--- title: "Efectos secundarios de Foundayo: lo que sabemos hasta ahora (2026) | GLPMate" url: https://glpmate.me/es/blog/efectos-secundarios-foundayo language: es description: "Efectos secundarios de Foundayo según la etiqueta de EE. UU. y los ensayos ATTAIN: qué tan comunes son las náuseas y los efectos gastrointestinales, cuándo alcanzan su punto máximo, advertencias graves y cuándo llamar a un médico." updated: 2026-10-14 --- [Blog](/es/blog) # Efectos secundarios de Foundayo: lo que muestran la etiqueta y los ensayos ATTAIN, y lo que aún se desconoce Por [el equipo de GLPMate](/es/editorial-politica) · Basado en información de prescripción de la FDA y fuentes revisadas por pares · Actualizado 2026-10-14 · 6 minutos de lectura Respuesta rápida En los ensayos ATTAIN-1 y ATTAIN-2 que respaldan la etiqueta de Foundayo en EE. UU., las náuseas afectaron al 26–35 % de los adultos frente al 10 % con placebo, el estreñimiento al 20–27 % frente al 9 % y los vómitos al 13–24 % frente al 4 %. La mayoría de los casos fueron leves o moderados y se concentraron en torno a los aumentos de dosis. Foundayo fue aprobado en abril de 2026, por lo que los datos del mundo real aún son limitados. Un dolor de estómago intenso, vómitos que no se pueden detener o síntomas de alergia requieren atención médica inmediata. ## ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de Foundayo? Foundayo (orforglipron) es una pastilla de una toma diaria de Eli Lilly, aprobada por la FDA (la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) el 1 de abril de 2026 para la reducción de peso y el mantenimiento a largo plazo en adultos con obesidad, o con sobrepeso más una condición relacionada con el peso. A diferencia de semaglutide, es una molécula pequeña no peptídica, y la etiqueta permite tomarla con o sin alimentos. Su información de prescripción (revisada en julio de 2026) reporta efectos secundarios de dos ensayos de 72 semanas controlados con placebo: ATTAIN-1 (adultos sin diabetes) y ATTAIN-2 (adultos con diabetes tipo 2), con 3,155 personas que tomaron el medicamento. Efecto secundario | Placebo | 5.5 mg | 9 mg | 17.2 mg Náuseas | 10% | 26% | 34% | 35% Diarrea | 11% | 21% | 23% | 25% Estreñimiento | 9% | 20% | 27% | 24% Vómitos | 4% | 13% | 21% | 24% Indigestión | 4% | 12% | 16% | 13% Dolor de estómago | 7% | 13% | 14% | 14% Dolor de cabeza | 7% | 8% | 9% | 9% Hinchazón abdominal | 3% | 7% | 9% | 8% Fatiga | 4% | 6% | 7% | 9% Eructos | 1% | 6% | 8% | 8% Reflujo ácido (ERGE) | 2% | 6% | 6% | 7% Gases | 2% | 5% | 6% | 6% Caída del cabello | 2% | 4% | 4% | 5% _Etiqueta de Foundayo en EE. UU., Tabla 1. Los ensayos utilizaron una formulación en investigación; la etiqueta muestra los resultados en las dosis de tableta equivalentes. Los artículos publicados se refieren a los mismos grupos como 6, 12 y 36 mg._ **60–69% frente a 37%** Porcentaje de adultos con algún efecto secundario estomacal o intestinal con Foundayo (de 5.5 a 17.2 mg) frente a placebo en los ensayos agrupados ATTAIN-1 y ATTAIN-2, según la etiqueta de EE. UU. De los afectados, el 60 % tuvo reacciones leves, el 36 % moderadas y el 4 % graves; entre el 3 % y el 6 % suspendió el medicamento debido a ellas (0.7 % con placebo). Algunos patrones específicos de Foundayo: - **Los vómitos aumentaron marcadamente con la dosis**, del 13 % con 5.5 mg al 24 % con 17.2 mg. - **El dolor de cabeza está en la lista de efectos comunes**, aunque solo ligeramente por encima del placebo (8–9 % frente a 7 %). - **La frecuencia cardíaca aumentó en promedio de 4 a 5 latidos por minuto** (0.5 con placebo), y se reportó una frecuencia cardíaca rápida (taquicardia) en el 3 % frente al 0.9 %. - **La caída del cabello fue reportada principalmente por mujeres** (7 % frente a 0.9 % de los hombres) y se relacionó con la reducción de peso. ## ¿Cuándo empiezan los efectos secundarios de Foundayo y se alivian? La dosis aumenta lentamente para limitar los efectos estomacales. Se empieza con 0.8 mg diarios durante al menos 30 días, luego 2.5 mg durante al menos 30 días, y después 5.5 mg. A partir de ahí, tu médico puede aumentar