--- title: "Foundayon haittavaikutukset: Mitä tiedämme tähän mennessä (2026) | GLPMate" url: https://glpmate.me/fi/blogi/foundayo-haittavaikutukset language: fi description: "Foundayon haittavaikutukset Yhdysvaltain tuoteselosteen ja ATTAIN-tutkimusten mukaan: kuinka yleisiä pahoinvointi ja GI-oireet ovat, milloin ne ovat pahimmillaan, vakavat varoitukset ja milloin ottaa yhteys lääkäriin." updated: 2026-10-14 --- [Blogi](/fi/blogi) # Foundayon haittavaikutukset: mitä tuoteseloste ja ATTAIN-tutkimukset kertovat, ja mitä emme vielä tiedä Tekijä: [GLPMate-tiimi](/fi/toimituksellinen-kaytanto) · Perustuu FDA:n määräystietoihin ja vertaisarvioituihin lähteisiin · Päivitetty 2026-10-14 · 6 min lukemista Nopea vastaus Foundayon Yhdysvaltain tuoteselosteen pohjana olevissa ATTAIN-1- ja ATTAIN-2-tutkimuksissa pahoinvointia esiintyi 26–35 %:lla aikuisista verrattuna 10 %:iin lumelääkeryhmässä, ummetusta 20–27 %:lla vs. 9 % ja oksentelua 13–24 %:lla vs. 4 %. Useimmat oireet olivat lieviä tai kohtalaisia ja keskittyivät annoksen noston aikoihin. Foundayo sai myyntiluvan huhtikuussa 2026, joten todellisen elämän käyttökokemuksista on vielä vähän tietoa. Voimakas vatsakipu, oksentelu, jota et saa loppumaan, tai allergiaoireet vaativat nopeaa hoitoon hakeutumista. ## Mitkä ovat Foundayon yleisimmät haittavaikutukset? Foundayo (orforglipron) on Eli Lillyn kerran päivässä otettava pilleri, jonka FDA (Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto) hyväksyi 1. huhtikuuta 2026 painon alentamiseen ja pitkäaikaiseen ylläpitoon aikuisilla, joilla on lihavuus tai ylipaino ja siihen liittyvä sairaus. Toisin kuin semaglutide, se on pieni, ei-peptidimolekyyli, ja tuoteselosteen mukaan sen voi ottaa ruoan kanssa tai ilman. Sen tuoteseloste (tarkistettu heinäkuussa 2026) raportoi haittavaikutuksista kahdesta 72 viikon lumekontrolloidusta tutkimuksesta: ATTAIN-1 (aikuiset ilman diabetesta) ja ATTAIN-2 (aikuiset, joilla on tyypin 2 diabetes), joihin osallistui 3 155 lääkettä käyttänyttä henkilöä. Haittavaikutus | Lumelääke | 5.5 mg | 9 mg | 17.2 mg Pahoinvointi | 10% | 26% | 34% | 35% Ripuli | 11% | 21% | 23% | 25% Ummetus | 9% | 20% | 27% | 24% Oksentelu | 4% | 13% | 21% | 24% Ruoansulatushäiriö | 4% | 12% | 16% | 13% Vatsakipu | 7% | 13% | 14% | 14% Päänsärky | 7% | 8% | 9% | 9% Turvotus | 3% | 7% | 9% | 8% Väsymys | 4% | 6% | 7% | 9% Röyhtäily | 1% | 6% | 8% | 8% Haponnousu (GERD) | 2% | 6% | 6% | 7% Ilmavaivat | 2% | 5% | 6% | 6% Hiustenlähtö | 2% | 4% | 4% | 5% _Foundayon Yhdysvaltain tuoteseloste, taulukko 1. Tutkimuksissa käytettiin tutkimusvalmistetta; tuoteseloste näyttää tulokset vastaavilla tablettiannoksilla. Julkaistuissa artikkeleissa samoja haaroja kutsutaan nimillä 6, 12 ja 36 mg._ **60–69 % vs. 37 %** Osuus aikuisista, joilla oli mikä tahansa vatsan tai suoliston haittavaikutus Foundayo-hoidon (5.5–17.2 mg) aikana verrattuna lumelääkkeeseen yhdistetyissä ATTAIN-1- ja ATTAIN-2-tutkimuksissa Yhdysvaltain tuoteselosteen mukaan. Oireita saaneista 60 %:lla ne olivat lieviä, 36 %:lla kohtalaisia ja 4 %:lla vakavia; 3–6 % lopetti lääkkeen niiden vuoksi (0,7 % lumelääkeryhmässä). Muutamia Foundayo-kohtaisia havaintoja: - **Oksentelu lisääntyi jyrkästi annoksen myötä**, 13 %:sta 5.5 mg:n annoksella 24 %:iin 17.2 mg:n annoksella. - **Päänsärky on yleisten haittavaikutusten listalla**, vaikka vain hieman lumelääkettä yleisempänä (8–9 % vs. 7 %). - **Syketiheys nousi keskimäärin 4–5 lyöntiä minuutissa** (0,5 lumelääkkeellä), ja nopea syke (takykardia) raportoitiin 3 %:lla vs. 0,9 %:lla. - **Hiustenlähtöä raportoivat pääasiassa naiset** (7 % vs. 0,9 % miehistä) ja se liitettiin painonpudotukseen. ## Milloin Foundayon haittavaikutukset alkavat, ja helpottavatko ne? Annosta nostetaan hitaasti vatsaoireiden rajoittamiseksi. Aloitat 0.8 mg:n päiväannoksella vähintään 30 päivän ajan, sitten 2.5 mg vähintään 30 päivän ajan, sitten 5.5 mg. Sen jälkeen lääkärisi voi nostaa annosta 9, 14.5 ja 17.2 mg:aan, kukin vähintään 30 päivän jälkeen, vasteen ja siedettävyyden mukaan. Tuoteselosteen mukaan pahoinvointi, oksentelu ja ripuli olivat yleisempiä annoksen noston aikana ja vähenivät ajan myötä; ATTAIN-2-tutkimuksen tekijät kuvaavat samaa kaavaa. Molemmissa tutkimuksissa yhteensä 8 % lopetti Foundayon haittavaikutusten vuoksi (6 % 5.5 mg:n annoksella, 10 % 17.2 mg:n annoksella) verrattuna 3 %:iin lumelääkeryhmässä, enimmäkseen vatsaoireiden takia. Eräs sääntö on ainutlaatuinen päivittäin otettavalle pillerille: **jos unohdat 7 tai useamman annoksen peräkkäin, tuoteseloste neuvoo aloittamaan uudelleen pienemmällä annoksella** uuden GI-oireiden aallon välttämiseksi. Älä ota kaksinkertaista annosta unohtuneen päivän jälkeen, ja soita lääkkeen määrääjälle ennen kuin aloitat lääkkeen uudelleen pidemmän tauon jälkeen. ## Kuinka paljon todella tiedämme Foundayon turvallisuudesta? _Vähemmän kuin vanhemmista GLP-1-lääkkeistä, ja on syytä olla selvillä aukoista:_ - **Todellisen elämän käyttökokemus on lyhyt.** Foundayo on ollut Yhdysvaltain markkinoilla huhtikuusta 2026 lähtien. - **Tuoteselosteen luvut tulevat kahdesta tutkimuksesta**, joissa käytettiin tutkimusvalmistetta ja jotka kestivät enintään 72 viikkoa. - **Markkinoille tulon jälkeinen lista on lainattu lääkeryhmältä.** Haimatulehdus, suolitukos, vaikea ummetus, anafylaksia, angioedeema, aspiraatio anestesian aikana ja munuaisten vajaatoiminta on lueteltu yleisesti GLP-1-reseptoriagonisteja koskevina raportteina. Lillyn lääketieteellisen informaation sivu kuvaa listaa samalla tavalla. - **Kilpirauhasvaroitus on lääkeryhmäkohtainen varoitus.** Orforglipron ei ole aktiivinen rotan tai hiiren GLP-1-reseptoreissa eikä aiheuttanut kasvaimia jyrsijöillä. Tuoteselosteessa on silti laatikkovaroitus, koska GLP-1-välitteisten kilpirauhaskasvainten merkitystä ihmisille ei tunneta. ## Mitkä ovat Foundayon vakavat haittavaikutukset? Tuoteseloste luettelee nämä varoitukset: - **Kilpirauhasen C-solukasvaimet (laatikkovaroitus).** Älä käytä Foundayoa, jos sinulla tai suvussasi on medullaarista kilpirauhassyöpää tai MEN 2 -oireyhtymää. Ilmoita lääkärille kaulalla olevasta kyhmystä, nielemisvaikeuksista, hengenahdistuksesta tai jatkuvasta käheydestä. - **Haimatulehdus.** Vahvistettu 6 henkilöllä Foundayo-ryhmässä (0,14 per 100 potilasvuotta) vs. 1 lumelääkeryhmässä (0,04). - **Vakavat vatsaongelmat.** Noin 3 % vs. 1 % lumelääkeryhmässä. Foundayoa ei suositella, jos sinulla on vaikea gastropareesi. - **Nestehukasta johtuva munuaisvaurio.** 0,2 % vs. 0,05 %, enimmäkseen oksentelun, ripulin tai pahoinvoinnin aiheuttaman nestehukan jälkeen. - **Matala verensokeri.** ATTAIN-2-tutkimuksessa (tyypin 2 diabetes) 2 %:lla glukoosi laski alle 54 mg/dL vs. 0,2 % lumelääkeryhmässä; osuus oli 7 % henkilöillä, jotka käyttivät myös sulfonyyliureaa. - **Allergiset reaktiot.** 0,5 % vs. 0,3 %, mukaan lukien anafylaktiset reaktiot. - **Sappirakkosairaus.** Sappikivet 1 % vs. 0,7 %; sappirakon tulehdus 0,4 % vs. 0,3 %. - **Diabeettinen silmäsairaus.** Ei tutkittu henkilöillä, jotka tarvitsevat kiireellistä hoitoa retinopatiaan tai makulaturvotukseen. - **Anestesia.** Foundayo hidastaa vatsan tyhjenemistä; kerro tästä kaikille hoitotiimeille ennen toimenpidettä. - **Matala verenpaine.** 2 % vs. 0,5 %, ja 4 % henkilöillä, jotka käyttävät verenpainelääkkeitä. Foundayolla on myös omat lääkeinteraktionsa. Vahvat CYP3A4-estäjät nostavat sen pitoisuuksia ja rajoittavat annoksen 9 mg:aan; vahvoja CYP3A4-induktoreita ja vahvoja estäjiä, jotka myös salpaavat OATP1B:tä, kuten ritonaviiri, tulee välttää; ja simvastatiinin annos on rajoitettu 20 mg:aan päivässä. Jaa koko lääkelistasi lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle. Ehkäisypillerit saattavat toimia heikommin: tuoteseloste ehdottaa ei-oraalista menetelmää tai estemenetelmän lisäämistä 30 päivän ajaksi hoidon aloittamisen ja jokaisen annosnoston jälkeen (katso [GLP-1-lääkkeet ja ehkäisy](/fi/blogi/glp-1-ehkaisy-raskaus)). Lopeta Foundayon käyttö, jos tulet raskaaksi, eikä sitä suositella vaikean maksan vajaatoiminnan yhteydessä. ## Mikä auttaa Foundayon haittavaikutuksiin? Perusohjeet ovat samat kuin muillekin GLP-1-lääkkeille, ja käsittelemme kutakin syvällisemmin: - **Pahoinvointi:** pienet, hitaasti syödyt, vähärasvaisemmat ateriat ja nesteiden siemailu niiden välillä. Katso [mikä auttaa GLP-1-pahoinvointiin](/fi/blogi/glp-1-pahoinvointi-mika-auttaa). - **Ummetus:** 27 % 9 mg:n annoksella, joten lisää kuitua vähitellen, juo tarpeeksi ja pysy liikkeessä. Katso [apua GLP-1-ummetukseen](/fi/blogi/glp-1-ummetus-helpotus). - **Heikentynyt ruokahalu:** proteiinipitoiset pienet ateriat, kuten artikkelissa [mitä syödä GLP-1-hoidon aikana](/fi/blogi/glp-1-ruokavalio-mita-syoda). - **Hiusten irtoaminen:** katso [GLP-1 ja hiustenlähtö](/fi/blogi/glp-1-hiustenlahto-mita-auttaa). - **Alkoholi:** se pahentaa pahoinvointia ja nestehukkaa; katso [alkoholi ja GLP-1-lääkkeet](/fi/blogi/glp-1-alkoholi-turvallista). Koska Foundayon voi ottaa ruoan kanssa tai ilman, paastoikkunaa ei tarvitse suunnitella; valitse päivittäinen aika, jonka muistat. Älä jätä annoksia väliin, tuplaa niitä tai muuta annostusta itse haittavaikutusten hallitsemiseksi. ## Milloin lääkäriin tulee ottaa yhteyttä Foundayon haittavaikutusten vuoksi? Hakeudu kiireelliseen hoitoon, jos sinulla on: - Voimakasta vatsakipua, joka ei mene ohi, oksentelun kanssa tai ilman, ja joka voi säteillä selkään - Kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotusta, hengitys- tai nielemisvaikeuksia tai erittäin nopea syke ja huimausta - Oksentelua tai ripulia, joka estää sinua pitämästä nesteitä sisällä Soita lääkärillesi viipymättä, jos sinulla on ylävatsakipua ja kuumetta, keltaista ihoa tai silmiä tai savenvärisiä ulosteita; matalan verensokerin oireita, jos käytät insuliinia tai sulfonyyliureaa; näkömuutoksia tyypin 2 diabeteksen yhteydessä; kyhmy kaulalla tai jatkuvaa käheyttä; tai mikä tahansa haittavaikutus, joka on vakava tai ei helpota. ## Mitä sinun tulisi kirjata ylös Foundayo-hoidon aikana? - **Jokainen päivittäinen annos ja sen ottoajankohta**, sekä mahdolliset väliin jääneet päivät (7 päivän sääntö on tärkeä) - **Nykyinen annosvaiheesi** ja päivämäärä, jolloin nostit annosta - **Haittavaikutukset ja niiden voimakkuus**, ja kuinka monta päivää annosnoston jälkeen ne olivat pahimmillaan - **Uudet lääkkeet**, CYP3A4- ja simvastatiini-interaktioiden vuoksi - **Painon kehitys** ja verensokeriarvot, jos sinulla on diabetes GLPMaten [Foundayo-seurantasovellus](/fi/foundayo-seuranta-sovellus) kirjaa päivittäiset annokset muistutuksineen, ja [haittavaikutusten seurantatyökalu](/fi/glp-1-sivu-vaikutus-seuranta) tallentaa niiden voimakkuuden, jotta voit tuoda lääkärin vastaanotolle raportin seuraavalla käynnilläsi. Tämä artikkeli on vain informatiivinen eikä lääketieteellinen neuvo; keskustele lääkärisi kanssa kaikista sinua huolestuttavista haittavaikutuksista. UKK ## UKK ### Mitkä ovat Foundayon yleisimmät haittavaikutukset? Yhdistetyissä ATTAIN-1- ja ATTAIN-2-tutkimuksissa yleisimpiä olivat pahoinvointi (26–35 % vs. 10 % lumelääkkeellä), ripuli (21–25 % vs. 11 %), ummetus (20–27 % vs. 9 %) ja oksentelu (13–24 % vs. 4 %). Myös ruoansulatushäiriöt, vatsakipu, päänsärky, turvotus, väsymys, röyhtäily, refluksi, ilmavaivat ja hiustenlähtö olivat yleisempiä kuin lumelääkeryhmässä. ### Kuinka kauan Foundayon haittavaikutukset kestävät? Tuoteselosteen mukaan pahoinvointi, oksentelu ja ripuli olivat yleisempiä annoksen noston aikana ja vähenivät ajan myötä. Annosta nostetaan aikaisintaan 30 päivän välein, joten odota, että ensimmäiset päivät kunkin noston jälkeen ovat vaikeimpia. Jos haittavaikutukset tekevät annosnostosta vaikeasti siedettävän, keskustele lääkkeen määrääjän kanssa sen sijaan, että muuttaisit annosta itse. ### Onko Foundayo turvallisempi kuin pistettävät GLP-1-lääkkeet? Tähän kysymykseen ei ole vastausta antavaa suoraa vertailututkimusta, eikä eri tutkimusten lukuja voi verrata suoraan keskenään. Foundayolla on samantyyppiset varoitukset kuin muillakin GLP-1-lääkkeillä, mukaan lukien laatikkovaroitus kilpirauhasesta, haimatulehduksesta, sappirakkosairaudesta ja nestehukasta johtuvasta munuaisvauriosta. Se sai myyntiluvan huhtikuussa 2026, joten pitkän aikavälin turvallisuustiedot todellisesta käytöstä ovat vielä rajalliset. ### Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa Foundayon viikon ajan? Ota unohtunut annos heti kun muistat, mutta älä koskaan ota kahta tablettia samana päivänä. Jos unohdat 7 tai useamman annoksen peräkkäin, tuoteseloste neuvoo aloittamaan uudelleen pienemmällä annoksella vatsaoireiden vähentämiseksi, joten soita lääkkeen määrääjälle ennen kuin aloitat lääkkeen uudelleen. ## Lähteet 1. FOUNDAYO (orforglipron) Yhdysvaltain tuoteseloste ja lääkeopas, Eli Lilly, tarkistettu 07/2026 — Taulukko 1 haittavaikutusten esiintyvyys vs. lumelääke (yhdistetyt tutkimukset 1 ja 2, tutkimusvalmisteen tulokset esitetty vastaavina tablettiannoksina); GI-reaktiot 60–69 % vs. 37 % ja niiden vakavuus; hoidon keskeyttämisasteet; laatikkovaroitus; varoitukset ja varotoimet; luokan markkinoille tulon jälkeiset raportit; annostus, unohtuneen annoksen ohje, CYP3A4- ja ehkäisyneuvonta 2. Wharton et al., NEJM 2025 (ATTAIN-1) — orforglipron 6/12/36 mg vs. lumelääke, 72 viikkoa, 3 127 aikuista ilman diabetesta — GI-tapahtumat yleisimpiä ja enimmäkseen lieviä tai kohtalaisia; haittatapahtumat johtivat hoidon lopettamiseen 5,3–10,3 %:lla vs. 2,7 %:lla lumelääkeryhmässä 3. Horn et al., Lancet 2025, julkaistu verkossa marraskuussa 2025 (ATTAIN-2) — orforglipron 6/12/36 mg vs. lumelääke, 72 viikkoa, 1 613 aikuista, joilla on tyypin 2 diabetes — GI-tapahtumat lieviä tai kohtalaisia ja pääasiassa annoksen noston aikana; hoidon lopettaminen haittatapahtumien vuoksi 6,1–9,9 % vs. 4,1 % 4. Eli Lillyn lehdistötiedote, 1. huhtikuuta 2026 — FDA:n myyntilupa Foundayolle (orforglipron) — myyntiluvan päivämäärä ja kerran päivässä annostelu ilman ruoka- tai vesirajoituksia 5. Lilly Medical Information — Foundayon markkinoille tulon jälkeiset haittavaikutukset (tarkistettu 2026) — markkinoille tulon jälkeinen luettelo kuvaa GLP-1-reseptoriagonistien lääkeryhmää koskevia raportteja 6. Gorgojo-Martínez et al., Journal of Clinical Medicine 2022 — monialainen konsensus GLP-1-reseptoriagonistien GI-haittavaikutusten hallinnasta — ruokailuun, nesteisiin ja kuituihin liittyvät toimenpiteet pahoinvoinnin, ripulin ja ummetuksen hoitoon Lähteet tarkistettu: 14. lokakuuta 2026 Tämä artikkeli on opetusluonteinen eikä muodosta lääkinnällistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Lääkevalinnat — mukaan lukien annostuksen muutokset ja toimet unohdetun annoksen jälkeen — kuuluvat lääkäriäsi. Jos koet vakavia oireita, hakeudu lääkärin hoitoon. ## Jatka lukemista [Foundayo-seurantasovellus ](/fi/foundayo-seuranta-sovellus)[Kirjaa haittavaikutukset ja niiden voimakkuus ](/fi/glp-1-sivu-vaikutus-seuranta)[GLP-1-pahoinvointi: mikä auttaa ](/fi/blogi/glp-1-pahoinvointi-mika-auttaa) ## Aloita GLP-1-matkasi kumppanin kanssa, joka kuuntelee. Ilmainen aloittaa. iOS ja Android. [ Lataa App Storesta **App Store** ](https://glpmate.go.link?adj_t=22klhq12&adj_campaign=blogi-foundayo-haittavaikutukset&adj_redirect_android=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235&adj_redirect_macos=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235&adj_redirect_windows=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235) [ Lataa Google Playsta **Google Play** ](https://glpmate.go.link?adj_t=22klhq12&adj_campaign=blogi-foundayo-haittavaikutukset&adj_redirect_ios=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate&adj_redirect_macos=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate&adj_redirect_windows=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate)