---
title: "A Foundayo mellékhatásai: Amit eddig tudunk (2026) | GLPMate"
url: https://glpmate.me/hu/blog/foundayo-mellekhatasok
language: hu
description: "A Foundayo mellékhatásai az amerikai termékleírás és az ATTAIN vizsgálatok alapján: a hányinger és a gyomor-bélrendszeri hatások gyakorisága, csúcspontja, a súlyos figyelmeztetések és hogy mikor kell orvoshoz fordulni."
updated: 2026-10-14
---
[Blog](/hu/blog)

# A Foundayo mellékhatásai: mit mutat a termékleírás és az ATTAIN vizsgálatok, és mi az, ami még ismeretlen

Szerző: [a GLPMate csapata](/hu/szerkesztosegi-iranyelv) · Az FDA alkalmazási előírásai és lektorált források alapján · Frissítve: 2026-10-14 · 6 perc olvasás

Gyors válasz

A Foundayo amerikai termékleírásának alapjául szolgáló ATTAIN-1 és ATTAIN-2 vizsgálatokban a hányinger a felnőttek 26–35%-át érintette a placebócsoport 10%-ával szemben, a székrekedés 20–27%-ot a 9%-kal szemben, a hányás pedig 13–24%-ot a 4%-kal szemben. A legtöbb eset enyhe vagy közepes súlyosságú volt, és jellemzően a dózisemelések idején jelentkezett. A Foundayo-t 2026 áprilisában engedélyezték, így a valós életből származó adatok még korlátozottak. Súlyos hasi fájdalom, csillapíthatatlan hányás vagy allergiás tünetek esetén azonnali orvosi ellátásra van szükség.

## Melyek a Foundayo leggyakoribb mellékhatásai?

A Foundayo (orforglipron) az Eli Lilly napi egyszeri tablettája, amelyet az FDA (Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal) 2026. április 1-jén engedélyezett a testsúlycsökkentésre és annak hosszú távú fenntartására elhízott, vagy túlsúlyos és testsúllyal összefüggő betegségben szenvedő felnőttek számára. A semaglutide-dal ellentétben ez egy kisméretű, nem peptid molekula, és a termékleírás szerint étellel vagy anélkül is bevehető.

Az alkalmazási előírása (felülvizsgálva 2026 júliusában) két 72 hetes, placebo-kontrollált vizsgálat mellékhatásairól számol be: az ATTAIN-1 (cukorbetegségben nem szenvedő felnőttek) és az ATTAIN-2 (2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek) vizsgálatokról, amelyekben 3155 fő kapta a gyógyszert.

Mellékhatás | Placebo | 5.5 mg | 9 mg | 17.2 mg

Hányinger | 10% | 26% | 34% | 35%

Hasmenés | 11% | 21% | 23% | 25%

Székrekedés | 9% | 20% | 27% | 24%

Hányás | 4% | 13% | 21% | 24%

Gyomorrontás | 4% | 12% | 16% | 13%

Hasi fájdalom | 7% | 13% | 14% | 14%

Fejfájás | 7% | 8% | 9% | 9%

Puffadás | 3% | 7% | 9% | 8%

Fáradtság | 4% | 6% | 7% | 9%

Böfögés | 1% | 6% | 8% | 8%

Savas reflux (GERD) | 2% | 6% | 6% | 7%

Gázképződés | 2% | 5% | 6% | 6%

Hajhullás | 2% | 4% | 4% | 5%

_A Foundayo amerikai termékleírása, 1. táblázat. A vizsgálatokban egy kísérleti készítményt használtak; a termékleírás az eredményeket az ekvivalens tabletta dózisoknál mutatja. A publikált cikkek ugyanezeket a karokat 6, 12 és 36 mg-nak nevezik._

**60–69% vs 37%** A bármilyen gyomor- vagy bélrendszeri mellékhatást tapasztaló felnőttek aránya a Foundayo (5.5-től 17.2 mg-ig) és a placebo csoportban az összevont ATTAIN-1 és ATTAIN-2 vizsgálatokban, az amerikai termékleírás szerint. Az érintettek 60%-ánál enyhe, 36%-ánál közepes és 4%-ánál súlyos reakciók léptek fel; 3–6% hagyta abba a gyógyszer szedését ezek miatt (0,7% a placebócsoportban).

Néhány Foundayo-specifikus jellegzetesség:

- **A hányás meredeken emelkedett a dózissal**, 13%-ról 5.5 mg-nál 24%-ra 17.2 mg-nál.
- **A fejfájás szerepel a gyakori mellékhatások listáján**, bár csak kissé haladja meg a placebóét (8–9% vs 7%).
- **A pulzusszám átlagosan 4–5 ütéssel emelkedett percenként** (0,5 a placebócsoportban), és szapora szívverést (tachycardia) 3%-nál jelentettek a 0,9%-kal szemben.
- **A hajhullást főként nők jelentették** (7% vs 0,9% a férfiaknál), és a testsúlycsökkenéssel hozták összefüggésbe.

## Mikor kezdődnek a Foundayo mellékhatásai, és enyhülnek-e?

A dózist lassan emelik a gyomorpanaszok korlátozása érdekében. A kezelés napi 0.8 mg-mal kezdődik legalább 30 napig, majd 2.5 mg-mal folytatódik legalább 30 napig, utána 5.5 mg következik. Ezt követően a kezelőorvosa a válaszreakció és a tolerálhatóság alapján emelheti az adagot 9, 14.5 és 17.2 mg-ra, mindegyiket legalább 30 nap elteltével.

A termékleírás szerint a hányinger, hányás és hasmenés gyakoribb volt a dózisemelés időszakában, és idővel csökkent; az ATTAIN-2 szerzői ugyanezt a mintázatot írják le. Mindkét vizsgálatban a résztvevők 8%-a hagyta abba a Foundayo szedését mellékhatások miatt (6% az 5.5 mg-os, 10% a 17.2 mg-os dózisnál) a placebócsoport 3%-ával szemben, többnyire gyomorpanaszok miatt.

Egy szabály kifejezetten a napi tablettára vonatkozik: **ha 7 vagy több adagot hagy ki egymás után, a termékleírás szerint alacsonyabb dózissal kell újrakezdeni** a gyomor-bélrendszeri hatások újabb hullámának elkerülése érdekében. Ne vegyen be dupla adagot egy kihagyott nap után, és hosszabb szünet utáni újrakezdés előtt hívja fel kezelőorvosát.

## Mennyit tudunk valójában a Foundayo biztonságosságáról?

Kevesebbet, mint a régebbi GLP-1 gyógyszerekről, és érdemes tisztában lenni a hiányosságokkal:

- **A valós életben való alkalmazás rövid ideje tart.** A Foundayo 2026 áprilisa óta van forgalomban az Egyesült Államokban.
- **A termékleírásban szereplő számok két, legfeljebb 72 hetes vizsgálatból származnak**, amelyekben egy kísérleti készítményt használtak.
- **A forgalomba hozatalt követő lista a gyógyszercsoporttól lett kölcsönözve.** A hasnyálmirigy-gyulladás, bélelzáródás, súlyos székrekedés, anafilaxia, angioödéma, altatás alatti aspiráció és veseelégtelenség általánosságban a GLP-1 receptor agonistákkal kapcsolatos jelentésekként szerepelnek. A Lilly orvosi információs oldala ugyanígy írja le a listát.
- **A pajzsmirigy-figyelmeztetés egy gyógyszercsoportra vonatkozó figyelmeztetés.** Az orforglipron nem aktív a patkányok vagy egerek GLP-1 receptorain, és nem okozott daganatokat rágcsálókban. A termékleírás mégis tartalmazza a kiemelt figyelmeztetést, mert a GLP-1-hez kapcsolódó pajzmirigydaganatok rágcsálókban való emberi relevanciája ismeretlen.

## Melyek a Foundayo súlyos mellékhatásai?

A termékleírás ezeket a figyelmeztetéseket sorolja fel:

- **Pajzsmirigy C-sejt daganatok (kiemelt figyelmeztetés).** Ne szedje a Foundayo-t, ha Önnek vagy családjának kórtörténetében medulláris pajzsmirigyrák vagy MEN 2 szindróma szerepel. Jelentse, ha csomót érez a nyakán, nyelési nehézséget, légszomjat vagy tartós rekedtséget tapasztal.
- **Hasnyálmirigy-gyulladás.** 6 Foundayo-t szedő személynél igazolták (0,14/100 betegév) a placebócsoport 1 tagjával szemben (0,04).
- **Súlyos gyomorproblémák.** Körülbelül 3% vs 1% a placebócsoportban. A Foundayo nem ajánlott súlyos gasztroparézis esetén.
- **Kiszáradás okozta vesekárosodás.** 0,2% vs 0,05%, többnyire hányás, hasmenés vagy hányinger okozta folyadékvesztés után.
- **Alacsony vércukorszint.** Az ATTAIN-2 vizsgálatban (2-es típusú cukorbetegség) 2%-nál volt a glükózszint 54 mg/dl alatt a placebócsoport 0,2%-ával szemben; ez az arány 7% volt azoknál, akik szulfonilureát is szedtek.
- **Allergiás reakciók.** 0,5% vs 0,3%, beleértve az anafilaxiás reakciókat is.
- **Epehólyag-betegség.** Epekő 1% vs 0,7%; epehólyag-gyulladás 0,4% vs 0,3%.
- **Diabéteszes szembetegség.** Nem vizsgálták olyan személyeknél, akik sürgős kezelést igényelnek retinopátia vagy makulaödéma miatt.
- **Anesztézia.** A Foundayo lassítja a gyomorürülést; tájékoztasson minden egészségügyi csapatot egy beavatkozás előtt.
- **Alacsony vérnyomás.** 2% vs 0,5%, és 4% azoknál, akik vérnyomáscsökkentő gyógyszereket szednek.

A Foundayo-nak saját gyógyszerkölcsönhatásai is vannak. Az erős CYP3A4-gátlók emelik a szintjét, és a dózist 9 mg-ban maximalizálják; az erős CYP3A4-induktorokat, valamint azokat az erős gátlókat, amelyek az OATP1B-t is blokkolják, mint például a ritonavir, kerülni kell; a simvastatin adagja pedig napi 20 mg-ra korlátozódik. Ossza meg teljes gyógyszerlistáját kezelőorvosával és gyógyszerészével. A fogamzásgátló tabletták kevésbé lehetnek hatásosak: a termékleírás nem orális módszert, vagy egy barrier módszer hozzáadását javasolja a kezelés megkezdése utáni 30 napra és minden dózisemelés után (lásd [GLP-1 gyógyszerek és fogamzásgátlás](/hu/blog/glp-1-fogamzasgatlo-terhesseg)). Hagyja abba a Foundayo szedését, ha teherbe esik, és nem ajánlott súlyos májkárosodás esetén.

## Mi segít a Foundayo mellékhatásain?

Az alapok ugyanazok, mint más GLP-1 gyógyszereknél, és mindegyiket részletesen tárgyaljuk:

- **Hányinger:** kis, lassú, alacsonyabb zsírtartalmú étkezések és kortyonkénti folyadékfogyasztás közöttük. Lásd: [mi segít a GLP-1 okozta hányingeren](/hu/blog/glp-1-hanyinger-mi-segit).
- **Székrekedés:** 27% 9 mg-os dózisnál, ezért fokozatosan növelje a rostbevitelt, igyon eleget és mozogjon. Lásd: [GLP-1 okozta székrekedés enyhítése](/hu/blog/glp-1-szekrekeles-mit-tegyek).
- **Csökkent étvágy:** fehérjedús kis étkezések, ahogy a [mit együnk GLP-1 kezelés alatt](/hu/blog/glp-1-dieta-mit-egyek) cikkben olvasható.
- **Hajhullás:** lásd [GLP-1 és hajhullás](/hu/blog/glp-1-hajhullas).
- **Alkohol:** átfedésben van a hányingerrel és a kiszáradással; lásd [alkohol és GLP-1 gyógyszerek](/hu/blog/alkohol-glp-1-szabad-inni).

Mivel a Foundayo étellel vagy anélkül is bevehető, nincs böjtölési időszak, amivel tervezni kellene; válasszon egy napi időpontot, amire emlékezni fog. Ne hagyjon ki, ne duplázzon vagy változtasson adagokat önállóan a mellékhatások kezelése érdekében.

## Mikor kell orvoshoz fordulni a Foundayo mellékhatásai miatt?

Kérjen sürgős ellátást az alábbi esetekben:

- Súlyos, nem múló hasi fájdalom, hányással vagy anélkül, amely néha a hátba sugárzik
- Az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata, légzési vagy nyelési nehézség, vagy szédüléssel járó nagyon gyors szívverés
- Olyan hányás vagy hasmenés, amely megakadályozza a folyadékpótlást

Haladéktalanul hívja orvosát, ha felső hasi fájdalmat tapasztal lázzal, sárga bőrrel vagy szemmel, vagy agyagszínű széklettel; alacsony vércukorszint tüneteit észleli, ha inzulint vagy szulfonilureát szed; látásváltozást tapasztal 2-es típusú cukorbetegség mellett; csomót érez a nyakán vagy tartós rekedtséget tapasztal; vagy bármilyen mellékhatás súlyos vagy nem enyhül.

## Mit érdemes naplózni a Foundayo szedése alatt?

- **Minden napi adagot és a bevétel időpontját**, valamint a kihagyott napokat (a 7 napos szabály fontos)
- **A jelenlegi dózislépcsőt** és a váltás dátumát
- **A mellékhatásokat a súlyosságukkal**, és hogy a dózislépés után hány nappal érték el a csúcspontjukat
- **Új gyógyszereket**, a CYP3A4 és simvastatin kölcsönhatások miatt
- **A testsúly alakulását**, és a glükózértékeket, ha cukorbeteg

A GLPMate [Foundayo követő alkalmazása](/hu/foundayo-kovetes-alkalmazas) naplózza a napi adagokat emlékeztetőkkel, a [mellékhatás-követő](/hu/glp-1-mellek-hatas-kovetes) pedig rögzíti a súlyosságot, hogy a következő orvosi vizitre egy jelentést vihessen magával. Ez a cikk kizárólag tájékoztató jellegű, és nem minősül orvosi tanácsadásnak; beszéljen orvosával minden olyan mellékhatásról, amely aggodalomra ad okot.

GYIK

## GYIK

### Melyek a Foundayo leggyakoribb mellékhatásai?

Az összevont ATTAIN-1 és ATTAIN-2 vizsgálatokban a leggyakoribbak a hányinger (26–35% vs 10% a placebócsoportban), a hasmenés (21–25% vs 11%), a székrekedés (20–27% vs 9%) és a hányás (13–24% vs 4%) voltak. A gyomorrontás, hasi fájdalom, fejfájás, puffadás, fáradtság, böfögés, reflux, gázképződés és hajhullás szintén gyakoribb volt, mint a placebócsoportban.

### Mennyi ideig tartanak a Foundayo mellékhatásai?

A termékleírás szerint a hányinger, hányás és hasmenés gyakoribb volt a dózisemelés időszakában, és idővel csökkent. A dózist legkorábban 30 naponta emelik, így minden dózislépés utáni első napok lehetnek a legnehezebbek. Ha a mellékhatások megnehezítik egy dózislépés elviselését, beszéljen a kezelőorvosával, ahelyett, hogy önállóan változtatna az adagon.

### A Foundayo biztonságosabb, mint a GLP-1 injekciók?

Nincs olyan közvetlen összehasonlító vizsgálat, amely erre választ adna, és a különböző vizsgálatokból származó arányok nem hasonlíthatók össze közvetlenül. A Foundayo ugyanolyan típusú figyelmeztetéseket hordoz, mint más GLP-1 gyógyszerek, beleértve a kiemelt pajzsmirigy-figyelmeztetést, a hasnyálmirigy-gyulladást, az epehólyag-betegséget és a kiszáradás okozta vesekárosodást. 2026 áprilisában engedélyezték, így a hosszú távú, valós életből származó biztonságossági adatok még korlátozottak.

