--- title: "Efectos secundarios de Wegovy: cuáles son comunes, cuánto duran (2026) | GLPMate" url: https://glpmate.me/es/blog/efectos-secundarios-wegovy language: es description: "Efectos secundarios de Wegovy del prospecto de EE. UU. de 2026: tasas de náuseas y problemas gastrointestinales con 2.4 mg y 7.2 mg, cuánto duran, advertencias sobre la frecuencia cardíaca y la vesícula biliar, y señales de alerta." updated: 2026-10-14 --- [Blog](/es/blog) # Efectos secundarios de Wegovy: qué tan comunes son, cuánto duran y cuáles requieren consultar a un médico Por [el equipo de GLPMate](/es/editorial-politica) · Basado en información de prescripción de la FDA y fuentes revisadas por pares · Actualizado 2026-10-14 · 5 minutos de lectura Respuesta rápida En los ensayos clínicos de Wegovy 2.4 mg para el control de peso, el 44 % de los adultos tuvo náuseas (frente al 16 % con placebo), el 30 % diarrea, el 24 % vómitos y el 24 % estreñimiento. Los síntomas se concentran durante el aumento de dosis de 16 semanas; en los ensayos STEP, un episodio de náuseas duró una mediana de 8 días y la mayoría fueron de leves a moderados. Los riesgos graves incluyen pancreatitis, enfermedad de la vesícula biliar y un aumento de la frecuencia cardíaca en reposo, por lo que es importante conocer las señales de advertencia. ## ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de Wegovy? Wegovy (semaglutide) está aprobado en EE. UU. para ayudar a adultos con obesidad, o con sobrepeso más una condición relacionada con el peso, a perder peso y mantenerlo; para adolescentes de 12 años o más con obesidad; para reducir el riesgo de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular en adultos con enfermedad cardíaca y exceso de peso; y, como inyección, para un tipo de enfermedad del hígado graso con cicatrización (MASH). Se presenta como una inyección semanal y también como un comprimido de 25 mg una vez al día. Los datos de seguridad principales provienen de tres ensayos controlados con placebo en los que 2,116 adultos tomaron 2.4 mg durante hasta 68 semanas. Su edad promedio era de 48 años y el 71 % eran mujeres, por lo que estas cifras describen a personas tratadas para el control de peso, no solo para la diabetes. Efecto secundario | Placebo | Wegovy 2.4 mg Náuseas | 16% | 44% Diarrea | 16% | 30% Vómitos | 6% | 24% Estreñimiento | 11% | 24% Dolor abdominal | 10% | 20% Dolor de cabeza | 10% | 14% Fatiga | 5% | 11% Indigestión | 3% | 9% Mareos | 4% | 8% Eructos | menos del 1% | 7% Caída del cabello | 1% | 3% La hinchazón abdominal, los gases, el reflujo y la gastritis también fueron más comunes que con el placebo. En personas con diabetes tipo 2, el nivel bajo de azúcar en sangre (por debajo de 54 mg/dL) ocurrió en el 6.2 % frente al 2.5 %. **73% vs 47%** Adultos con algún efecto secundario digestivo en los ensayos de Wegovy para el control de peso frente a placebo (prospecto de EE. UU.). En los datos agrupados de los ensayos STEP, el 98.1 % de estos eventos fueron de leves a moderados, y el 4.3 % de las personas interrumpieron el tratamiento debido a ellos, frente al 0.7 % con placebo (Wharton et al., 2022). **Otras dosis y formas.** La dosis de 7.2 mg, una opción para adultos que toleran 2.4 mg, provocó un poco más de náuseas (39 % vs. 35 % con 2.4 mg) y vómitos (22 % vs. 16 %), además de un aumento en las sensaciones cutáneas alteradas como hormigueo, ardor o sensibilidad en la piel (22 % vs. 6 %). El comprimido de 25 mg mostró un patrón similar a la inyección. En el ensayo con adolescentes, los vómitos fueron más frecuentes que en los adultos (36 % vs. 10 % con placebo). ## ¿Cuándo empiezan los efectos secundarios de Wegovy y cuánto duran? Wegovy se aumenta lentamente para que tu sistema digestivo pueda adaptarse: **0.25 mg** en las semanas 1–4, **0.5 mg** en las semanas 5–8, **1 mg** en las semanas 9–12, **1.7 mg** en las semanas 13–16, y la dosis de mantenimiento (generalmente 2.4 mg) a partir de la semana 17. Si un aumento no se tolera, el prospecto permite que tu médico retrase el siguiente incremento por 4 semanas. Nuestra [guía de aumento de dosis](/es/blog/aumento-dosis-glp-1-calendario) detalla cada paso. Los datos de los ensayos STEP muestran la trayectoria típica: - **Inicio:** la mayoría de los primeros síntomas digestivos aparecieron durante el aumento de dosis y se estabilizaron después de la semana 20. - **Punto máximo:** las náuseas, la diarrea y los vómitos fueron más comunes alrededor de la semana 20, y luego disminuyeron; las náuseas fueron las que más se redujeron. - **Duración:** un solo episodio duró una mediana de **8 días** para las náuseas, 3 días para la diarrea y 2 días para los vómitos. El estreñimiento duró más (mediana de 47 días vs. 35 con placebo). - **Ajustes:** al 12.5 % se le redujo o pausó la dosis por síntomas digestivos, y la mayoría de ellos terminaron el ensayo todavía en tratamiento. Sentirse mal no es una señal de que el medicamento funcione mejor. En el ensayo STEP 1, el cambio de peso promedio fue de −14.9 % vs. −2.4 % con placebo, y el análisis agrupado encontró una pérdida de peso similar con o sin efectos secundarios digestivos. ## ¿Cuáles son los efectos secundarios graves de Wegovy? ### Recuadro de advertencia: tumores de células C de la tiroides La semaglutide causó tumores de células C de la tiroides en roedores; se desconoce si lo hace en personas. No uses Wegovy si tú o un familiar han tenido carcinoma medular de tiroides o si tienes MEN 2, e informa sobre cualquier bulto en el cuello, dificultad para tragar o ronquera persistente. ### Enfermedad de la vesícula biliar Los cálculos biliares afectaron al 1.6 % de los adultos que usaron la inyección frente al 0.7 % con placebo, y la inflamación de la vesícula biliar al 0.6 % frente al 0.2 %. En el ensayo con adolescentes, los cálculos biliares alcanzaron el 3.8 % frente al 0 %. El prospecto señala que el exceso se mantuvo después de tener en cuenta la pérdida de peso. Señales: dolor en la parte superior del estómago, fiebre, piel u ojos amarillos, heces pálidas. ### Pancreatitis Los casos confirmados fueron raros (0.2 por 100 pacientes-año vs. menos de 0.1 con placebo), pero graves. Un dolor de vientre intenso que no desaparece, que a veces llega hasta la espalda, significa que debes dejar de tomar Wegovy y llamar a tu proveedor de inmediato. ### Frecuencia cardíaca más rápida, presión arterial baja y desmayos Wegovy tiene una advertencia sobre la frecuencia cardíaca. La frecuencia cardíaca en reposo aumentó de 1 a 4 latidos por minuto en promedio, pero en alguna visita el 26 % de los adultos tuvo un aumento de 20 o más (vs. 16 % con placebo). La presión arterial baja (1.3 % vs. 0.4 %) y los desmayos (0.8 % vs. 0.2 %) también fueron más comunes, en parte relacionados con la pérdida de líquidos y más frecuentes en personas que toman medicamentos para la presión arterial. Informa a tu proveedor si tu corazón se acelera en reposo durante varios minutos. ### Riñones, nivel bajo de azúcar en sangre y ojos La lesión renal aguda ocurrió en 0.4 vs. 0.2 casos por 100 pacientes-año, a menudo con vómitos, diarrea o deshidratación, y con más frecuencia durante los aumentos de dosis. El nivel bajo de azúcar en sangre es más probable si también usas insulina o una sulfonilurea. En personas con diabetes tipo 2, se informó retinopatía diabética en el 4 % vs. el 2.7 %. ### Otras advertencias del prospecto También se enumeran reacciones digestivas graves (4.1 % vs. 0.9 %), reacciones alérgicas graves e informes raros de alimentos que ingresan a los pulmones durante la anestesia o la sedación profunda, así que informa a todo tu equipo de atención que tomas Wegovy antes de un procedimiento. En el ensayo cardíaco SELECT, las fracturas de cadera y pelvis fueron más comunes con Wegovy en mujeres (1 % vs. 0.2 %) y en personas de 75 años o más (2.4 % vs. 0.6 %). ### ¿Qué pasa con el estado de ánimo y los pensamientos suicidas? La advertencia sobre comportamiento e ideación suicida se eliminó del prospecto en febrero de 2026, después de que una revisión de la FDA de 91 ensayos con 107,910 pacientes no encontrara un aumento del riesgo. La FDA todavía aconseja informar sobre la aparición o el empeoramiento de la depresión o los pensamientos suicidas; en EE. UU., llama o envía un mensaje de texto al 988 en caso de crisis. ## ¿Qué ayuda con los efectos secundarios de Wegovy? Nuestros análisis detallados cubren los pasos prácticos: - **Náuseas y vómitos:** comidas pequeñas y bajas en grasa, comer despacio, beber líquidos a sorbos entre comidas. Consulta [alivio de las náuseas por GLP-1](/es/blog/nauseas-glp-1-cuanto-duran). - **Estreñimiento:** líquidos, fibra gradual y movimiento diario; consulta a un farmacéutico antes de tomar laxantes. Lee la [guía para el estreñimiento](/es/blog/estrenimiento-glp-1-como-aliviar). - **Poco apetito:** platos pequeños priorizando las proteínas ayudan a proteger los músculos. Consulta [qué comer con un GLP-1](/es/blog/que-comer-con-glp-1). - **Caída del cabello:** relacionada con la reducción de peso en el prospecto y generalmente temporal; nuestra [guía sobre la caída del cabello](/es/blog/caida-cabello-glp-1) explica qué ayuda. - **Beber:** el alcohol puede empeorar las náuseas y la deshidratación. Lee [el alcohol y los medicamentos GLP-1](/es/blog/alcohol-glp-1-es-seguro-beber). ## ¿Cuándo debes llamar a tu médico por los efectos secundarios de Wegovy? Busca atención de urgencia por un dolor de estómago intenso que no desaparece; vómitos o diarrea que te impiden retener líquidos, u orina muy escasa; hinchazón de la cara, labios o garganta o dificultad para respirar; dolor en la parte superior del estómago con fiebre o coloración amarillenta; desmayos; o un corazón acelerado en reposo que no se calma. Programa una cita regular si los efectos secundarios duran semanas con una dosis estable, si notas cambios en la visión o un bulto en el cuello, si estás planeando una cirugía o si estás planeando un embarazo: el prospecto aconseja dejar de tomar Wegovy al menos 2 meses antes. ## ¿Qué deberías registrar mientras tomas Wegovy? Durante el aumento de dosis, unas pocas notas marcan una gran diferencia en las citas: - El aumento de dosis y la fecha, para que los brotes se puedan relacionar con los incrementos - Cada síntoma con una calificación de gravedad y cuántos días duró - Líquidos, comidas y evacuaciones intestinales en los días difíciles - Episodios de mareos, desmayos o corazón acelerado - Tendencia del peso y la cintura, junto con la fuerza y la energía El [seguidor de Wegovy](/es/wegovy-seguimiento-aplicacion) de GLPMate registra las dosis con recordatorios y los sitios de inyección, y el [registro de efectos secundarios](/es/glp-1-secundario-efecto-seguimiento) anota la gravedad junto a cada aumento de dosis; el informe para el médico lo convierte en un PDF. Este artículo es solo educativo y no es un consejo médico. Habla con tu médico sobre cualquier efecto secundario que te preocupe. Preguntas frecuentes ## Preguntas frecuentes ### ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de Wegovy? Los digestivos. En los ensayos clínicos de 2.4 mg para el control de peso que figuran en el prospecto, las náuseas afectaron al 44 % de los adultos frente al 16 % con placebo, la diarrea al 30 % frente al 16 %, los vómitos al 24 % frente al 6 % y el estreñimiento al 24 % frente al 11 %. El dolor de cabeza, la fatiga, la indigestión, los mareos, la hinchazón abdominal, los eructos y la caída del cabello también fueron más comunes que con el placebo. ### ¿Cuánto duran los efectos secundarios de Wegovy? La mayoría aparece durante el aumento de dosis de 16 semanas. En los datos agrupados de los ensayos STEP, las náuseas, la diarrea y los vómitos alcanzaron su punto máximo alrededor de la semana 20 y luego disminuyeron, con una mediana de duración del episodio de 8, 3 y 2 días respectivamente; el estreñimiento duró más, con una mediana de 47 días. Informa a tu médico si los síntomas persisten con una dosis estable. ### ¿Son peores los efectos secundarios con Wegovy 7.2 mg? Un poco. En ensayos de 72 semanas, las náuseas afectaron al 39 % con 7.2 mg frente al 35 % con 2.4 mg, los vómitos al 22 % frente al 16 %, y las sensaciones cutáneas alteradas como hormigueo o ardor al 22 % frente al 6 %. Entre las personas con esos síntomas cutáneos con 7.2 mg, el 23 % tuvo una reducción de la dosis. La dosis más alta es solo para adultos que toleraron 2.4 mg. ### ¿Wegovy todavía tiene una advertencia sobre pensamientos suicidas? No. En enero de 2026, la FDA (la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) solicitó que se eliminara la advertencia después de que una revisión de 91 ensayos con más de 100,000 pacientes no encontrara un aumento del riesgo, y el prospecto actual la indica como eliminada. La FDA todavía aconseja informar a un médico sobre la aparición o el empeoramiento de la depresión o los pensamientos suicidas; en EE. UU., llama o envía un mensaje de texto al 988 en caso de crisis. ## Fuentes 1. WEGOVY (semaglutide) inyección y comprimidos, Información de prescripción y Guía del medicamento de EE. UU., Novo Nordisk — revisado 06/2026 (DailyMed) — indicaciones; aumento de dosis de 0.25 → 0.5 → 1 → 1.7 → 2.4 mg, opción de 7.2 mg, comprimidos de 25 mg, opción de retraso de 4 semanas; Tabla 3 (2.4 mg vs. placebo) y Tabla 4 (7.2 mg); GI 73 % vs. 47 %, GI grave 4.1 % vs. 0.9 %; interrupción 6.8 % vs. 3.2 %; disestesia; datos en adolescentes; recuadro de advertencia y advertencias sobre pancreatitis, vesícula biliar, hipoglucemia, lesión renal, frecuencia cardíaca, retinopatía, alergia, anestesia; hipotensión, síncope, fracturas; advertencia sobre comportamiento e ideación suicida indicada como eliminada en 02/2026 2. Wilding et al., NEJM 2021 (STEP 1) — semaglutide 2.4 mg vs. placebo, 68 semanas, 1,961 adultos sin diabetes — cambio de peso medio −14.9 % vs. −2.4 %; náuseas y diarrea fueron los más comunes, típicamente transitorios y de leves a moderados; 4.5 % vs. 0.8 % interrumpieron el tratamiento por eventos GI 3. Wharton et al., Diabetes Obes Metab 2022 — tolerabilidad GI de semaglutide 2.4 mg (datos agrupados de STEP 1–3 y STEP 4) — el 98.1 % de los eventos GI fueron de leves a moderados; las náuseas, la diarrea y los vómitos alcanzaron su punto máximo alrededor de la semana 20; mediana de duración del episodio 8, 3 y 2 días; estreñimiento mediana de 47 días; el 12.5 % tuvo una reducción o pausa de la dosis; el 4.3 % interrumpió el tratamiento; la pérdida de peso fue similar con o sin eventos GI 4. Comunicado de seguridad de medicamentos de la FDA de EE. UU., 13 de enero de 2026 — eliminación de la advertencia sobre comportamiento e ideación suicida de las etiquetas de los AR GLP-1 (Saxenda, Wegovy, Zepbound) — un metaanálisis de 91 ensayos con 107,910 pacientes y una gran cohorte de reclamaciones no encontró un aumento del riesgo; los pacientes deben seguir informando sobre la aparición o el empeoramiento de la depresión o los pensamientos suicidas Fuentes verificadas: 14 de octubre de 2026 Este artículo es educativo y no constituye consejo, diagnóstico o tratamiento médico. Las decisiones sobre medicamentos — incluyendo cambios de dosis y qué hacer si olvidas una dosis — corresponden a quien te prescribe. Si experimentas síntomas graves, busca atención médica. ## Seguir leyendo [App de seguimiento de Wegovy ](/es/wegovy-seguimiento-aplicacion)[Registra los efectos secundarios y su gravedad ](/es/glp-1-secundario-efecto-seguimiento)[Explicación de la caída del cabello por GLP-1 ](/es/blog/caida-cabello-glp-1) ## Comienza tu recorrido con GLP-1 junto a un compañero que te escucha. Gratis para empezar. iOS y Android. 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