---
title: "Παρενέργειες του Foundayo: Τι γνωρίζουμε μέχρι στιγμής (2026) | GLPMate"
url: https://glpmate.me/el/blog/parenergeies-foundayo
language: el
description: "Παρενέργειες του Foundayo σύμφωνα με την ετικέτα των ΗΠΑ και τις μελέτες ATTAIN: πόσο συχνές είναι η ναυτία και οι γαστρεντερικές διαταραχές, πότε κορυφώνονται, σοβαρές προειδοποιήσεις και πότε να καλέσετε γιατρό."
updated: 2026-10-14
---
[Blog](/el/blog)

# Παρενέργειες του Foundayo: τι δείχνουν η ετικέτα και οι μελέτες ATTAIN, και τι παραμένει άγνωστο

Από [την ομάδα του GLPMate](/el/syntaktiki-politiki) · Με βάση τις πληροφορίες συνταγογράφησης του FDA και πηγές με αξιολόγηση από ομότιμους · Ενημέρωση 2026-10-14 · 6 λεπτά ανάγνωσης

Σύντομη απάντηση

Στις μελέτες ATTAIN-1 και ATTAIN-2 που υποστηρίζουν την ετικέτα του Foundayo στις ΗΠΑ, η ναυτία επηρέασε το 26–35% των ενηλίκων έναντι 10% με εικονικό φάρμακο, η δυσκοιλιότητα το 20–27% έναντι 9% και ο έμετος το 13–24% έναντι 4%. Οι περισσότερες ήταν ήπιες ή μέτριες και εμφανίστηκαν κυρίως κατά τις αυξήσεις της δόσης. Το Foundayo εγκρίθηκε τον Απρίλιο του 2026, επομένως τα δεδομένα από την πραγματική κλινική πρακτική είναι ακόμη περιορισμένα. Ο έντονος πόνος στην κοιλιά, ο ασταμάτητος έμετος ή τα συμπτώματα αλλεργίας απαιτούν άμεση ιατρική φροντίδα.

## Ποιες είναι οι πιο συχνές παρενέργειες του Foundayo;

Το Foundayo (orforglipron) είναι ένα χάπι που λαμβάνεται μία φορά την ημέρα από την Eli Lilly, εγκεκριμένο από τον FDA (Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ) την 1η Απριλίου 2026 για τη μείωση του βάρους και τη μακροπρόθεσμη διατήρησή του σε ενήλικες με παχυσαρκία, ή υπέρβαρους με μια πάθηση που σχετίζεται με το βάρος. Σε αντίθεση με τη semaglutide, είναι ένα μικρό, μη πεπτιδικό μόριο, και η ετικέτα επιτρέπει τη λήψη του με ή χωρίς φαγητό.

Οι πληροφορίες συνταγογράφησής του (αναθεωρημένες τον Ιούλιο του 2026) αναφέρουν παρενέργειες από δύο ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες διάρκειας 72 εβδομάδων: την ATTAIN-1 (ενήλικες χωρίς διαβήτη) και την ATTAIN-2 (ενήλικες με διαβήτη τύπου 2), με 3.155 άτομα που έλαβαν το φάρμακο.

Παρενέργεια | Εικονικό φάρμακο | 5.5 mg | 9 mg | 17.2 mg

Ναυτία | 10% | 26% | 34% | 35%

Διάρροια | 11% | 21% | 23% | 25%

Δυσκοιλιότητα | 9% | 20% | 27% | 24%

Έμετος | 4% | 13% | 21% | 24%

Δυσπεψία | 4% | 12% | 16% | 13%

Πόνος στην κοιλιά | 7% | 13% | 14% | 14%

Πονοκέφαλος | 7% | 8% | 9% | 9%

Φούσκωμα | 3% | 7% | 9% | 8%

Κόπωση | 4% | 6% | 7% | 9%

Ρέψιμο | 1% | 6% | 8% | 8%

Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση (ΓΟΠΝ) | 2% | 6% | 6% | 7%

Αέρια | 2% | 5% | 6% | 6%

Τριχόπτωση | 2% | 4% | 4% | 5%

_Ετικέτα του Foundayo στις ΗΠΑ, Πίνακας 1. Οι μελέτες χρησιμοποίησαν ένα ερευνητικό σκεύασμα· η ετικέτα δείχνει τα αποτελέσματα στις ισοδύναμες δόσεις δισκίων. Οι δημοσιευμένες μελέτες αναφέρουν τους ίδιους βραχίονες ως 6, 12 και 36 mg._

**60–69% έναντι 37%** Ποσοστό των ενηλίκων με οποιαδήποτε στομαχική ή γαστρεντερική παρενέργεια με Foundayo (5.5 έως 17.2 mg) έναντι εικονικού φαρμάκου στις συγκεντρωτικές μελέτες ATTAIN-1 και ATTAIN-2, σύμφωνα με την ετικέτα των ΗΠΑ. Από όσους επηρεάστηκαν, το 60% είχε ήπιες, το 36% μέτριες και το 4% σοβαρές αντιδράσεις· το 3–6% διέκοψε το φάρμακο εξαιτίας τους (0,7% με εικονικό φάρμακο).

Μερικά μοτίβα ειδικά για το Foundayo:

- **Ο έμετος αυξήθηκε απότομα με τη δόση**, από 13% στα 5.5 mg σε 24% στα 17.2 mg.
- **Ο πονοκέφαλος βρίσκεται στη λίστα των συχνών παρενεργειών**, αν και ελαφρώς μόνο πάνω από το εικονικό φάρμακο (8–9% έναντι 7%).
- **Ο καρδιακός ρυθμός αυξήθηκε κατά 4–5 παλμούς ανά λεπτό κατά μέσο όρο** (0,5 με εικονικό φάρμακο), και γρήγορος καρδιακός ρυθμός (ταχυκαρδία) αναφέρθηκε στο 3% έναντι 0,9%.
- **Η τριχόπτωση αναφέρθηκε κυρίως από γυναίκες** (7% έναντι 0,9% των ανδρών) και συνδέθηκε με τη μείωση του βάρους.

## Πότε ξεκινούν οι παρενέργειες του Foundayo και υποχωρούν;

Η δόση αυξάνεται αργά για να περιοριστούν οι στομαχικές παρενέργειες. Ξεκινάτε με 0.8 mg ημερησίως για τουλάχιστον 30 ημέρες, στη συνέχεια 2.5 mg για τουλάχιστον 30 ημέρες, και μετά 5.5 mg. Μετά από αυτό, ο συνταγογράφος γιατρός σας μπορεί να αυξήσει τη δόση στα 9, 14.5 και 17.2 mg, το καθένα μετά από τουλάχιστον 30 ημέρες, με βάση την απόκριση και την ανεκτικότητα.

Η ετικέτα αναφέρει ότι η ναυτία, ο έμετος και η διάρροια ήταν πιο συχνές κατά την κλιμάκωση της δόσης και μειώνονταν με την πάροδο του χρόνου· οι συγγραφείς της μελέτης ATTAIN-2 περιγράφουν το ίδιο μοτίβο. Και στις δύο μελέτες, το 8% διέκοψε το Foundayo λόγω παρενεργειών (6% στα 5.5 mg, 10% στα 17.2 mg) έναντι 3% με εικονικό φάρμακο, κυρίως λόγω στομαχικών συμπτωμάτων.

Ένας κανόνας είναι μοναδικός για ένα καθημερινό χάπι: **εάν παραλείψετε 7 ή περισσότερες δόσεις στη σειρά, η ετικέτα λέει να ξεκινήσετε ξανά με χαμηλότερη δόση** για να αποφύγετε ένα νέο κύμα γαστρεντερικών παρενεργειών. Μην διπλασιάζετε τη δόση μετά από μια χαμένη ημέρα και καλέστε τον συνταγογράφο γιατρό σας πριν ξεκινήσετε ξανά μετά από μεγαλύτερο διάστημα.

## Πόσα πραγματικά γνωρίζουμε για την ασφάλεια του Foundayo;

Λιγότερα από ό,τι για παλαιότερα φάρμακα GLP-1, και αξίζει να είμαστε σαφείς για τα κενά:

- **Η χρήση στην πραγματική κλινική πρακτική είναι σύντομη.** Το Foundayo κυκλοφορεί στην αγορά των ΗΠΑ από τον Απρίλιο του 2026.
- **Οι αριθμοί της ετικέτας προέρχονται από δύο μελέτες** ενός ερευνητικού σκευάσματος, διάρκειας έως 72 εβδομάδων.
- **Ο κατάλογος μετά την κυκλοφορία είναι δανεισμένος από την κατηγορία.** Παγκρεατίτιδα, εντερική απόφραξη, σοβαρή δυσκοιλιότητα, αναφυλαξία, αγγειοοίδημα, εισρόφηση υπό αναισθησία και νεφρική ανεπάρκεια αναφέρονται ως αναφορές για τους αγωνιστές υποδοχέων GLP-1 γενικά. Η σελίδα ιατρικών πληροφοριών της Lilly περιγράφει τον κατάλογο με τον ίδιο τρόπο.
- **Η προειδοποίηση για τον θυρεοειδή είναι μια προειδοποίηση για όλη την κατηγορία.** Η orforglipron δεν είναι δραστική στους υποδοχείς GLP-1 αρουραίων ή ποντικών και δεν προκάλεσε όγκους σε τρωκτικά. Η ετικέτα εξακολουθεί να φέρει την προειδοποίηση σε πλαίσιο, επειδή η συνάφεια για τον άνθρωπο των όγκων του θυρεοειδούς που σχετίζονται με το GLP-1 σε τρωκτικά είναι άγνωστη.

## Ποιες είναι οι σοβαρές παρενέργειες του Foundayo;

Η ετικέτα παραθέτει αυτές τις προειδοποιήσεις:

- **Όγκοι των C-κυττάρων του θυρεοειδούς (προειδοποίηση σε πλαίσιο).** Μην παίρνετε Foundayo εάν έχετε ατομικό ή οικογενειακό ιστορικό μυελοειδούς καρκινώματος του θυρεοειδούς ή ΣΝΠ 2. Αναφέρετε οποιοδήποτε ογκίδιο στον λαιμό, δυσκολία στην κατάποση, δύσπνοια ή επίμονη βραχνάδα.
- **Παγκρεατίτιδα.** Επιβεβαιώθηκε σε 6 άτομα που έλαβαν Foundayo (0,14 ανά 100 ανθρωποέτη) έναντι 1 με εικονικό φάρμακο (0,04).
- **Σοβαρά στομαχικά προβλήματα.** Περίπου 3% έναντι 1% με εικονικό φάρμακο. Το Foundayo δεν συνιστάται σε περιπτώσεις σοβαρής γαστροπάρεσης.
- **Νεφρική βλάβη από αφυδάτωση.** 0,2% έναντι 0,05%, κυρίως μετά από έμετο, διάρροια ή ναυτία που προκάλεσαν απώλεια υγρών.
- **Χαμηλό σάκχαρο στο αίμα.** Στη μελέτη ATTAIN-2 (διαβήτης τύπου 2), το 2% είχε γλυκόζη κάτω από 54 mg/dL έναντι 0,2% με εικονικό φάρμακο· το ποσοστό ήταν 7% σε άτομα που έπαιρναν επίσης σουλφονυλουρία.
- **Αλλεργικές αντιδράσεις.** 0,5% έναντι 0,3%, συμπεριλαμβανομένων αναφυλακτικών αντιδράσεων.
- **Νόσος της χοληδόχου κύστης.** Χολόλιθοι 1% έναντι 0,7%· φλεγμονή της χοληδόχου κύστης 0,4% έναντι 0,3%.
- **Διαβητική οφθαλμοπάθεια.** Δεν μελετήθηκε σε άτομα που χρειάζονταν επείγουσα θεραπεία για αμφιβληστροειδοπάθεια ή οίδημα της ωχράς κηλίδας.
- **Αναισθησία.** Το Foundayo επιβραδύνει τη γαστρική κένωση· ενημερώστε κάθε ιατρική ομάδα πριν από μια επέμβαση.
- **Χαμηλή αρτηριακή πίεση.** 2% έναντι 0,5%, και 4% σε άτομα που λαμβάνουν φάρμακα για την αρτηριακή πίεση.

Το Foundayo έχει επίσης τις δικές του αλληλεπιδράσεις φαρμάκων. Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 αυξάνουν τα επίπεδά του και περιορίζουν τη δόση στα 9 mg· ισχυροί επαγωγείς του CYP3A4, και ισχυροί αναστολείς που μπλοκάρουν επίσης το OATP1B όπως η ritonavir, πρέπει να αποφεύγονται· και η simvastatin περιορίζεται στα 20 mg την ημέρα. Μοιραστείτε την πλήρη λίστα των φαρμάκων σας με τον συνταγογράφο γιατρό και τον φαρμακοποιό σας. Τα αντισυλληπτικά χάπια μπορεί να είναι λιγότερο αποτελεσματικά: η ετικέτα προτείνει μια μη από του στόματος μέθοδο, ή την προσθήκη μιας μεθόδου φραγμού, για 30 ημέρες μετά την έναρξη και μετά από κάθε αύξηση της δόσης (δείτε [GLP-1 και αντισύλληψη](/el/blog/glp-1-antisyllipsi-egkymosyni)). Διακόψτε το Foundayo εάν μείνετε έγκυος, και δεν συνιστάται σε περιπτώσεις σοβαρής ηπατικής δυσλειτουργίας.

## Τι βοηθά με τις παρενέργειες του Foundayo;

Οι βασικές αρχές είναι οι ίδιες με άλλα φάρμακα GLP-1, και καλύπτουμε κάθε μία σε βάθος:

- **Ναυτία:** μικρά, αργά, χαμηλότερης περιεκτικότητας σε λιπαρά γεύματα και γουλιές υγρών ανάμεσά τους. Δείτε [τι βοηθά στη ναυτία από GLP-1](/el/blog/nafteia-glp-1-ti-na-kano).
- **Δυσκοιλιότητα:** 27% στα 9 mg, οπότε προσθέστε φυτικές ίνες σταδιακά, πίνετε αρκετά υγρά και παραμείνετε δραστήριοι. Δείτε [ανακούφιση από τη δυσκοιλιότητα με GLP-1](/el/blog/dyskoiliotita-glp-1-antimetopisi).
- **Χαμηλή όρεξη:** μικρά γεύματα με προτεραιότητα στην πρωτεΐνη, όπως στο [τι να τρώτε με ένα GLP-1](/el/blog/ti-na-trogo-me-glp-1).
- **Τριχόπτωση:** δείτε [τριχόπτωση από GLP-1](/el/blog/trichoptosi-glp-1-aitia).
- **Αλκοόλ:** συμπίπτει με τη ναυτία και την αφυδάτωση· δείτε [αλκοόλ και GLP-1](/el/blog/alkool-glp-1-epitrepetai).

Επειδή το Foundayo μπορεί να ληφθεί με ή χωρίς φαγητό, δεν υπάρχει παράθυρο νηστείας για να προγραμματίσετε· επιλέξτε μια καθημερινή ώρα που θα θυμάστε. Μην παραλείπετε, διπλασιάζετε ή αλλάζετε δόσεις μόνοι σας για να διαχειριστείτε τις παρενέργειες.

## Πότε πρέπει να καλέσετε γιατρό για τις παρενέργειες του Foundayo;

Αναζητήστε επείγουσα ιατρική φροντίδα για:

- Έντονο πόνο στην κοιλιά που δεν υποχωρεί, με ή χωρίς έμετο, που μερικές φορές αντανακλά στην πλάτη
- Πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού, δυσκολία στην αναπνοή ή την κατάποση, ή πολύ γρήγορο καρδιακό ρυθμό με ζάλη
- Έμετο ή διάρροια που σας εμποδίζει να κρατήσετε υγρά

Καλέστε αμέσως τον γιατρό σας για πόνο στην άνω κοιλιακή χώρα με πυρετό, κίτρινο δέρμα ή μάτια ή κόπρανα με χρώμα πηλού· συμπτώματα χαμηλού σακχάρου στο αίμα εάν παίρνετε ινσουλίνη ή σουλφονυλουρία· αλλαγές στην όραση με διαβήτη τύπου 2· ογκίδιο στον λαιμό ή επίμονη βραχνάδα· ή οποιαδήποτε παρενέργεια που είναι σοβαρή ή δεν υποχωρεί.

## Τι πρέπει να καταγράφετε ενώ παίρνετε Foundayo;

- **Κάθε ημερήσια δόση και την ώρα που την πήρατε**, καθώς και τυχόν χαμένες ημέρες (ο κανόνας των 7 ημερών έχει σημασία)
- **Το τρέχον στάδιο της δόσης σας** και την ημερομηνία που την αυξήσατε
- **Παρενέργειες με τη σοβαρότητά τους**, και πόσες ημέρες μετά από μια αύξηση κορυφώθηκαν
- **Νέα φάρμακα**, λόγω των αλληλεπιδράσεων με το CYP3A4 και τη simvastatin
- **Την τάση του βάρους σας**, και τις μετρήσεις γλυκόζης εάν έχετε διαβήτη

Η εφαρμογή [παρακολούθησης Foundayo](/el/foundayo-ixnilatis-efarmogi) του GLPMate καταγράφει τις ημερήσιες δόσεις με υπενθυμίσεις, και ο [καταγραφέας παρενεργειών](/el/glp-1-parenergeiaki-epidrasi-ixnilatis) καταγράφει τη σοβαρότητα ώστε να μπορείτε να φέρετε μια αναφορά στον γιατρό σας στην επόμενη επίσκεψη. Αυτό το άρθρο είναι μόνο για εκπαιδευτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή· μιλήστε με τον γιατρό σας για οποιαδήποτε παρενέργεια σας ανησυχεί.

Συχνές ερωτήσεις

## Συχνές ερωτήσεις

### Ποιες είναι οι πιο συχνές παρενέργειες του Foundayo;

Στις συγκεντρωτικές μελέτες ATTAIN-1 και ATTAIN-2, οι πιο συχνές ήταν η ναυτία (26–35% έναντι 10% με εικονικό φάρμακο), η διάρροια (21–25% έναντι 11%), η δυσκοιλιότητα (20–27% έναντι 9%) και ο έμετος (13–24% έναντι 4%). Δυσπεψία, πόνος στην κοιλιά, πονοκέφαλος, φούσκωμα, κόπωση, ρέψιμο, παλινδρόμηση, αέρια και τριχόπτωση ήταν επίσης πιο συχνά από ό,τι με το εικονικό φάρμακο.

### Πόσο διαρκούν οι παρενέργειες του Foundayo;

Η ετικέτα αναφέρει ότι η ναυτία, ο έμετος και η διάρροια ήταν πιο συχνές κατά την κλιμάκωση της δόσης και μειώνονταν με την πάροδο του χρόνου. Οι δόσεις αυξάνονται όχι νωρίτερα από κάθε 30 ημέρες, οπότε περιμένετε οι πρώτες ημέρες μετά από κάθε αύξηση να είναι οι πιο δύσκολες. Εάν οι παρενέργειες καθιστούν μια αύξηση δύσκολα ανεκτή, μιλήστε με τον συνταγογράφο γιατρό σας αντί να αλλάξετε τη δόση μόνοι σας.

### Είναι το Foundayo ασφαλέστερο από τις ενέσεις GLP-1;

Δεν υπάρχει απευθείας συγκριτική μελέτη για να απαντήσει σε αυτό, και τα ποσοστά από διαφορετικές μελέτες δεν μπορούν να συγκριθούν άμεσα. Το Foundayo φέρει τους ίδιους τύπους προειδοποιήσεων με άλλα φάρμακα GLP-1, συμπεριλαμβανομένης της προειδοποίησης σε πλαίσιο για τον θυρεοειδή, την παγκρεατίτιδα, τη νόσο της χοληδόχου κύστης και τη νεφρική βλάβη από αφυδάτωση. Εγκρίθηκε τον Απρίλιο του 2026, επομένως τα μακροπρόθεσμα δεδομένα ασφάλειας από την πραγματική κλινική πρακτική είναι ακόμη περιορισμένα.

### Τι συμβαίνει αν παραλείψω το Foundayo για μια εβδομάδα;

Πάρτε μια χαμένη δόση μόλις το θυμηθείτε, αλλά ποτέ μην παίρνετε δύο δισκία την ίδια μέρα. Εάν παραλείψετε 7 ή περισσότερες ημέρες στη σειρά, η ετικέτα λέει να ξεκινήσετε ξανά με χαμηλότερη δόση για να μειώσετε τις στομαχικές παρενέργειες, οπότε καλέστε τον συνταγογράφο γιατρό σας πριν ξεκινήσετε ξανά.

## Πηγές

1. FOUNDAYO (orforglipron) Πληροφορίες Συνταγογράφησης και Οδηγός Φαρμάκου ΗΠΑ, Eli Lilly, αναθεώρηση 07/2026 — Πίνακας 1 ποσοστά ανεπιθύμητων ενεργειών έναντι εικονικού φαρμάκου (συγκεντρωτικά δεδομένα από τις Μελέτες 1 και 2, το ερευνητικό σκεύασμα εμφανίζεται ως ισοδύναμες δόσεις δισκίων)· γαστρεντερικές αντιδράσεις 60–69% έναντι 37% και η σοβαρότητά τους· ποσοστά διακοπής· προειδοποίηση σε πλαίσιο· προειδοποιήσεις και προφυλάξεις· αναφορές μετά την κυκλοφορία για την κατηγορία φαρμάκων· δοσολογία, κανόνας για τη χαμένη δόση, συμβουλές για CYP3A4 και αντισύλληψη
2. Wharton et al., NEJM 2025 (ATTAIN-1) — orforglipron 6/12/36 mg έναντι εικονικού φαρμάκου, 72 εβδομάδες, 3.127 ενήλικες χωρίς διαβήτη — Τα γαστρεντερικά συμβάματα ήταν τα πιο συχνά και κυρίως ήπια έως μέτρια· οι ανεπιθύμητες ενέργειες οδήγησαν σε διακοπή στο 5,3–10,3% έναντι 2,7% με εικονικό φάρμακο
3. Horn et al., Lancet 2025, δημοσιεύθηκε online τον Νοέμβριο του 2025 (ATTAIN-2) — orforglipron 6/12/36 mg έναντι εικονικού φαρμάκου, 72 εβδομάδες, 1.613 ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 — Τα γαστρεντερικά συμβάματα ήταν ήπια έως μέτρια και κυρίως κατά την κλιμάκωση της δόσης· διακοπή λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών 6,1–9,9% έναντι 4,1%
4. Δελτίο τύπου της Eli Lilly, 1 Απριλίου 2026 — Έγκριση του Foundayo (orforglipron) από τον FDA — ημερομηνία έγκρισης και δοσολογία μία φορά την ημέρα χωρίς περιορισμούς τροφής ή νερού
5. Ιατρικές Πληροφορίες της Lilly — ανεπιθύμητες ενέργειες μετά την κυκλοφορία με το Foundayo (ανασκόπηση 2026) — ο κατάλογος μετά την κυκλοφορία περιγράφει αναφορές για τους αγωνιστές υποδοχέων GLP-1 ως κατηγορία
6. Gorgojo-Martínez et al., Journal of Clinical Medicine 2022 — διεπιστημονική συναίνεση για τη διαχείριση γαστρεντερικών ανεπιθύμητων ενεργειών με αγωνιστές υποδοχέων GLP-1 — μέτρα διατροφής, υγρών και φυτικών ινών για τη ναυτία, τη διάρροια και τη δυσκοιλιότητα

Πηγές που ελέγχθηκαν: 14 Οκτωβρίου 2026

Αυτό το άρθρο έχει εκπαιδευτικό χαρακτήρα και δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή, διάγνωση ή θεραπεία. Οι αποφάσεις για φάρμακα — συμπεριλαμβανομένων των αλλαγών δόσης και του τι πρέπει να κάνετε μετά από μια χαμένη δόση — ανήκουν στον συνταγογράφο σας. Εάν αντιμετωπίσετε σοβαρά συμπτώματα, αναζητήστε ιατρική περίθαλψη.

## Συνέχεια ανάγνωσης

[Εφαρμογή παρακολούθησης Foundayo ](/el/foundayo-ixnilatis-efarmogi)[Καταγραφή παρενεργειών και σοβαρότητας ](/el/glp-1-parenergeiaki-epidrasi-ixnilatis)[Ναυτία από GLP-1: τι βοηθάει ](/el/blog/nafteia-glp-1-ti-na-kano)

## Ξεκινήστε το ταξίδι σας με GLP-1 μαζί με έναν σύντροφο που σας ακούει.

Δωρεάν εκκίνηση. iOS & Android.

[ Λήψη από το App Store **App Store** ](https://glpmate.go.link?adj_t=22klhq12&adj_campaign=blog-parenergeies-foundayo&adj_redirect_android=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235&adj_redirect_macos=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235&adj_redirect_windows=https%3A%2F%2Fapps.apple.com%2Fapp%2Fid6788548235) [ Λήψη από το Google Play **Google Play** ](https://glpmate.go.link?adj_t=22klhq12&adj_campaign=blog-parenergeies-foundayo&adj_redirect_ios=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate&adj_redirect_macos=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate&adj_redirect_windows=https%3A%2F%2Fplay.google.com%2Fstore%2Fapps%2Fdetails%3Fid%3Dapp.eleutheromania.glpmate)