### Mi történik, ha egy hétig kihagyom a Foundayo-t?

Amint eszébe jut, vegye be a kihagyott adagot, de soha ne vegyen be két tablettát egy nap. Ha 7 vagy több egymást követő napig kihagyja a gyógyszert, a termékleírás szerint alacsonyabb dózissal kell újrakezdeni a gyomorpanaszok csökkentése érdekében, ezért az újrakezdés előtt hívja fel kezelőorvosát.

## Források

1. FOUNDAYO (orforglipron) amerikai alkalmazási előírás és betegtájékoztató, Eli Lilly, felülvizsgálva: 2026. 07. — 1. táblázat: mellékhatások aránya a placebóhoz képest (az 1. és 2. vizsgálat összevont adatai, a vizsgálati készítményt ekvivalens tabletta dózisokként feltüntetve); gyomor-bélrendszeri reakciók 60–69% vs 37% és súlyosságuk; a kezelés abbahagyásának aránya; kiemelt figyelmeztetés; figyelmeztetések és óvintézkedések; a gyógyszercsoport forgalomba hozatalt követő jelentései; adagolás, a kihagyott adagra vonatkozó szabály, CYP3A4 és fogamzásgátlási tanácsok
2. Wharton et al., NEJM 2025 (ATTAIN-1) — orforglipron 6/12/36 mg vs placebo, 72 hét, 3127 cukorbetegségben nem szenvedő felnőtt — A gyomor-bélrendszeri események voltak a leggyakoribbak, többnyire enyhék vagy közepesen súlyosak; a mellékhatások miatti kezelés-abbahagyás aránya 5,3–10,3% volt a placebócsoport 2,7%-ával szemben
3. Horn et al., Lancet 2025, online publikálva 2025 novemberében (ATTAIN-2) — orforglipron 6/12/36 mg vs placebo, 72 hét, 1613 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt — A gyomor-bélrendszeri események enyhék vagy közepesen súlyosak voltak, és túlnyomórészt a dózisemelés időszakában jelentkeztek; a mellékhatások miatti kezelés-abbahagyás aránya 6,1–9,9% volt a 4,1%-kal szemben
4. Az Eli Lilly sajtóközleménye, 2026. április 1. — A Foundayo (orforglipron) FDA általi engedélyezése — az engedélyezés dátuma és a napi egyszeri adagolás étkezési vagy folyadékfogyasztási korlátozások nélkül
5. Lilly Medical Information — a Foundayo forgalomba hozatalt követő mellékhatásai (felülvizsgálva: 2026) — a forgalomba hozatalt követő lista a GLP-1 receptor agonisták gyógyszercsoportjára vonatkozó általános jelentéseket írja le
6. Gorgojo-Martínez et al., Journal of Clinical Medicine 2022 — multidiszciplináris konszenzus a GLP-1 receptor agonisták gyomor-bélrendszeri mellékhatásainak kezeléséről — étkezési, folyadék- és rostbeviteli intézkedések hányinger, hasmenés és székrekedés esetén

Források ellenőrizve: 2026. október 14.

Ez a cikk oktatási jellegű, és nem orvosi tanács, diagnózis vagy kezelés. A gyógyszerek — a dózismódosítások és a kihagyott dózis utáni teendők — az orvosodhoz tartoznak. Ha súlyos tüneteket tapasztalsz, keress orvosi segítséget.

## Olvasás folytatása

[Foundayo követő alkalmazás ](/hu/foundayo-kovetes-alkalmazas)[Mellékhatások és súlyosságuk naplózása ](/hu/glp-1-mellek-hatas-kovetes)[GLP-1 okozta hányinger: mi segít ](/hu/blog/glp-1-hanyinger-mi-segit)

## Kezdd el a GLP-1 utadat egy útitárssal, aki figyel rád.

Ingyenes kezdés. iOS és Android.

[ Letöltés az App Store-ból **App Store** ](https://glpmate.go.link?adj_t=22klhq12&adj_campaign=blog-foundayo-mellekhatasok&adj_redirect_android=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235&adj_redirect_macos=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235&adj_redirect_windows=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235) [ Letöltés a Google Play-ből **Google Play** ](https://glpmate.go.link?adj_t=22klhq12&adj_campaign=blog-foundayo-mellekhatasok&adj_redirect_ios=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate&adj_redirect_macos=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate&adj_redirect_windows=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate)