e trattiamo ciascun aspetto in dettaglio: - **Nausea:** pasti piccoli, lenti, a basso contenuto di grassi e sorsi di liquidi tra un pasto e l’altro. Vedi [cosa aiuta per la nausea da GLP-1](/it/blog/nausea-glp-1-quanto-dura). - **Stitichezza:** 27% a 9 mg, quindi aggiungi fibre gradualmente, bevi a sufficienza e mantieniti in movimento. Vedi [rimedi per la stitichezza da GLP-1](/it/blog/stitichezza-glp-1-come-alleviare). - **Scarso appetito:** piccoli pasti privilegiando le proteine, come in [cosa mangiare durante la terapia con GLP-1](/it/blog/cosa-mangiare-con-glp-1). - **Perdita di capelli:** vedi [perdita di capelli da GLP-1](/it/blog/caduta-capelli-glp-1). - **Alcol:** si sovrappone a nausea e disidratazione; vedi [alcol e GLP-1](/it/blog/alcol-glp-1-si-puo-bere). Poiché Foundayo può essere assunto con o senza cibo, non c’è una finestra di digiuno da pianificare; scegli un orario giornaliero che ricorderai. Non saltare, raddoppiare o modificare le dosi da solo per gestire gli effetti collaterali. ## Quando dovresti chiamare un medico per gli effetti collaterali di Foundayo? Richiedi cure urgenti per: - Dolore addominale intenso che non passa, con o senza vomito, che a volte si irradia alla schiena - Gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, difficoltà a respirare o a deglutire, o un battito cardiaco molto accelerato con vertigini - Vomito o diarrea che ti impediscono di trattenere i liquidi Chiama tempestivamente il tuo medico per dolore nella parte superiore dell’addome con febbre, pelle o occhi gialli o feci color argilla; sintomi di ipoglicemia se assumi insulina o una sulfanilurea; alterazioni della vista con diabete di tipo 2; un nodulo al collo o raucedine persistente; o qualsiasi effetto collaterale che sia grave o non si risolva. ## Cosa dovresti registrare durante l’assunzione di Foundayo? - **Ogni dose giornaliera e l’ora in cui l’hai assunta**, più eventuali giorni saltati (la regola dei 7 giorni è importante) - **Il tuo attuale livello di dosaggio** e la data in cui sei passato a quello superiore - **Effetti collaterali con la loro gravità**, e quanti giorni dopo un aumento di dose hanno raggiunto il picco - **Nuovi farmaci**, a causa delle interazioni con CYP3A4 e simvastatina - **Andamento del peso**, e letture della glicemia se hai il diabete L’app [per il monitoraggio di Foundayo](/it/foundayo-monitoraggio-app) di GLPMate registra le dosi giornaliere con promemoria, e il [tracker degli effetti collaterali](/it/glp-1-collaterale-effetto-monitoraggio) registra la gravità in modo da poter portare un resoconto al medico alla visita successiva. Questo articolo è solo a scopo educativo e non costituisce un parere medico; parla con il tuo medico di qualsiasi effetto collaterale che ti preoccupa. FAQ ## FAQ ### Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Foundayo? Negli studi aggregati ATTAIN-1 e ATTAIN-2, gli effetti più comuni sono stati nausea (26–35% vs 10% con placebo), diarrea (21–25% vs 11%), stitichezza (20–27% vs 9%) e vomito (13–24% vs 4%). Anche indigestione, dolore addominale, mal di testa, gonfiore, affaticamento, eruttazione, reflusso, flatulenza e perdita di capelli sono stati più comuni rispetto al placebo. ### Quanto durano gli effetti collaterali di Foundayo? Il foglietto illustrativo indica che nausea, vomito e diarrea sono stati più frequenti durante l'aumento della dose e sono diminuiti nel tempo. Le dosi vengono aumentate non prima di ogni 30 giorni, quindi è prevedibile che i primi giorni dopo ogni aumento siano i più difficili. Se gli effetti collaterali rendono un aumento di dose difficile da tollerare, parlane con il tuo medico prescrittore invece di modificare la dose da solo. ### Foundayo è più sicuro delle iniezioni di GLP-1? Non esistono studi di confronto diretto per rispondere a questa domanda, e i tassi di incidenza provenienti da studi diversi non possono essere confrontati direttamente. Foundayo presenta gli stessi tipi di avvertenze di altri farmaci GLP-1, tra cui l'avvertenza speciale (boxed warning) per la tiroide, pancreatite, malattie della cistifellea e danno renale da disidratazione. È stato approvato nell'aprile 2026, quindi i dati di sicurezza a lungo termine dal mondo reale sono ancora limitati. ### Cosa succede se dimentico di prendere Foundayo per una settimana? Prendi la dose dimenticata non appena te ne ricordi, ma non prendere mai due compresse in un solo giorno. Se dimentichi 7 o più dosi consecutive, il foglietto illustrativo indica di ricominciare con una dose più bassa per ridurre gli effetti collaterali gastrici, quindi chiama il tuo medico prescrittore prima di riprendere il trattamento. ## Fonti 1. FOUNDAYO (orforglipron) Informazioni per la prescrizione e Guida al farmaco per gli Stati Uniti, Eli Lilly, revisione 07/2026 — Tabella 1 con tassi di reazioni avverse vs placebo (dati aggregati degli studi 1 e 2, formulazione sperimentale mostrata come dosi equivalenti in compresse); reazioni gastrointestinali 60–69% vs 37% e loro gravità; tassi di interruzione; avvertenza speciale (boxed warning); avvertenze e precauzioni; segnalazioni post-marketing per la classe di farmaci; posologia, regola per la dose dimenticata, consigli su CYP3A4 e contraccettivi 2. Wharton et al., NEJM 2025 (ATTAIN-1) — orforglipron 6/12/36 mg vs placebo, 72 settimane, 3.127 adulti senza diabete — Eventi gastrointestinali più comuni e prevalentemente di intensità da lieve a moderata; gli eventi avversi hanno portato all'interruzione del trattamento nel 5,3–10,3% dei casi vs 2,7% con placebo 3. Horn et al., Lancet 2025, pubblicato online novembre 2025 (ATTAIN-2) — orforglipron 6/12/36 mg vs placebo, 72 settimane, 1.613 adulti con diabete di tipo 2 — Eventi gastrointestinali di intensità da lieve a moderata e prevalentemente durante l'aumento della dose; interruzione per eventi avversi nel 6,1–9,9% dei casi vs 4,1% 4. Comunicato stampa di Eli Lilly, 1 aprile 2026 — Approvazione di Foundayo (orforglipron) da parte della FDA — Data di approvazione e somministrazione una volta al giorno senza restrizioni di cibo o acqua 5. Informazioni mediche di Lilly — reazioni avverse post-marketing con Foundayo (revisione 2026) — L'elenco post-marketing descrive segnalazioni relative agli agonisti del recettore del GLP-1 come classe di farmaci 6. Gorgojo-Martínez et al., Journal of Clinical Medicine 2022 — consenso multidisciplinare sulla gestione degli eventi avversi gastrointestinali con gli agonisti del recettore del GLP-1 — Misure relative all'alimentazione, all'assunzione di liquidi e fibre per nausea, diarrea e stitichezza Fonti verificate: 14 ottobre 2026 Questo articolo è a scopo informativo e non costituisce consiglio, diagnosi o trattamento medico. Le decisioni sui farmaci — inclusi i cambiamenti di dose e cosa fare se salti una dose — spettano al tuo medico prescrittore. Se avverti sintomi gravi, cerca attenzione medica. ## Continua a leggere [App per il monitoraggio di Foundayo ](/it/foundayo-monitoraggio-app)[Registra gli effetti collaterali e la loro gravità ](/it/glp-1-collaterale-effetto-monitoraggio)[Nausea da GLP-1: cosa aiuta ](/it/blog/nausea-glp-1-quanto-dura) ## Inizia il tuo percorso GLP-1 con un compagno che ti ascolta. Inizia gratis. iOS e Android. 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