la dosis a 9, 14.5 y 17.2 mg, cada una después de al menos 30 días, según la respuesta y la tolerabilidad. La etiqueta indica que las náuseas, los vómitos y la diarrea fueron más frecuentes durante el aumento de la dosis y disminuyeron con el tiempo; los autores de ATTAIN-2 describen el mismo patrón. En ambos ensayos, el 8 % suspendió Foundayo debido a los efectos secundarios (6 % con 5.5 mg, 10 % con 17.2 mg) frente al 3 % con placebo, principalmente por síntomas estomacales. Una regla es única para una pastilla diaria: **si omites 7 o más dosis seguidas, la etiqueta indica que debes reiniciar con una dosis más baja** para evitar una nueva oleada de efectos gastrointestinales. No tomes una dosis doble después de un día omitido y llama a tu médico antes de reiniciar después de una interrupción más larga. ## ¿Cuánto sabemos realmente sobre la seguridad de Foundayo? Menos que sobre los medicamentos GLP-1 más antiguos, y vale la pena ser claro sobre las lagunas de información: - **El uso en el mundo real es corto.** Foundayo ha estado en el mercado de EE. UU. desde abril de 2026. - **Las cifras de la etiqueta provienen de dos ensayos** de una formulación en investigación, de hasta 72 semanas de duración. - **La lista de poscomercialización se toma prestada de la clase de medicamentos.** La pancreatitis, la obstrucción intestinal, el estreñimiento severo, la anafilaxia, el angioedema, la aspiración bajo anestesia y la insuficiencia renal se enumeran como informes con agonistas del receptor de GLP-1 en general. La página de información médica de Lilly describe la lista de la misma manera. - **La advertencia sobre la tiroides es una advertencia de clase.** Orforglipron no es activo en los receptores de GLP-1 de ratas o ratones y no causó tumores en roedores. La etiqueta aún lleva la advertencia de recuadro, porque se desconoce la relevancia para los humanos de los tumores de tiroides relacionados con GLP-1 en roedores. ## ¿Cuáles son los efectos secundarios graves de Foundayo? La etiqueta enumera estas advertencias: - **Tumores de células C de la tiroides (advertencia de recuadro).** No tomes Foundayo si tienes antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o NEM 2. Informa sobre un bulto en el cuello, dificultad para tragar, falta de aire o ronquera persistente. - **Pancreatitis.** Confirmada en 6 personas que tomaban Foundayo (0.14 por 100 pacientes-año) frente a 1 con placebo (0.04). - **Problemas estomacales graves.** Alrededor del 3 % frente al 1 % con placebo. No se recomienda Foundayo si se padece gastroparesia grave. - **Lesión renal por deshidratación.** 0.2 % frente a 0.05 %, principalmente después de que los vómitos, la diarrea o las náuseas causaran pérdida de líquidos. - **Nivel bajo de azúcar en la sangre.** En ATTAIN-2 (diabetes tipo 2), el 2 % tuvo una glucosa por debajo de 54 mg/dL frente al 0.2 % con placebo; fue del 7 % en personas que también tomaban una sulfonilurea. - **Reacciones alérgicas.** 0.5 % frente a 0.3 %, incluidas reacciones anafilácticas. - **Enfermedad de la vesícula biliar.** Cálculos biliares 1 % frente a 0.7 %; inflamación de la vesícula biliar 0.4 % frente a 0.3 %. - **Enfermedad ocular diabética.** No estudiado en personas que necesitan tratamiento urgente para la retinopatía o el edema macular. - **Anestesia.** Foundayo retrasa el vaciado gástrico; informa a todo tu equipo de atención médica antes de un procedimiento. - **Presión arterial baja.** 2 % frente a 0.5 %, y 4 % en personas que toman medicamentos para la presión arterial. Foundayo también tiene sus propias interacciones con otros medicamentos. Los inhibidores potentes de CYP3A4 aumentan sus niveles y limitan la dosis a 9 mg; los inductores potentes de CYP3A4 y los inhibidores potentes que también bloquean OATP1B, como ritonavir, deben evitarse; y la simvastatina se limita a 20 mg al día. Comparte tu lista completa de medicamentos con tu médico y farmacéutico. Las píldoras anticonceptivas pueden funcionar peor: la etiqueta sugiere un método no oral, o añadir un método de barrera, durante 30 días después de empezar y después de cada aumento de dosis (ver [GLP-1 y anticonceptivos](/es/blog/anticonceptivos-glp-1-embarazo)). Suspende Foundayo si te quedas embarazada, y no se recomienda en caso de insuficiencia hepática grave. ## ¿Qué ayuda con los efectos secundarios de Foundayo? Las medidas básicas son las mismas que para otros medicamentos GLP-1, y cubrimos cada una en profundidad: - **Náuseas:** comidas pequeñas, lentas y bajas en grasa, y sorbos de líquido entre ellas. Ver [qué ayuda con las náuseas por GLP-1](/es/blog/nauseas-glp-1-cuanto-duran). - **Estreñimiento:** 27 % con 9 mg, así que añade fibra gradualmente, bebe suficiente líquido y mantente en movimiento. Ver [alivio del estreñimiento por GLP-1](/es/blog/estrenimiento-glp-1-como-aliviar). - **Poco apetito:** comidas pequeñas priorizando las proteínas, como en [qué comer con un GLP-1](/es/blog/que-comer-con-glp-1). - **Caída del cabello:** ver [caída del cabello por GLP-1](/es/blog/caida-cabello-glp-1). - **Alcohol:** se superpone con las náuseas y la deshidratación; ver [el alcohol y los GLP-1](/es/blog/alcohol-glp-1-es-seguro-beber). Como Foundayo se puede tomar con o sin alimentos, no hay una ventana de ayuno que planificar; elige una hora diaria que recuerdes. No omitas, dupliques ni cambies las dosis por tu cuenta para manejar los efectos secundarios. ## ¿Cuándo deberías llamar a un médico por los efectos secundarios de Foundayo? Busca atención de urgencia si tienes: - Dolor de estómago intenso que no desaparece, con o sin vómitos, que a veces se irradia hacia la espalda - Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar o tragar, o un ritmo cardíaco muy rápido con mareos - Vómitos o diarrea que te impiden retener líquidos Llama a tu médico sin demora si tienes dolor en la parte superior del abdomen con fiebre, piel u ojos amarillos o heces de color arcilla; síntomas de bajo nivel de azúcar en la sangre si tomas insulina o una sulfonilurea; cambios en la visión con diabetes tipo 2; un bulto en el cuello o ronquera persistente; o cualquier efecto secundario que sea grave o no se resuelva. ## ¿Qué deberías registrar mientras tomas Foundayo? - **Cada dosis diaria y la hora en que la tomaste**, además de cualquier día omitido (la regla de los 7 días es importante) - **Tu nivel de dosis actual** y la fecha en que la aumentaste - **Efectos secundarios con su gravedad**, y cuántos días después de un aumento de dosis alcanzaron su punto máximo - **Nuevos medicamentos**, debido a las interacciones con CYP3A4 y simvastatina - **La tendencia de tu peso**, y las lecturas de glucosa si tienes diabetes La [app de seguimiento de Foundayo](/es/foundayo-seguimiento-aplicacion) de GLPMate registra las dosis diarias con recordatorios, y el [seguidor de efectos secundarios](/es/glp-1-secundario-efecto-seguimiento) registra la gravedad para que puedas llevar un informe a tu médico en tu próxima visita. Este artículo es solo educativo y no constituye un consejo médico; habla con tu médico sobre cualquier efecto secundario que te preocupe. Preguntas frecuentes ## Preguntas frecuentes ### ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de Foundayo? En los ensayos agrupados ATTAIN-1 y ATTAIN-2, los más comunes fueron náuseas (26–35 % frente a 10 % con placebo), diarrea (21–25 % frente a 11 %), estreñimiento (20–27 % frente a 9 %) y vómitos (13–24 % frente a 4 %). La indigestión, el dolor de estómago, el dolor de cabeza, la hinchazón abdominal, la fatiga, los eructos, el reflujo, los gases y la caída del cabello también fueron más comunes que con placebo. ### ¿Cuánto duran los efectos secundarios de Foundayo? La etiqueta indica que las náuseas, los vómitos y la diarrea fueron más frecuentes durante el aumento de la dosis y disminuyeron con el tiempo. Las dosis se aumentan no antes de cada 30 días, así que es de esperar que los primeros días después de cada aumento sean los más difíciles. Si los efectos secundarios hacen que un aumento de dosis sea difícil de tolerar, habla con tu médico en lugar de cambiar la dosis por tu cuenta. ### ¿Es Foundayo más seguro que las inyecciones de GLP-1? No hay un ensayo comparativo directo para responder a eso, y las tasas de diferentes ensayos no se pueden comparar directamente. Foundayo tiene los mismos tipos de advertencias que otros medicamentos GLP-1, incluida la advertencia de recuadro sobre la tiroides, pancreatitis, enfermedad de la vesícula biliar y lesión renal por deshidratación. Fue aprobado en abril de 2026, por lo que los datos de seguridad a largo plazo del mundo real aún son limitados. ### ¿Qué pasa si omito Foundayo durante una semana? Toma la dosis omitida tan pronto como lo recuerdes, pero nunca tomes dos tabletas en un mismo día. Si omites 7 o más días seguidos, la etiqueta indica que debes reiniciar con una dosis más baja para reducir los efectos secundarios estomacales, así que llama a tu médico antes de volver a empezar. ## Fuentes 1. FOUNDAYO (orforglipron) Información de prescripción y Guía del medicamento de EE. UU., Eli Lilly, revisado en 07/2026 — Tabla 1, tasas de reacciones adversas frente a placebo (ensayos 1 y 2 agrupados, formulación en investigación mostrada como dosis de tableta equivalentes); reacciones gastrointestinales 60–69 % frente a 37 % y su gravedad; tasas de interrupción; advertencia de recuadro; advertencias y precauciones; informes de poscomercialización de la clase; dosificación, regla de dosis omitida, consejos sobre CYP3A4 y anticonceptivos 2. Wharton et al., NEJM 2025 (ATTAIN-1) — orforglipron 6/12/36 mg frente a placebo, 72 semanas, 3,127 adultos sin diabetes — Los eventos gastrointestinales fueron los más comunes y en su mayoría de leves a moderados; los eventos adversos llevaron a la interrupción del tratamiento en un 5.3–10.3 % frente a un 2.7 % con placebo 3. Horn et al., Lancet 2025, publicado en línea en noviembre de 2025 (ATTAIN-2) — orforglipron 6/12/36 mg frente a placebo, 72 semanas, 1,613 adultos con diabetes tipo 2 — Los eventos gastrointestinales fueron de leves a moderados y predominantemente durante el aumento de la dosis; la interrupción por eventos adversos fue del 6.1–9.9 % frente al 4.1 % 4. Comunicado de prensa de Eli Lilly, 1 de abril de 2026 — Aprobación por la FDA de Foundayo (orforglipron) — Fecha de aprobación y dosificación una vez al día sin restricciones de alimentos o agua 5. Información médica de Lilly — Reacciones adversas poscomercialización con Foundayo (revisado en 2026) — La lista de poscomercialización describe informes con agonistas del receptor de GLP-1 como clase 6. Gorgojo-Martínez et al., Journal of Clinical Medicine 2022 — Consenso multidisciplinario sobre el manejo de eventos adversos gastrointestinales con agonistas del receptor de GLP-1 — Medidas de alimentación, líquidos y fibra para las náuseas, la diarrea y el estreñimiento Fuentes verificadas: 14 de octubre de 2026 Este artículo es educativo y no constituye consejo, diagnóstico o tratamiento médico. Las decisiones sobre medicamentos — incluyendo cambios de dosis y qué hacer si olvidas una dosis — corresponden a quien te prescribe. Si experimentas síntomas graves, busca atención médica. ## Seguir leyendo [App de seguimiento de Foundayo ](/es/foundayo-seguimiento-aplicacion)[Registra los efectos secundarios y su gravedad ](/es/glp-1-secundario-efecto-seguimiento)[Náuseas por GLP-1: qué ayuda ](/es/blog/nauseas-glp-1-cuanto-duran) ## Comienza tu recorrido con GLP-1 junto a un compañero que te escucha. Gratis para empezar. iOS y Android. [ Descarga en el App Store **App Store** ](https://glpmate.go.link?adj_t=22klhq12&adj_campaign=blog-efectos-secundarios-foundayo&adj_redirect_android=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235&adj_redirect_macos=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235&adj_redirect_windows=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235) [ Obtén en Google Play **Google Play** ](https://glpmate.go.link?adj_t=22klhq12&adj_campaign=blog-efectos-secundarios-foundayo&adj_redirect_ios=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate&adj_redirect_macos=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate&adj_redirect_windows=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate)